1.
J Biomol Struct Dyn
; 37(5): 1170-1176, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29542379
Assuntos
Antagonistas do Ácido Fólico/química , Antagonistas do Ácido Fólico/farmacologia , Modelos Moleculares , Tetra-Hidrofolato Desidrogenase/química , Yersinia pestis/efeitos dos fármacos , Yersinia pestis/enzimologia , Descoberta de Drogas , Ligação de Hidrogênio , Conformação Molecular , Simulação de Acoplamento Molecular , Simulação de Dinâmica Molecular , Estrutura Molecular , Ligação Proteica , Relação Quantitativa Estrutura-Atividade
2.
J Biomol Struct Dyn
; 34(10): 2184-98, 2016 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26494420
RESUMO
In the present work, we propose to design drugs that target the enzyme dihydrofolate redutase (DHFR) as a means of a novel drug therapy against plague. Potential inhibitors of DHFR from Yersinia pestis (YpDHFR) were selected by virtual screening and subjected to docking, molecular dynamics (MD) simulations, and Poisson-Boltzmann surface area method, in order to evaluate their interactions in the active sites of YpDHFR and human DHFR (HssDHFR). The results suggested selectivity for three compounds that were further used to propose the structures of six new potential selective inhibitors for YpDHFR.