RESUMO
An extensive catalog of plasma membrane (PM) protein mutations related to phenotypic diseases is associated with incorrect protein folding and/or localization. These impairments, in addition to dysfunction, frequently promote protein aggregation, which can be detrimental to cells. Here, we review PM protein processing, from protein synthesis in the endoplasmic reticulum to delivery to the PM, stressing the main repercussions of processing failures and their physiological consequences in pathologies, and we summarize the recent proposed therapeutic strategies to rescue misassembled proteins through different types of chaperones and/or small molecule drugs that safeguard protein quality control and regulate proteostasis.
Assuntos
Canalopatias/metabolismo , Proteínas de Membrana/metabolismo , Chaperonas Moleculares/metabolismo , Dobramento de Proteína , Deficiências na Proteostase/metabolismo , Animais , Canalopatias/tratamento farmacológico , Canalopatias/genética , Humanos , Proteínas de Membrana/química , Transporte Proteico , Deficiências na Proteostase/tratamento farmacológico , Deficiências na Proteostase/genéticaRESUMO
En el presente artículo se revisan brevemente los antecedentes históricos trascendentales de la inmunología de los trasplantes de órganos. Se describen los aspectos fundamentales de la tipificación del sistema HLA y la clasificación de sus antígenos en clase, I, II y III. También se discuten los hechos más relevantes en relación con el cultivo de mezcla de linfocitos y la importancia de la pre-sensibilización a antígenos de histocompatibilidad