RESUMO
PURPOSE: During the 2009 H1N1 influenza A virus pandemic, a minority of patients developed rapidly progressive pneumonia leading to acute lung injury (ALI)-acute respiratory distress syndrome (ARDS). A recent meta-analysis provides support for prolonged corticosteroid treatment in ALI-ARDS. We prospectively evaluated the response to oseltamivir and prolonged corticosteroid treatment in patients with ALI-ARDS and suspected H1N1 influenza. METHODS: From June 24 through 12 July 2009, 13 patients with suspected H1N1 pneumonia and ALI-ARDS were admitted to the intensive care unit (ICU) of a tertiary care hospital. H1N1 influenza was confirmed with real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay in eight patients. Oseltamivir and corticosteroid treatment were initiated concomitantly at ICU admission; those with severe ARDS received methylprednisolone (1 mg/kg/day), and others received hydrocortisone (300 mg/day) for a duration of 21 +/- 6 days. RESULTS: Patients with and without confirmed H1N1 influenza had similar disease severity at presentation and a comparable response to treatment. By day 7 of treatment, patients experienced a significant improvement in lung injury and multiple organ dysfunction scores (P < 0.001). Twelve patients (92%) improved lung function, were extubated, and discharged alive from the ICU. Hospital length of stay and mortality were 18.7 +/- 9.6 days and 15%, respectively. Survivors were discharged home without oxygen supplementation. CONCLUSIONS: In ARDS patients, with and without confirmed H1N1 influenza, prolonged low-to-moderate dose corticosteroid treatment was well tolerated and associated with significant improvement in lung injury and multiple organ dysfunction scores and a low hospital mortality. These findings provide the rationale for developing a randomized trial.
Assuntos
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/isolamento & purificação , Influenza Humana/virologia , Adulto , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Antivirais/uso terapêutico , Argentina/epidemiologia , Área Programática de Saúde , Surtos de Doenças , Quimioterapia Combinada , Feminino , Hospitalização/estatística & dados numéricos , Humanos , Influenza Humana/tratamento farmacológico , Influenza Humana/epidemiologia , Tempo de Internação , Pulmão/fisiopatologia , Pulmão/virologia , Masculino , Insuficiência de Múltiplos Órgãos/epidemiologia , Insuficiência de Múltiplos Órgãos/fisiopatologia , Oseltamivir/uso terapêutico , Estudos Prospectivos , Respiração Artificial , Síndrome do Desconforto Respiratório/epidemiologia , Síndrome do Desconforto Respiratório/fisiopatologia , Síndrome do Desconforto Respiratório/terapia , Índice de Gravidade de DoençaRESUMO
El procesamiento de las muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) en nuestro medio requiere aproximadamente sesenta minutos. Llegar al diagnóstico en el menor tiempo posible es de gran utilidad en aquellas entidades donde un tratamiento inmediato, permite mejorar el pronóstico del paciente. Objetivos: evaluar la sensibilidad y especificidad de la tira reactiva de orina Combur 10 para diagnóstico rápido de alteraciones del LCR. Correlacionar, por medio de tirillas, los datos de pacientes de quienes se sospecha un caso de meningitis bacteriana, con los datos bacteriológicos y clínicos de cada paciente. Elaborar una hipótesis de trabajo para diagnóstico rápido de meningitis. Material y métodos: se incluyeron 56 muestras de LCR introducidas en el laboratorio de bacteriología, entre junio de 1996 y junio de 1997, en que se realizó el corte del estudio (programado para evaluar 200 muestras). Se registraron, con la tira reactiva para análisis de orina Combur 10, los datos de leucocitos, proteínas y glucosa. Estos resultados fueron leídos por dos observadores designados previamente. En forma independiente y ciega, a todas las muestras procesadas, se les realizaba el examen físicoquímico, técnicas de Gram y cultivo. Resultados: durante un período de un año, 56 muestras fueron incluidas. La tira reactiva determinó 31 LCR normales (55,3%) y 25 anormales (44,7%). El laboratorio informó como normales 30 LCR (53,5%) y 26 como anormales (46,5%). La sensibilidad de la tira fue del 96,1% y la especificidad del 100%. Las coincidencias observadas entre los informes de la tirilla y el laboratorio fueron: 89,3% para los valores de glucosa y el 96,4%, tanto para valores de leucocitos como para los de proteínas. De las 56 muestras, 10 presentaron un perfil compatible con meningitis bacteriana (MB); de éstas, 9 (90%) tuvieron diagnóstico bacteriológico positivo de MB. Ninguno de los 47 LCR desarrollaron germen. Discusión: la alta sensibilidad y especificidad de la tira para determinar alteraciones del LCR, la convierte en un elemento de utilidad, ya que brinda en forma inmediata, resultados de gran valor en la toma de actitudes terapéuticas. Además, su bajo costo permite utilizarla como un examen de rutina para LCR, en sitios donde los recursos en salud son escasos. Si bien el número de pacientes incluidos que presentaron meningitis bacteriana es muy pequeño, los resultados obtenidos alientan a seguir nuestro estudio.