Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros











Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. chil. dermatol ; 19(2): 94-99, 2003. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-460580

RESUMO

El melanoma maligno (MM) primario de la piel ha incrementado su incidencia en todos los países del mundo, afectando a personas de todas las edades y de ambos sexos. Para conocer la frecuencia de tipos histológicos y de las variables pronósticas del melanoma maligno primario de la piel en nuestro hospital, se revisaron las biopsias del Departamento de Anatomía Patológica entre enero de 1976 y diciembre de 2001. Se revisaron 238.547 biopsias entre 1976 y 2001, encontrándose 569 casos de MM, 305 mujeres y 255 hombres; en 9 casos no se consignó el sexo. El promedio de edad de los casos fue de 51,8 años, sin diferencias entre hombres y mujeres. Del total de casos, 429 eran MM invasor (75,4 por ciento) y 140 MM in situ (24,6 por ciento). El tipo histológico del MM invasor más frecuentemente encontrado fue melanoma de tipo extensión superficial (27,4 por ciento), seguido por melanoma tipo nodular (17 por ciento). El promedio de espesor según Breslow para MM invasor fue de 1,2 mm. El MM de la piel es una neoplasia cada vez más frecuente en nuestro medio. En nuestra casuística tiende a predominar en mujeres y afecta a adultos en la edad media de la vida. Un porcentaje significativo de lesiones (24,6 por ciento) se detecta en una fase in situ, lo que es comparable al de estudios poblacionales norteamericanos.


Assuntos
Masculino , Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Melanoma/epidemiologia , Melanoma/patologia , Neoplasias Cutâneas/epidemiologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Distribuição por Idade , Análise de Variância , Biópsia , Chile/epidemiologia , Epidemiologia Descritiva , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Distribuição por Sexo
2.
Rev Med Chil ; 127(4): 463-7, 1999 Apr.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-10451613

RESUMO

We report a 29 years old female presenting with fever and painful infiltrated erythematous and violaceous plates with pseudo vesicles in the surface, located in both arms, four days after having suffered a tonsillitis. She was admitted with the diagnosis of Sweet syndrome and the lesions disappeared spontaneously. Two months later, she presented with a similar condition, again after an upper respiratory infection. Five months later, she was admitted with arthralgias with positive rheumatoid factor and antinuclear antibodies. Three years after the first admission, she was admitted with an acute glomerulonephritis and renal failure after another upper respiratory infection. Sweet syndrome was described in 1964 and, although initially considered benign, its association with inflammatory diseases or cancer has been reported.


Assuntos
Artrite Reumatoide/etiologia , Falência Renal Crônica/etiologia , Síndrome de Sweet/complicações , Adulto , Artrite Reumatoide/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Falência Renal Crônica/diagnóstico , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/patologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA