RESUMO
Levamisole is an antihelmintic drug that stimulates antibodies formation increasing both T response, and neutrophilic response, and quimiotaxis. It is used in dermatology for the treatment of plane warts, erythema multiforme, aphtous ulcers and, with prednisone, in lichen planus. With prolonged use this drug has been implicated in adverse dermatological reactions as lichenoid eruptions, ulcers and vasculitis. We present a 9-years old girl who developed a cutaneous eruption and a reverse leucoencephalopathy with a short treatment but high doses of the drug.
Assuntos
Toxidermias/complicações , Toxidermias/etiologia , Levamisol/efeitos adversos , Síndrome da Leucoencefalopatia Posterior/induzido quimicamente , Síndrome da Leucoencefalopatia Posterior/complicações , Criança , Feminino , Humanos , Dermatopatias/tratamento farmacológico , Verrugas/tratamento farmacológicoRESUMO
An 8-year-old mentally retarded boy had paired segmental areas of hyper- and hypopigmentation on the left side of his body in association with cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) involving the trunk and the limbs, with the exception of parts of his right arm. At the age of 4 years, an aneurysmatic nodular lesion developed in the angle of his right elbow, and subsequently two similar lesions emerged on his forehead and scalp. Moreover, a dysmorphic facial appearance, scoliosis, genu valgum, talipes planus and increased laxity of joints were noted. The coexistence of paired achromic and melanotic macules in the form of "cutis tricolor" with CMTC can be categorized as an unusual example of phacomatosis pigmentovascularis (PPV). This combination differs from all other types of PPV so far known, which is why we propose the new term "phacomatosis achromico-melano-marmorata". Future clinical research may show whether analogous "simple" twin-spot phenotypes in the form of "phacomatosis melanomarmorata" or "phacomatosis achromicomarmorata" do likewise exist.
Assuntos
Hiperpigmentação , Hipopigmentação , Deficiência Intelectual , Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico , Criança , Humanos , Masculino , SíndromeRESUMO
Levamisol es una droga antihelmíntica con propiedades inmunomoduladoras que estimula la formación de anticuerpos y aumenta la respuesta T, la respuesta neutrofílica y laquimiotaxis. Se utiliza en dermatología para el tratamiento de verrugas planas, eritema multiforme, úlceras aftosas, vitíligo y,conjuntamente con prednisolona, en el liquen plano.Con el uso prolongado del medicamento se han comunicadoefectos adversos dermatológicos, como erupciones liquenoides,ulceraciones y vasculitis.Comunicamos el caso de una niña de 9 años que desarrolló uncuadro de erupción cutánea y leucoencefalopatía reversible con un tratamiento breve de levamisol pero con dosis elevadas.
Levamisole is an antihelmintic drug that stimulates antibodies formation increasing both T response, and neutrophilic response, and quimiotaxis. It is used in dermatology for the treatment of plane warts, erythema multiforme, aphtous ulcers and, with prednisone, in lichen planus. With prolonged use this drug has been implicated in adverse dermatological reactions as lichenoid eruptions, ulcers and vasculitis. We present a 9-years old girl who developed a cutaneous eruption and a reverse leucoencephalopathy with a short treatment but high doses of the drug.
Assuntos
Criança , Levamisol/efeitos adversos , Levamisol/uso terapêutico , Convulsões , VerrugasRESUMO
Levamisol es una droga antihelmíntica con propiedades inmunomoduladoras que estimula la formación de anticuerpos y aumenta la respuesta T, la respuesta neutrofílica y laquimiotaxis. Se utiliza en dermatología para el tratamiento de verrugas planas, eritema multiforme, úlceras aftosas, vitíligo y,conjuntamente con prednisolona, en el liquen plano.Con el uso prolongado del medicamento se han comunicadoefectos adversos dermatológicos, como erupciones liquenoides,ulceraciones y vasculitis.Comunicamos el caso de una niña de 9 años que desarrolló uncuadro de erupción cutánea y leucoencefalopatía reversible con un tratamiento breve de levamisol pero con dosis elevadas.(AU)
Levamisole is an antihelmintic drug that stimulates antibodies formation increasing both T response, and neutrophilic response, and quimiotaxis. It is used in dermatology for the treatment of plane warts, erythema multiforme, aphtous ulcers and, with prednisone, in lichen planus. With prolonged use this drug has been implicated in adverse dermatological reactions as lichenoid eruptions, ulcers and vasculitis. We present a 9-years old girl who developed a cutaneous eruption and a reverse leucoencephalopathy with a short treatment but high doses of the drug.(AU)
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Criança , Levamisol/efeitos adversos , Levamisol/uso terapêutico , Verrugas , ConvulsõesRESUMO
Two siblings with familial cutaneous collagenoma syndrome had the essential clinical features of multiple skin-colored nodules on the trunk and upper arms. On light microscopy, histopathologic findings included excessive accumulation of dense, coarse collagen in the dermis. Elastic tissue stains demonstrated a proportionately diminished number of abnormal elastic fibers intermingled with the collagen bundles. A predominance of densely packed collagen bundles of normal morphology with a marked decrease in abnormal elastic tissue were the major ultrastructural features. The diagnosis was therefore confirmed to be connective tissue nevi of the collagen type. The differential diagnosis of connective tissue nevi disorders is delineated.
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Doenças do Tecido Conjuntivo/patologia , Dermatopatias/patologia , Criança , Doenças do Tecido Conjuntivo/genética , Diagnóstico Diferencial , Hamartoma/patologia , Humanos , MasculinoRESUMO
Niña de 10 años de edad, de raza indo-americana, con placas verrugosas orales de siete meses de evolución. El diagnóstico clínico de hiperplasia epitelial focal fue confirmado por microscopía electrónica. Se realiza la descripción de esta patología frecuente en comunidades indígenas de bajo nivel socioeconómico y su diagnóstico diferencial con otras patologías orales clínicamente similares
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Humanos , Feminino , Hiperplasia Epitelial Focal/diagnóstico , Gelo-Seco/uso terapêutico , Hiperplasia Epitelial Focal/patologia , Hiperplasia Epitelial Focal/terapiaRESUMO
Niña de 10 años de edad, de raza indo-americana, con placas verrugosas orales de siete meses de evolución. El diagnóstico clínico de hiperplasia epitelial focal fue confirmado por microscopía electrónica. Se realiza la descripción de esta patología frecuente en comunidades indígenas de bajo nivel socioeconómico y su diagnóstico diferencial con otras patologías orales clínicamente similares (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Hiperplasia Epitelial Focal/diagnóstico , Hiperplasia Epitelial Focal/patologia , Hiperplasia Epitelial Focal/terapia , Gelo-Seco/uso terapêuticoRESUMO
La paquidermodactilia (PDD) es una forma rara de fibromatosis superficial benigna de los dedos de la mano, que afecta a hombres jóvenes, caracterizada por engrosamiento fusiforme de tejidos blandos de las superficies dorsal y principalmente lateral de las articulaciones interfalángicas proximales de los dedos de las manos. El objetivo de este trabajo es presentar el estudio clínico e histopatológico de una niña con paquidermodactilia asociada a porfiria cutánea tarda (PCT). Según la bibliografía consultada, dicha asociación no ha sido previamente reportada
Assuntos
Humanos , Feminino , Fibroma/diagnóstico , Dedos/patologia , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Fibroma/complicações , Fibroma/fisiopatologia , Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnósticoRESUMO
La paquidermodactilia (PDD) es una forma rara de fibromatosis superficial benigna de los dedos de la mano, que afecta a hombres jóvenes, caracterizada por engrosamiento fusiforme de tejidos blandos de las superficies dorsal y principalmente lateral de las articulaciones interfalángicas proximales de los dedos de las manos. El objetivo de este trabajo es presentar el estudio clínico e histopatológico de una niña con paquidermodactilia asociada a porfiria cutánea tarda (PCT). Según la bibliografía consultada, dicha asociación no ha sido previamente reportada (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Dedos/patologia , Fibroma/diagnóstico , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Fibroma/complicações , Fibroma/fisiopatologia , Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnósticoRESUMO
La vasculitis hialinizante segmentaria(atrofia blanca)es una forma de livedo reticular con episodios de úlceras que dejan áreas atróficas rodeadas con halos telangiectásicos pigmentados.Se presenta generalmente en mujeres de mediana edad.Nosotros describimos una niña de 12 años con vasculitis hialinizante segmentaria.La inusual presentación de esta entidad nos motivó a la publicación de este caso
Assuntos
Adolescente , Transtornos da Pigmentação , Trombose/diagnóstico , Trombose/terapia , Vasculite/diagnóstico , Vasculite/terapiaRESUMO
La vasculitis hialinizante segmentaria(atrofia blanca)es una forma de livedo reticular con episodios de úlceras que dejan áreas atróficas rodeadas con halos telangiectásicos pigmentados.Se presenta generalmente en mujeres de mediana edad.Nosotros describimos una niña de 12 años con vasculitis hialinizante segmentaria.La inusual presentación de esta entidad nos motivó a la publicación de este caso
Assuntos
Adolescente , Vasculite/diagnóstico , Vasculite/terapia , Trombose/diagnóstico , Trombose/terapia , Transtornos da PigmentaçãoRESUMO
Se presenta un recién nacido con necrosis de la grasa subcutánea,a posteriori de cirugía de ano imperforado.La revisión de la literatura demuestra la existencia de dificultades perinatales en los casos publicados.Determinaciones seriadas de calcio no pudieron demostrar hipercalcemia asociada en nuestra observación.Todas las lesiones se resolvieron con fibrosis residual.En algunas de ellas a los cuatro meses.Se discutenlas distintas paniculitis infantiles.Apoyamos la teoría de que diversas causas pueden desencadenar esta patología en niños con defectos en la composición y/o metabolismo graso
Assuntos
Recém-Nascido , Tecido Adiposo , Necrose Gordurosa , Paniculite , PediatriaRESUMO
Se presenta un recién nacido con necrosis de la grasa subcutánea,a posteriori de cirugía de ano imperforado.La revisión de la literatura demuestra la existencia de dificultades perinatales en los casos publicados.Determinaciones seriadas de calcio no pudieron demostrar hipercalcemia asociada en nuestra observación.Todas las lesiones se resolvieron con fibrosis residual.En algunas de ellas a los cuatro meses.Se discutenlas distintas paniculitis infantiles.Apoyamos la teoría de que diversas causas pueden desencadenar esta patología en niños con defectos en la composición y/o metabolismo graso