RESUMO
Se estudiaron 81 individuos al azar (49 mujeres y 32 hombres) que concurrieron a la Unidad de Prevención Cardiovascular entre octubre de 2000 y enero de 2001. Las edades oscilaban entre los 22-73 años. Once de los 81 pacientes (13,6%) presentaron valores de homocisteína basal por encima del valor de corte (12 µmol/L). Diez de los 81 pacientes presentaron valores de homocisteína entre 12-15 µmol/L (12,3%) y fueron seleccionados para realizar el test de sobrecarga de metionina para ponderar así probables hiperhomocisteinemias en el futuro. De ellos, 2 pacientes presentaron homocisteinemias post-sobrecarga por encima de los valores de referencia. Tres de los 81 pacientes (3,7%) que observaron hiperhomocisteinemia detectada en forma basal o indirectamente a través del test de sobrecarga de metionina fueron sometidos a tratamiento con suplemento vitamínico. Ocho de 81 (9,9%) individuos que presentaron homocisteinemia por encima del valor de corte pero observaron respuesta normal al test de sobrecarga fueron asesorados en mejorar conductas alimenticias y modificar hábitos de vida.
Eighty-one patients, randomly selected from our Cardiovascular Prevention Unit, were checked for fasting homocysteinemia levels between October 2000 and January 2001. Forty-nine females and 32 males aged between 22-73 years old were studied. 11/81 patients (13,6%) showed homocysteinemia over expected cutoff value (12 µmol/L). 10/81 (12,3%) presented homocysteinemia values between 12-15 µmol/L. These patients were selected undergo a methionine loading test in order to evaluate future hiperhomocysteinemia. 2/10 presented post prandial homocysteinemia over reference values. 3/81 (3,7%) were finally treated with vitamin supplement. 8/81 (9,9%) patients who showed homocisteinemia between 12-15 µmol/L but normal response to the loading test were instructed in improving quality food consumption and healthy living conditions.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Trombose , Sistema Cardiovascular/patologia , Fatores de Risco , Hemostasia , Homocisteína , Metionina , Prevenção Primária , Sistema Cardiovascular , Hiper-HomocisteinemiaRESUMO
En el período comprendido entre marzo de 1998 y abril de 1999 se investigó la presencia de anticuerpos anti hepatitis C (VHC) en 276 mujeres embarazadas inmunocompetentes (HIV 1 y 2 no reactivas). Se observó una seroprevalencia del 0,72 por ciento (2/276). En uno de los dos niños nacidos de madres infectadas se realizó un protocolo de seguimiento para verificar la transmisibilidad del virus. A lo largo de un año se observaron en el neonato aminotransferasas normales, siendo indetectables anticuerpos anti VHC y RNA de VHC hacia el sexto y noveno mes de vida, respectivamente. El genotipo observado en madre e hijo fue el 2 b (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Hepatite C/epidemiologia , Hepatite C/transmissão , Hepatite C/imunologia , Estudos Soroepidemiológicos , Seguimentos , Anticorpos/sangue , Complicações Infecciosas na GravidezRESUMO
En el período comprendido entre marzo de 1998 y abril de 1999 se investigó la presencia de anticuerpos anti hepatitis C (VHC) en 276 mujeres embarazadas inmunocompetentes (HIV 1 y 2 no reactivas). Se observó una seroprevalencia del 0,72 por ciento (2/276). En uno de los dos niños nacidos de madres infectadas se realizó un protocolo de seguimiento para verificar la transmisibilidad del virus. A lo largo de un año se observaron en el neonato aminotransferasas normales, siendo indetectables anticuerpos anti VHC y RNA de VHC hacia el sexto y noveno mes de vida, respectivamente. El genotipo observado en madre e hijo fue el 2 b
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Hepatite C , Anticorpos , Seguimentos , Hepatite C , Complicações Infecciosas na Gravidez , Estudos SoroepidemiológicosRESUMO
Se estudiaron 100 muestras de materia fecal, pertenecientes a niños entre 0-3 años de edad, con diagnóstico de gastroenteritis y que concurrieron a este laboratorio en el período febrero 1996-enero 1997. Las muestras fueron exclusivamente analizadas mediante la detección del electroferotipo típico del ARN viral de rotavirus por electroforesis en geles de poliacrilamida y posterior tinción argéntica. Se observaron 14 muestras positivas, todas correspondientes a rotavirus grupo A (AU)
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Rotavirus/isolamento & purificação , Gastroenterite/virologia , Diarreia Infantil/etiologia , Uruguai , Fezes/virologia , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida/métodos , Diarreia Infantil/virologia , RNA Viral/diagnósticoRESUMO
Se estudiaron 100 muestras de materia fecal, pertenecientes a niños entre 0-3 años de edad, con diagnóstico de gastroenteritis y que concurrieron a este laboratorio en el período febrero 1996-enero 1997. Las muestras fueron exclusivamente analizadas mediante la detección del electroferotipo típico del ARN viral de rotavirus por electroforesis en geles de poliacrilamida y posterior tinción argéntica. Se observaron 14 muestras positivas, todas correspondientes a rotavirus grupo A
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Diarreia Infantil/etiologia , Gastroenterite/virologia , Rotavirus/isolamento & purificação , Diarreia Infantil/virologia , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Fezes/virologia , RNA Viral , UruguaiRESUMO
Presentamos el caso de una niña de cinco años portadora de la variedad genética 1 de Angioedema Hereditario (déficit de C1-INH). Se realizaron estudios serológicos en familiares directos, destacándose la importancia de esta investigación por el carácter hereditario de esta afección. A propósito de este caso comentamos diversos aspectos de la patogenia, clínica, diagnóstico de laboratorio y tratamiento de esta enfermedad poco frecuente. En la revisión bibliográfica realizada no hallamos publicaciones nacionales de Angioedema Hereditario en Pediatría(AU)
Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/genética , Doenças Genéticas InatasRESUMO
Presentamos el caso de una niña de cinco años portadora de la variedad genética 1 de Angiodema Hereditario (déficit de C1-INH). Se realizaron estudios serológicos en familiares directos, destacándose la importancia de esta investigación por el carácter hereditario de esta afección. A propósito de este caso comentamos diversos aspectos de la patogenia, clínica, diagnóstico de laboratorio y tratamiento de esta enfermedad poco frecuente. En la revisión bibliográfica realizada no hallamos publicaciones nacionales de Angioedema Hereditario en Pediatría