RESUMO

This study was developed to evaluate the repellent activity of N,N-diethyl-3-methylbenzamide (DEET) against Amblyomma cajennense nymphs. Two repellent bioassays were compared and the effective concentration and repellent time were calculated. The fingertip test was accomplished to evaluate in vivo four concentrations of the compound (0.200; 0.100; 0.050 and 0.025 mg.cm-2) and the filter-paper bioassay to evaluate in vitro the two highest concentrations. The compound provided repellence higher than 90% in all concentrations and at least 95% repellency in the highest concentration over 5 hours. The effective concentration against 50% of tested nymphs (EC50) was 0.006 mg.cm-2 and the EC99 was 0.036 mg.cm-2. Those concentrations were lower than the ones obtained against other tick species, denoting the effectiveness of DEET against A. cajennense. The repellency time against 50% of the ticks (RT50) was 4.8 hours and the RT90 was 2.7 hours. Both bioassays were adequate to evaluate A. cajennense repellency and provided similar results; however the in vivo test is more appropriate to estimate the effective concentration and repellency time.

Este estudo foi conduzido com o objetivo de avaliar a atividade repelente do N,N-diethyl-3-methylbenzamide (DEET) sobre ninfas de Amblyomma cajennense. Dois bioensaios para a avaliação de repelência foram comparados e cálculos da concentração eficaz e do tempo de repelência foram realizados. Foram empregados o bioensaio da ponta do dedo, para avaliação in vivo de quatro concentações do químico (0,200; 0,100; 0,050 e 0,025 mg.cm-2) e o bioensaio do papel filtro, para a avaliação in vitro das duas concentrações mais altas. O composto conferiu mais de 90% de repelência em todas as concentrações utilizadas e 95% de repelência por mais de cinco horas na maior concentração. A concentração do composto efetiva contra 50% das ninfas testadas (CE50) foi de 0,006 mg.cm-2 e a CE99 foi de 0,036 mg.cm-2. Estas concentrações são mais baixas do que as observadas em outras espécies de carrapatos, denotando a efetividade do princípio contra A. cajennense. O tempo de repelência de 50% dos carrapatos (TR50) foi de 4,8 horas e o TR90 de 2,7 horas. Os dois bioensaios avaliados permitiram a observação de percentuais de repelência igualmente altos e se mostraram adequados para tal avaliação, sendo que o teste in vivo é mais indicado para cálculo da concentração eficaz e da duração da repelência.

RESUMO

Tritrichomonas foetus is a pathogenic protozoan that causes a venereal disease in cattle known as bovine genital tricomonosis. In spite of the efficacy to recognize the target genomic DNA, the protocols so far developed for the diagnosis of this organism by PCR promote some inespecific amplifications or they are unable to discriminate T. foetus against other species within the genus. The objective of this study was to assess and optimize PCR and nested-PCR assays for the specific diagnosis of T. foetus, using novel primers selected from the alignment of sequences of the genes 18S rRNA, 5.8S rRNA, 28S rRNA and of the internal transcribed spacers of the rDNA (ITS1 and ITS2). A pair of primers was constructed for the genus-specific amplification of a 648 bp fragment and two others to amplify T. foetus species-specific fragments of 343 and 429 bp. No cross amplification was observed against Bos taurus genomic DNA neither against the DNA of usual bovine genital pathogens. Both, single and nested-PCR assays, presented analytical sensitivity to detect at least two T. foetus organisms.

