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1.
Cir. Urug ; 66(2): 124-8, abr. -jun. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-7955

RESUMO

Los hemangiopericitomas constituyen una proliferación neoplásica de los pericitos. Fueron descritos por primera vez por Stout y Murray en 1942. Pueden localizarse en todo el organismo, pero son poco frecuentes a nivel esplánico. Son tumores con conducta biológica variable. La recidiva local, el desarrollo de metástasis, el índice mitótico elevado y la presencia de necrosis y hemorragia son elementos de mal pronóstico. Este trabajo comunica dos casos de hemangiopericitomas malignos de localización abdominal, ambos de origen mesial. La resección pretendidamente oncológica en uno de ellos, y la laparotomía diagnóstica en etapa de hígado secundario del otro, coinciden con patrones histopatológicos y evolutivos diferentes. Actualmente, solo la cirugía constituye una opción terapéutica eficaz en estos tumores, teniendo la radioterapia y la quimioterapia pobres resultados(AU)

2.
Cir. Urug ; 66: 113-5, abr. - jun. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-7954

RESUMO

En los traumatismos cerrados de abdomen (TCA) se observa una incidencia de 4 - 12 por ciento de lesiones duodeno-yeyuno-ileales. Se presenta un caso de hematoma de la segunda asa yeyunal, a consecuencia de un TCA que se manifestó tardíamente por un síndrome de estenosis gastro-duodeno-yeyunal. Se analizan los mecanismos lesionales, destacándose la acción de una fuerza tangencial en la producción de este tipo de lesiones submucosas. Los signos clínicos son inespecificos, con períodos asintomáticos, que dificultan el diagnóstico precoz. La táctica quirúrgica consiste en la resección y anastomosis del segmento comprometido, evitando las áreas pobremente vascularizadas de la primera asa yeyunal e íleon distal. La gravedad en estos casos está determinada por las repercusiones nutricionales y metabólicas; pero el pronóstico depende de las lesiones asociadas(AU)

3.
Cir. Urug ; 65(3): 178-182, jul.-set. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-338529

RESUMO

Los autores presentan y analizan la primera observación de la casuistica nacional de un leiomiosarcoma anal. Se discuten los aspectos de diagnóstico y tratamiento, tanto paliativo como pretendidamente curativo. Se efectúa una revisión bibliográfica de los leiomiosarcomas anorrectales en conjunto, dado que presentan iguales características y evolución y la literatura de los primeros es muy escasa


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias do Ânus , Leiomiossarcoma , Neoplasias Retais
4.
Cir. Urug ; 65: 178-82, jul.-set. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-7269

RESUMO

Los autores presentan y analizan la primera observación de la casuistica nacional de un leiomiosarcoma anal. Se discuten los aspectos de diagnóstico y tratamiento, tanto paliativo como pretendidamente curativo. Se efectúa una revisión bibliográfica de los leiomiosarcomas anorrectales en conjunto, dado que presentan iguales características y evolución y la literatura de los primeros es muy escasa(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Leiomiossarcoma/patologia , Leiomiossarcoma/terapia , Neoplasias do Ânus/patologia , Neoplasias do Ânus/terapia , Neoplasias Retais/patologia , Neoplasias Retais/terapia
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