RESUMO
Se presentan dos casos de hiperbilirrubinemia familiar no conjugada (enfermedad de Gilbert), detectada en dos hermanos, uno del sexo masculino de 12 anos de edad, con manifestacion clinica (ictericia) apreciada desde la primera semana de vida, con remision y reaparicion a los 5 anos, cursando posteriormente asignologico y asintomatico hasta su admision al hospital; el otro, una hermana de 15 anos de edad cuyos sintomas se iniciaron a los 12 anos. Se practicaron diversos examenes de laboratorio tendientes a descartar padecimientos tales como anemias hemoliticas, hepatitis persistente, enfermedad de Crigler-Najjar, Dubin-Johnson y sindrome de Rotor.Se practico biopsia hepatica y estudio de medula osea resultado normales. El unico parametro de laboratorio alterado fue elevacion de bilirrubina no conjugada de manera moderada hasta 6 mg/dl; por exclusion se diagnostico enfermedad de Gilbert, instalandose prueba terapeutica con excelentes resultados