Tritrichomonas foetus é um protozoário patogênico responsável por doença venérea em bovinos conhecida por tricomonose genital bovina. A tricomonose bovina é uma doença venérea causada pelo protozoário cujo habitat natural é o trato genital. Os protocolos já desenvolvidos para o diagnóstico deste parasito por PCR, apesar de serem eficazes na identificação do DNA genômico alvo, promovem algumas amplificações inespecíficas ou são incapazes de distinguir T. foetus das outras espécies do gênero. O presente trabalho foi desenvolvido com o objetivo de estabelecer e otimizar protocolos de ensaio de PCR e nested-PCR para o diagnóstico específico de T. foetus, empregando-se novos iniciadores, selecionados do alinhamento das seqüências dos genes 18S rRNA, 5,8S rRNA, 28S rRNA e dos espaços transcritos do rDNA (ITS1 e ITS2). Um par de iniciadores foi construído para amplificação gênero-específica de um fragmento de 648 pares de base e outros dois para a obtenção de produtos espécie- específicos de 343 e 429 pb. Nenhuma reação cruzada foi observada frente ao DNA genômico de Bos taurus ou de microrganismos responsáveis por infecções genitais. A sensibilidade dos ensaios de PCR e de nested-PCR apresentados neste estudo permitiu um limiar de detecção de até dois parasitos.

RESUMO

Com o objetivo de estudar a freqüência de enteroparasitos e comparar técnicas de diagnóstico, foram examinadas 434 amostras de fezes de cães do município de Goiânia, Goiás, no período de agosto-2001 a março-2002. Destas, 384 (88,5%) foram provenientes de cães domiciliados e 50 (11,5%) de cães vadios. Foi feito um estudo comparativo entre as técnicas de centrífugo-flutuação em solução saturada em açúcar (Sheather) e flutuação com sulfato de zinco (Faust) em 150 amostras de fezes de cães domiciliados. A técnica utilizando solução de Sheather foi significativamente melhor do que a de Faust, para o diagnóstico de ovos, cistos e oocistos de parasitos intestinais. Com base nisto, as demais amostras foram analisadas pelas técnicas de centrífugo-flutuação em solução saturada em açúcar (Sheather) e Ziehl-Neelsen modificada. Das 434 amostras examinadas, 94 (21,65%) foram positivas para um ou mais enteroparasitos, sendo 21 (42%) dos cães vadios e 73 (19%) dos cães domiciliados. Os parasitos mais freqüentes para cães vadios foram ancilostomídeos (22,0%), Isospora spp (10,0%), Cryptosporidium parvum (6,0%) e Toxocara canis (4,0%). Nos cães domiciliados foram ancilostomídeos (9,9%), Isospora spp (2,6%), T. canis (2,34%), C. parvum (2,08%), Giardia sp (1,6%), Sarcocystis sp (0,26%) e Dipylidium caninum (0,26%). Foram observadas associações entre T. canis e C. parvum (4,0%); Isospora spp e C.

RESUMO

Com o objetivo de estudar a freqüência de enteroparasitos e comparar técnicas de diagnóstico, foram examinadas 434 amostras de fezes de cães do município de Goiânia, Goiás, no período de agosto-2001 a março-2002. Destas, 384 (88,5%) foram provenientes de cães domiciliados e 50 (11,5%) de cães vadios. Foi feito um estudo comparativo entre as técnicas de centrífugo-flutuação em solução saturada em açúcar (Sheather) e flutuação com sulfato de zinco (Faust) em 150 amostras de fezes de cães domiciliados. A técnica utilizando solução de Sheather foi significativamente melhor do que a de Faust, para o diagnóstico de ovos, cistos e oocistos de parasitos intestinais. Com base nisto, as demais amostras foram analisadas pelas técnicas de centrífugo-flutuação em solução saturada em açúcar (Sheather) e Ziehl-Neelsen modificada. Das 434 amostras examinadas, 94 (21,65%) foram positivas para um ou mais enteroparasitos, sendo 21 (42%) dos cães vadios e 73 (19%) dos cães domiciliados. Os parasitos mais freqüentes para cães vadios foram ancilostomídeos (22,0%), Isospora spp (10,0%), Cryptosporidium parvum (6,0%) e Toxocara canis (4,0%). Nos cães domiciliados foram ancilostomídeos (9,9%), Isospora spp (2,6%), T. canis (2,34%), C. parvum (2,08%), Giardia sp (1,6%), Sarcocystis sp (0,26%) e Dipylidium caninum (0,26%). Foram observadas associações entre T. canis e C. parvum (4,0%); Isospora spp e C.