RESUMO
Two new sesquiterpene lactones: 8alpha-(4'-acetoxymethacryloyloxy)-3alpha,9beta-dihydroxy-1(10)E,4Z,11(13)-germacratrien-12,6alpha-olide (1) and 8alpha-(2'E)-(2'-acetoxymethyl-2'-butenoyloxy)-3alpha,9beta-dihydroxy-1(10)E,4Z,11(13)-germacratrien-12,6alphaolide (2), together with the known zoapatanolide A were isolated from the aerial parts of Montanoa tomentosa Cerv. in La Llave et Lex ssp. microcephala (Sch. Bip. In K. Koch) V.A. Funk (Asteraceae). The structures of all compounds were established on the basis of 1D, 2D NMR, and EIMS analysis.
Assuntos
Asteraceae/química , Lactonas/isolamento & purificação , Oxepinas/isolamento & purificação , Sesquiterpenos de Germacrano , Sesquiterpenos/isolamento & purificação , Abortivos não Esteroides/química , Abortivos não Esteroides/isolamento & purificação , Feminino , Humanos , Lactonas/química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Medicina Tradicional , México , Estrutura Molecular , Montanoa , Oxepinas/química , Sesquiterpenos/químicaRESUMO
A new cyclohexenone (1) and a new caffeoyl ester derivative (2), together with the known compounds (-)-isolariciresinol 3-alpha-O-beta-D-glucopyranoside (3), (+)-1-hydroxypinoresinol 1-O-beta-D-glucopyranoside (4), isoacteoside (5), luteolin 4'-O-beta-D-glucopyranoside (6), and indole-3-carboxylic acid (7), were isolated from the leaves of Bauhinia tarapotensis. The structures of these new compounds were determined by spectroscopic data analysis. The antioxidant activities of 1-7 were determined by measuring their free radical scavenging effects, using the 1,1-diphenyl-2-dipicrylhydrazyl free radical (DPPH) and Trolox equivalent antioxidant activity (TEAC) methods, and the coupled oxidation of beta-carotene and linoleic acid. Compounds 3-5 showed good activities in the DPPH and TEAC tests, while compounds 1 and 2 were active in the coupled oxidation of beta-carotene and linoleic acid bioassay.
Assuntos
Antioxidantes/isolamento & purificação , Bepridil/análogos & derivados , Ácidos Cafeicos/isolamento & purificação , Cicloexanonas/isolamento & purificação , Fabaceae/química , Sequestradores de Radicais Livres/isolamento & purificação , Glucosídeos/isolamento & purificação , Luteolina , Fenóis , Picratos , Plantas Medicinais/química , Antioxidantes/química , Antioxidantes/farmacologia , Benzotiazóis , Bepridil/farmacologia , Compostos de Bifenilo , Ácidos Cafeicos/química , Ácidos Cafeicos/farmacologia , Cromanos/farmacologia , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Cicloexanonas/química , Cicloexanonas/farmacologia , Equador , Flavonoides/química , Flavonoides/isolamento & purificação , Flavonoides/farmacologia , Sequestradores de Radicais Livres/química , Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia , Glucosídeos/química , Glucosídeos/farmacologia , Indóis/química , Indóis/isolamento & purificação , Indóis/farmacologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Folhas de Planta/química , Ácidos Sulfônicos/químicaRESUMO
Extracts of increasing polarity of 6 Venezuelan plants belonging to the Chrysobalanaceae family were tested for possible letal toxicity against Biomphalaria glabrata Say, a snail intermediate hosts of Schistosoma mansoni Sambon. The piscicidal toxicity of the active extracts was also evaluated with the aim of findings compounds without toxicity in nontarget organisms, principally fishes and humans.