RESUMO
INTRODUÇÃO: A hipertensão arterial tem sido considerada como sendo a principal causa da redução da qualidade e expectativa de vida dos indivíduos por ser importante fator de risco para doenças que envolvem a aterosclerose e a trombose com consequente acometimento cardíaco, cerebral, renal e vascular. Estudos têm demonstrado a ação dos monoterpenos em diferentes atividades farmacológicas, entre elas sobre o sistema cardiovascular. Foi observado que o carvacrol, um monoterpeno característico da família Labiateae, apresenta ação hipotensora em ratos Wistar anestesiados tratados previamente com L-NAME e em ratos não anestesiados. OBJETIVOS: a) avaliar a ação periférica do carvacrol na pressão arterial e na frequência cardíaca em animais com hipertensão arterial vascular; b) avaliar a ação periférica do carvacrol na pressão arterial e na frequência cardíaca em ratos com hipertensão renovascular; c) avaliar a ação periférica do carvacrol sobre a pressão arterial e a frequência cardíaca em ratos espontaneamente hipertensos; d) avaliar a ação central do carvacrol sobre a pressão arterial e a frequência cardíaca em animais espontaneamente hipertensos; e) avaliar a ação central do carvacrol no apetite por sódio em animais espontaneamente hipertensos. MATERIAL E MÉTODOS: Foram utilizados ratos Wistar (200-250g)...
INTRODUCTION: Hypertension has been regarded as the primary cause of the reduction of the quality and life expectancy of individuals for being important factor ate risk for diseases that involve the atherosclerosis and thrombosis with consequent cardiac involvement, cerebral, renal and vascular. Studies have demonstrated the action of monoterpenes in different pharmacological activities, among them on the cardiovascular system. It was observed that the carvacrol, a characteristic of the monoterpene Labiateae family, presents hypotensive action in anesthetized Wistar rats pretreated with L-NAME and not anesthetized rats. AIM: a) evaluate the peripheral action of carvacrol on blood pressure and heart rate in animals with vascular arterial hypertension; b) evaluate the peripheral action of carvacrol on blood pressure and heart rate in rats with renovascular hypertension; c) evaluate the peripheral action of carvacrol on blood pressure and heart rate in animals spontaneously hypertensive; d) evaluate the central action of carvacrol on blood pressure and heart rate in animals spontaneously hypertensive; e) evaluate the action of carvacrol in central appetite for sodium in spontaneosuly hypertensive. MATERIALS AND METHODS: Were used Wistar rats (200-250g)...
Assuntos
Humanos , Hipertensão/complicações , Hipertensão/diagnóstico , Hipertensão/imunologia , Hipertensão/patologia , Hipertensão/prevenção & controleRESUMO
Diferentes áreas do sistema nervoso central que participam da regulação cardiovascular recebem projeções de núcleos da rafe produtores de 5-HT. Diversos estudos têm também demonstrado a participação dos receptores serotoninérgicos nas respostas neuroendócrinas e emocionais ao estresse e no equilíbrio hidrossalino, assim os objetivos do referido trabalho foram: a) estudar o papel dos receptores do tipo 5-HT3 presentes na ASM (área septal medial) sobre as respostas cardiovasculares ao estresse de contenção em ratos; b)verificar a possível interação entre os receptores colinérgicos muscarínicos e 5-HT3 presentes na ASM no controle cardiovascular; c) verificar o papel dos receptores do tipo 5-HT3 na ASM sobre o controle hidrossalino. Foram utilizados ratos Wistar (280-300g) submetidos ao implante de uma cânula guia na ASM. Os animais destinados aos estudos cardiovasculares receberam implante de catéter carotídeo para análise da PA. No momento do experimento referente ao estresse os animais receberam injeção de m-CPBG e ondansetrona na ASM e 15 min após a microinjeção foram submetidos ao estresse de contenção com registro da PA. Para análise da interação entre os receptores muscarínicos e os receptores serotoninérgicos do tipo -HT3 os animais receberam previamente atropina, antagonista colinérgico muscarínico, e após 10 min receberam ondansetrona com registro constante da PA por mais 110min. No protocolo experimental para depleção de sódio os animais receberam microinjeções de furosemida 24h antes do experimento tendo disponíveis bebedouros de água destilada. No momento do experimento os animais receberam microinjeções de m-CPBG e ondansetrona e após 15 min os volumes de água e salina 1,5% foram registrados por 2h. Para análise do efeito do bloqueio dos receptores 5-HT3 sobre o comportamento de ingestão de água os animais foram submetidos a privação hídrica por 24h. No momento do experimento microinjeções de alina, m-CPBG ondansetrona foram feitas na ASM com medida dos volumes ingeridos ao longo de 2h. Verificamos que os receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT3 presentes na ASM inibem o aumento da PA em animais submetidos ao estresse, além disso, verificamos também que a resposta hipertensiva decorrente do bloqueio dos receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT3 depende da integridade funcional dos receptores colinérgicos muscarínicos. Por outro lado, tanto a ativação, quanto o bloqueio dos receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT3 presentes na ASM parecem não mediar a ingestão de sódio em animais sódio-depletados nem ingestão de água em animais sob privação hídrica.
Assuntos
Animais , Ratos , Pressão Arterial/fisiologia , Receptores Colinérgicos/metabolismo , Receptores Muscarínicos/metabolismo , Estresse FisiológicoRESUMO
In the present study the role of 5-HT(3) receptors located at the medial septum/vertical limb of the diagonal band complex (MS/vDB) in the control of blood pressure in unanaesthetized rats was investigated. Microinjections of ondansetron, a selective 5-HT(3) receptor antagonist, into this area caused a dose-dependent increase in blood pressure. This rise was attenuated by the blockade of alpha-adrenoceptors with i.v. prazosin and blunted by the prior microinjection of losartan, an AT1 antagonist, into this brain area. Microinjections of the 5-HT(3) agonist m-CPBG into this area failed to have any effect on blood pressure in non-stressed rats but significantly reduced the stress-induced hypertensive response. The reflex bradycardia evoked by i.v. phenylephrine was significantly increased after microinjections of ondansetron into this brain area but not the tachycardia evoked by i.v. sodium nitroprusside, suggesting that the pressor part of baroreflex has been enhanced. The data suggest that 5-HT(3) receptors at this brain level exert a tonic sympathoinhibitory action that is mediated via the local release of angiotensin in the MS/vDB. This tonic 5-HT(3) receptor drive also exerts an inhibitory action on the pressor component of the baroreflex. Also, the present data show that 5-HT(3) receptors located in the MS/vDB participate in the regulation of stress-induced hypertensive response.