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1.
Microporous Mesoporous Mater, v. 312, 110763, jan. 2021
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IBPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: bud-3424

RESUMO

SBA-15 ordered mesoporous silica can be considered a promising inorganic nanocarrier with emerging potential as an oral vaccine adjuvant. In this study, we investigated its application in the encapsulation of the diphtheria anatoxin (dANA). We observed a considerable preservation of dANA secondary and tertiary structures, even after the drying process by means of Circular Dichroism (CD) and fluorescence spectroscopies. Antigen loading was assessed at a number of different ratios of adjuvant-to-antigen using a combination of nitrogen adsorption porosimetry and Small Angle X-ray Scattering (SAXS). Our data showed that the mass ratio of 1:10 (dANA:SBA-15) is recommended for total encapsulation of dANA in the mesopores, considering that at this relative mass concentration antigen clustering was avoided, which is deleterious effect for immunization purposes. dANA release in mimetic intestine fluid, at a pH equal to 6.8, was followed by in-situ SAXS measurements and shown to be slow, being more pronounced after 6 h and continuous up to 35 h. Finally, the immunogenic complex was tested in isogenic Balb C mice by oral and subcutaneous immunization routes, including a comparison with the only permitted adjuvant for human use, aluminum hydroxide. A higher antibody titer was obtained by subcutaneous and oral administration routes using SBA-15 as the vehicle of dANA, compared with the conventional aluminum hydroxide, demonstrating the viability to use this ordered mesoporous silica in the formulation of oral vaccines, as already proved for the Virus Like Particles (VLP) Hepatitis B (HBsAg) case.

2.
São Paulo; s.n; 2013. 30 p. ilus, graf, tab.
Monografia em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ACVSES, SESSP-IBPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-PAPSESSP, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1082718

RESUMO

A Escherichia coli enteropatogênica EPEC é um importante patógeno humano, que ao aderir nas células epiteliais do intestino, provoca redução na capacidade de absorção da mucosa intestinal causando diarréia. Os trabalhos desenvolvidos in vitro não mostram toda a complexidade do mecanismo de infecção por EPEC. A transferência passiva de anticorpos para o recém-nascido é importante para sua proteção durante o amadurecimento do seu sistema imunológico. As linhagens estudadas neste trabalho são camundongos selecionados geneticamente de acordo com a intensidade inflamatória aguda (AIRmin e AIRmax). Objetivo: O objetivo do presente projeto foi avaliar a resposta imune de mucosas destas linhagens após a inoculação de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) por via oral e observar a possível transferência passiva de anticorpos para a prole. Métodos: Camundongos de 8 semanas de idade receberam doses de EPEC de 1010 ufc por via oral. Foram feitas avaliações clínicas, pesagem e coleta de fluídos (sangue, fezes e leite) para pesquisa de anticorpos séricos (IgG) e secretores (IgA) por ensaio de ELISA. Para avaliar a transferência de anticorpos entre mãe e prole, também foram coletados sangue e leite dos recém-nascidos para pesquisa de anticorpos anti-EPEC através de ELISA. Resultados e Discussão: Não houve variação de peso nos animais tratados com a bactéria em comparação com os controles. A inoculação não provocou diarréia e nenhum outro sintoma de doença, mas foi capaz de estimular a produção de anticorpos anti-EPEC nos animais adultos. Os recém-nascidos de mães tratadas com a bactéria apresentaram níveis de anticorpos mais elevados em relação aos grupos controles. Esse modelo de infecção oral se mostrou adequado para o estudo de transferência passiva de anticorpos.


Assuntos
Masculino , Feminino , Animais , Adulto , Camundongos , Camundongos/imunologia , Escherichia coli Enteropatogênica/imunologia , Formação de Anticorpos , Imunidade
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