RESUMO
Objetivo: Presentar la experiencia preliminar en el tratamiento de la carcinomatosis peritoneal de origen gastrointestinal y ginecológico. Métodos: El estudio incluye 11 pacientes portadores de carcinomatosis, tratados por medio de citorreducción y quimioterapia hipertérmica intraoperatoria y operados entre enero del 2005 y enero del 2008. Resultados: La mediana de edad de los pacientes fue de 50 años (rango = 22-56) y pertenecieron al sexo masculino el 54.5%. La mediana de duración del procedimiento citorreductivo fue de 630 min (rango 205-840). La citorreducción completa fue obtenida en el 54,6% (6/11) de los pacientes. La mediana de órganos resecados por paciente fue 4 (rango = 2 - 5) y la mediana de peritonectomia por paciente fue de 3 (rango = 0-6). Las drogas utilizadas para el baño hipertérmico fueron la Mitomicina C en las carcinomatosis por cancer de colon y del apéndice y el Cisplatino en carcinomatosis por cáncer de ovario. El tiempo d irrigación fue de 90 min y la mediana de la temperatura alcanzada fue de 41º C (39ºC - 43ºC). La mortalidad posoperatoria fue del 9,1% (1/11) y la morbilidad del 63,6% (7/11). La mediana de internación fue de 10 días (4-67), en los pacientes complicados la media de internación fue de 44 días para las severas y de 9 días para las leves. La supervivencia libre de tumor fue del 30% (mediana de seguimiento de 8,3 meses).
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma/cirurgia , Neoplasias Gástricas/patologia , Neoplasias Ovarianas/patologia , Neoplasias Peritoneais/cirurgia , Neoplasias do Colo/patologia , Carcinoma/secundário , Carcinoma/terapia , Cisplatino/uso terapêutico , Hipertermia Induzida , Mitomicina/uso terapêuticoRESUMO
Se presentan 3 pacientes (ptes.) con diagnósticos de tumores neuroendocrinos con metástasis hepáticas que se manifestaron durante la evolución como síndrome de Cushing ectópico. La producción de ACTH por tumores endocrinos es poco frecuente y está cumúnmente asociada a tumores supradiafragmáticos; se discuten las posibles causas de esta rara presentación (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tumores Neuroendócrinos/classificação , Síndrome de Cushing/etiologia , Tumor Carcinoide/diagnóstico , Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico , Síndrome de Cushing/complicações , Síndrome de Cushing/diagnóstico , Tumor Carcinoide/complicaçõesRESUMO
Se presentan 3 pacientes (ptes.) con diagnósticos de tumores neuroendocrinos con metástasis hepáticas que se manifestaron durante la evolución como síndrome de Cushing ectópico. La producción de ACTH por tumores endocrinos es poco frecuente y está cumúnmente asociada a tumores supradiafragmáticos; se discuten las posibles causas de esta rara presentación