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Introducción: Con la creación en 1989 del CIREN, Cuba entró en la nueva era de la neurología. Durante la segunda mitad del siglo XX los conceptos de la neurociencia evolucionaron del estatismo a un sistema adaptable y cambiante, moldeado por la experiencia, a través de la propiedad de plasticidad neuronal. El objetivo del trabajo es presentar los logros más relevantes de este esfuerzo de investigación enesta institución.Desarrollo: Además de la atención de pacientes cubanos y extranjeros, se ha desarrollado una intensa investigación sobre todas las herramientas potenciales que podrían servir para recuperar o restaurar la función nerviosa afectada por traumatismos o enfermedad. El paso inicial fue el trasplante neural de células dopaminérgicas a pacientes parkinsonianos. Otras intervenciones de la neurocirugía funcional o resectiva también se intentaron para trastornos del movimiento o epilepsia. La investigación básica ha contribuido a confirmar los beneficios esperados para tratar con éxito los trastornos degenerativos, y los programas de neurorrehabilitación diseñados tratan deinducir un entorno promotor de la plasticidad para maximizar la recuperación.Conclusiones: La investigación en el CIREN ocupa un lugar privilegiado. Algunos resultados han traído nuevos tratamientos clínicos y quirúrgicos. Otros, principalmente los de investigación básica, aún no han encontrado una traducción terapéutica. Pero todos han contribuido en gran medida a dar forma al perfil único de esta institución cubana. La manera de avanzar en los pasos firmes hacia eseobjetivo, es el camino de una ciencia sólida y de alto nivel(AU)

Introduction: With the creation in 1989 of CIREN, Cuba entered the new era of neurology. During the second half of the twentieth century the concepts of neuroscience evolved from statist to an adaptable and changing system, shaped by experience, through the property ofneuronal plasticity. The objective of the work is to present the most relevant achievements of this research effort in this institution.Development: In addition to the care of Cuban and foreign patients, an intense research has been developed on all the potential tools that could be used to recover or restore nerve function affected by trauma or disease. The initial step was the neural transplantation of dopaminergic cells to parkinsonian patients. Other interventions of functional or resective neurosurgery were also tried for movement disorders or epilepsy. Basic research has helped to confirm benefits expected to successfully treat degenerative disorders, andneurorehabilitation programs designed to induce a plasticity promoting environment to maximize recovery.Conclusions: Research at CIREN occupies a privileged place in the interests of the institution. Some results have brought new clinical andsurgical treatments. Others, mainly those of basic research, have not yet found a therapeutic translation. But all have contributed greatly to shaping the unique profile of this Cuban institution. The way to advance in the firm steps towards that goal is the trend of a solid and high level science(AU)

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Objetivo. Presentar una visión de las principales características y posible identidad de la marca sináptica, así comodiscutir algunas de sus implicaciones funcionales. Desarrollo. La potenciación sináptica a largo plazo, dadas sus características, se ha impuesto como un modelo sinapticocelular de memoria muy atractivo. De modo similar a la memoria, puede manifestarse como temprana (dependiente fundamentalmente de la modificación de proteínas preexistentes en la sinapsis) otardía (dependiente de la síntesis de nuevas proteínas). Debido a que la potenciación sináptica a largo plazo es un fenómeno altamente específico, surge un dilema: ¿cómo llegan a las sinapsis apropiadas las proteínas requeridas para la estabilizacióndel cambio plástico en una neurona que normalmente posee miles de contactos sinápticos, todos dependientes del mismo núcleo? En este trabajo se presentan algunos de los modelos que aportan posibles soluciones a este interrogante, haciendo énfasisen la hipótesis del marcaje sináptico. Se exponen los principales hallazgos que han ido conformando esta hipótesis y se analiza la síntesis local y la activación de proteincinasas como posibles candidatos de ser la marca sináptica. Adicionalmente, se discuten algunas implicaciones funcionales del marcaje sináptico. Conclusiones. La hipótesis de la marca sináptica ofrece unaexplicación muy flexible y razonable acerca de la especificidad del cambio sináptico duradero. Aunque se conocen algunas de sus características, la identidad de la marca no se ha dilucidado aún. Al parecer, existen múltiples marcas que, al ser reclutadaspor estímulos específicos, median los efectos plásticos en diferentes dominios temporales(AU)

AIM: To present a panorama of the main features and possible identity of the synaptic tag, such as to discuss some of its functional implications. DEVELOPMENT: Long-term potentiation (LTP) constitutes a very attractive synaptic/cellular memory model. LTP, like memory, can manifest itself early (essentially depending on the modification of pre-existing proteins at synapse) and late (depending on new protein synthesis). As LTP is a highly specific phenomenon, a dilemma arises: how can the proteins, required to plastic change stabilization, that are synthesized at the soma of a neuron containing thousands of synaptic contacts--all depending of the same nucleus--go to the appropriate synapses? In this review, we present some of the models that intend to explain this question, making emphasis on synaptic tagging hypothesis. Some of the main findings that have contributed to tagging hypothesis are exposed. The local protein synthesis and the activation of protein kinases are analyzed as candidates to be the synaptic tag. Additionally, some of the functional implications of synaptic tagging are discussed. CONCLUSIONS: The synaptic tagging hypothesis offers a very flexible and reasonable solution to the specificity of long-lasting synaptic changes. Although some of the tagging features are known, the synaptic tag identity has not yet been elucidated. It seems that there is not a unique synaptic tag, but there are rather multiple molecular synaptic tags involved. Each of them might function as a synaptic tag under particular circumstances. Each might be differentially recruited by specific stimuli and mediate plasticity over different time domains(AU)

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Introducción. La lesión de la fimbria-fornix causa disfunciones que afectan los procesos de aprendizaje y ha sido utilizada como modelo animal de enfermedad de Alzheimer. Material y métodos. Con el propósito de comparar la eficacia de dos métodos para producir la lesión de fimbria-fornix, se utilizaron 40 ratas machos jóvenes de la variedad Sprague-Dawley, distribuidas en cuatro grupos experimentales: controles (6), falsas lesionadas (8), lesionadas por aspiración (12), lesionadas por transección (14). Resultados. Los resultados mostraron que si bien ambas técnicas de lesión provocan en las ratas defectos cognitivos graves, según se expresa en las altas la

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