RESUMO
Foram examinadas 56 amostras de fezes, 10 de raspado de mucosa intestinal de 2 amostras de material vomitado de cäes doentes, além de 7 amostras de fezes de cäes normais, com o objetivo de isolar-se o parvovirus canino durante a epizootia de gastoenterite hemorrágica ocorrida em Säo Paulo. Das 56 amostras de fezes de cäes doentes foram isolados virus de 24 (42,8%) e das 7 amostras de fezes de cäes clinicamente normais foi isolado virus de apenas 1 (14,3%). Tanto o material vomitado quanto do raspado de mucosa intestinal obteve-se o isolamenteo de parvovirus de uma amostra apenas, correspondendo a 50% e 10%, respectivametne. A reaçäo de hemaglutinaçäo, realizada com os váios tipos de materiais clínicos, demonstrou concordância de 96,3% com o isolamento de virus nas 27 amostras positivas, evidenciando a grande utilidade prática desta reaçäo como método de triagem para determinar, nos casos de diarréia em cäes, a presença de particulas virais com esta caracteristica hemaglutinantes. Em 15 amostras de suspensäo fecal e em uma das culturas positivas foi observada, a microscopia eletrônica, a presença de particulas virais com a s características morfológicas dos parvovirus isolados e o parvovirus felino foi demonstrada pela reaçäo de inibiçäo de hemaglutinaçäo e pela imunofluorescência em 6 das amostras isoladas
Assuntos
Cães , Animais , Diarreia/etiologia , Fezes/análise , Mucosa Intestinal/análise , Parvoviridae/isolamento & purificação , Brasil , Imunofluorescência , Hemaglutinação , Microscopia EletrônicaRESUMO
O objetivo da presente pesquisa foi avaliar se a administraçäo prévia de vacina oral antipoliomielite, tipo Sabin (VOP-Sabin), interfere na eficácia sorológica da vacina do sarampo. Com essa finalidade estudaram-se 117 crianças, de nove meses de idade, que receberam vacina de vírus vivo atenuado do sarampo (cep BIKEN CAM 70) no período de quatro semanas, ou menos, após terem recebido vacina oral antipoliomielite (VOP-Sabin), e 88 crianças, da mesma faixa etária mas sem vacinaçäo recente com a VOP-Sabin, como controle. Os anticorpos IgG para o sarampo foram pesquisados mediante a reaçäo de imunofluorescência indireta. A proporçäo de soroconversäo para a vacina do sarampo foi de 19/23 (82,6%) nas crianças que tinham recebido a VOP-Sabin 2 a 6 dias antes; 29/37 (78,4%), nas que receberam VOP-Sabin 9 a 13 dias antes; 32/42 (76,2%), nas vacinadas com a VOP-Sabin 16 a 20 dias antes; e 12/15 (80,0%), nas vacinadas com intervalos de 23 a 26 dias. A proporçäo de soroconversäo no grupo controle (vacinadas quatro semanas ou mais após a VOP-Sabin) foi de 68/88 (77,8%) e a comparaçäo destas proporçöes näo mostrou diferenças estatisticamente significativas. Os resultados obtidos näo demonstraram, portanto, uma menor eficácia sorológica para a vacina do sarampo em crianças previamente vacinadas contra a pólio que recebram a vacina Sabin durante as quatro semanas anteriores
Assuntos
Lactente , Humanos , Vacina contra Sarampo/farmacologia , Vacina Antipólio Oral/farmacologia , Interferência Viral , BrasilRESUMO
Foram estudados soros de pessoas de diferentes grupos etários coletados em 1976, 1978 e 1979 para verificar a presença de anticorpos inibidores da hemaglutinaçäo contra diversas estirpes de vírus da influenza A dos subtipos H3N2 e H1N1. A ocorrência da infecçäo pelo subtipo H3N2 foram detectados em 1976 e 1978 mas em 1979, a circulaçäo desse subtipo de vírus foi limitada. A prevalência de anticorpo contra A/Säo Paulo/1/78 (H1N1) foi significativamente maior do que para A/USSR/90/77 (H1N1) em 1978. No entanto em 1979, a estirpe predominante foi A/USSR/90/77 (H1N1). As pessoas com idade inferior a 20 anos foram as mais afetadas pelo subtipo H1N1, enquanto que indivíduos com mais de 20 anos já apresentavam anticorpos para esse subtipo em 1976, antes do resurgimento dessa estirpe. A infecçäo pelo vírus H3N2 em 1978 ocorreu em 65,4% de crianças do grupo etário de 0-4 anos; 47,0% de criancas do mesmo grupo tinham anticorpos para vírus H1N1 em 1979. Anticorpos para o vírus da influenza suina foram detectadas em 60% de pessoas com mais de 60 anos de idade
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Anticorpos Antivirais/análise , Vírus da Influenza A/imunologia , Influenza Humana/epidemiologia , Fatores Etários , Brasil , Testes de Inibição da HemaglutinaçãoRESUMO
Um método direto para identificaçäo de C. trachomatis em secreçöes uretrais, utilizando anticorpo monoclonal conjugado à fluoresceína, foi estudado comparativamente com o isolamento em cultura de células McCoy. Em 74 amostras consecutivas examinadas, näo selecionadas, houve correlaçäo de 90,6% entre os dois métodos. O teste direto demonstrou ser rápido, de técnica simples e de boa sensibilidade, o que o recomenda como de utilizaçäo rotineira em laboratórios que näo tenham condiçöes de realizar isolamento de clamídia em cultura celular
Assuntos
Humanos , Masculino , Uretrite/diagnóstico , Chlamydia trachomatis , Chlamydia trachomatis/isolamento & purificação , Chlamydia trachomatis/imunologia , Anticorpos Monoclonais/análise , Imunofluorescência , Infecções por Chlamydia/diagnóstico , Microscopia de FluorescênciaRESUMO
The purpose of this study was to determine whether Sabin oral polio vaccine (OPV-Sabin) interferes with the serologic efficacy of measles vaccine administered subsequently. To this end, a study was made of 117 infants nine months old to whom attenuated live measles virus vaccine (BIKEN CAM 70 strain) was administered within a period of four weeks or less after receiving oral polio vaccine (OPV-Sabin), and of a control group of 88 infants of the same age to whom OPV-Sabin had not been recently administered.IgC antibodies to measles were studied by indirect inmunofluorescence. The proportion of seroconversion for measles vaccine was 19/23 (82.6 per cent) in the infants who had received OPV-Sabin two to six days before, 29/37(78.4 per cent) in those who had received OPV-Sabin nine to thirteen days before, 32/42 (76.2 per cent) in those in which OPV-sabin had been given 16 to 20 days before, and 12/15 (80.0 per cent) in the infants who had received the two vaccinations 23 to 26 days apart. The proportion of seroconversion in the control group (the infants vaccinated for weeks or longer after having received OPV-Sabin) was 68/88 (77.8 per cent). A comparison of these ratios brought out no statistically significant differences. Hence, the results obtained do no show reduced serologic efficacy of measles vaccine in infants