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3.
7.
An Bras Dermatol ; 94(3): 363-364, 2019 07 29.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31365672

RESUMO

The authors report the case of a 62-year-old man with a history of total left hip arthroplasty nine years previously presenting with a large infiltrated plaque on the posterior area of the left thigh with three months of evolution without systemic symptoms or elevated inflammatory markers. Computed tomography of the left lower limb revealed a 12-centimeter linear extension of the lesion to the posterior part of the left proximal femur. Prosthesis joint infection, although rare, is a surgical complication to be taken into account, even if the surgery was performed many years before.


Assuntos
Artroplastia de Quadril/efeitos adversos , Prótese de Quadril/efeitos adversos , Supuração/diagnóstico , Biópsia , Fêmur , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Streptococcus agalactiae/isolamento & purificação , Supuração/microbiologia , Coxa da Perna , Tomografia Computadorizada por Raios X
8.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;94(3): 363-364, May-June 2019. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1011113

RESUMO

Abstract: The authors report the case of a 62-year-old man with a history of total left hip arthroplasty nine years previously presenting with a large infiltrated plaque on the posterior area of the left thigh with three months of evolution without systemic symptoms or elevated inflammatory markers. Computed tomography of the left lower limb revealed a 12-centimeter linear extension of the lesion to the posterior part of the left proximal femur. Prosthesis joint infection, although rare, is a surgical complication to be taken into account, even if the surgery was performed many years before.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Supuração/diagnóstico , Artroplastia de Quadril/efeitos adversos , Prótese de Quadril/efeitos adversos , Streptococcus agalactiae/isolamento & purificação , Supuração/microbiologia , Coxa da Perna , Biópsia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Fêmur
13.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 8(4): 357-360, out.-dez. 2016. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-877311

RESUMO

A reconstrução de defeitos cirúrgicos envolvendo a subunidade da ponta nasal coloca desafios particulares já que essa região é rodeada de pele de difícil mobilização. O retalho de Peng é retalho cutâneo passível de ser executado num único tempo cirúrgico que ultrapassa essa dificuldade mobilizando pele do dorso e das vertentes laterais do nariz. O seu desenho permite alcançar forma tridimensional adaptada à configuração da ponta nasal e produz excelentes resultados estéticos. Descreve-se a realização de uma modificação do retalho de Peng em único tempo cirúrgico, em três pacientes submetidos a excisão de carcinomas basocelulares.


Repairing surgical defects of the nasal tip is challenging, mainly because of the lack of freely mobile skin available peripherally. The Peng flap is a one-stage cutaneous flap that circumvents this difficulty by recruiting skin from the nasal dorsum and sidewall regions. The design produces a tridimensional shape perfectly adapted to the conFiguretion of the nasal tip and allows for an inconspicuous closure of the defect. Herein, we describe a modified version of a Peng flap in a single-stage procedure, performed in three patients subjected to excison of basal cell carcinomas.

14.
An Bras Dermatol ; 90(3): 416-9, 2015.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26131878

RESUMO

Gorlin's syndrome is an autosomal dominant disorder, mainly characterized by the presence of multiple and early-onset basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts and palmoplantar pits. We describe the case of a patient with clinical and imaging features of Gorlin syndrome, and highlight the role of dermoscopy in the early detection of basal cell carcinomas. In addition, we discuss the dermoscopic features of palmar pits.


Assuntos
Síndrome do Nevo Basocelular/patologia , Dermoscopia/métodos , Detecção Precoce de Câncer/métodos , Neoplasias Cutâneas/patologia , Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico por imagem , Calcinose/diagnóstico por imagem , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Cistos Odontogênicos/diagnóstico por imagem , Fenótipo , Radiografia , Escoliose/diagnóstico por imagem , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico por imagem
15.
An Bras Dermatol ; 88(5): 824-5, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24173195

RESUMO

Ketron-Goodman disease was formerly considered a disseminated type of pagetoid reticulosis. However, according to the new classification consensus, it should be regarded as aggressive epidermotropic CD8 T-cutaneous lymphoma, cutaneous gamma/delta T-lymphoma, or tumor-stage mycosis fungoides, depending on the clinical-histological picture. This case highlights a rare and challenging presentation of Ketron-Goodman disease with an indolent presentation and evolution and good response to a low-grade treatment regimen, not fitting well into the new classification criteria.


Assuntos
Reticulose Pagetoide/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Biópsia , Humanos , Linfoma Cutâneo de Células T/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Reticulose Pagetoide/terapia , Neoplasias Cutâneas/terapia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
16.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;88(5): 824-825, out. 2013. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-689720

RESUMO

Ketron-Goodman disease was formerly considered a disseminated type of pagetoid reticulosis. However, according to the new classification consensus, it should be regarded as aggressive epidermotropic CD8 T-cutaneous lymphoma, cutaneous gamma/delta T-lymphoma, or tumor-stage mycosis fungoides, depending on the clinical-histological picture. This case highlights a rare and challenging presentation of Ketron-Goodman disease with an indolent presentation and evolution and good response to a low-grade treatment regimen, not fitting well into the new classification criteria.


A doença de Ketron-Goodman foi inicialmente considerada uma forma disseminada de reticulose pagetóide. Mas, de acordo com o atual sistema de classificação e dependendo do quadro clínico-patológico deve ser antes vista como um linfoma T CD8 agressivo epidermotrópico, linfoma T gama/delta ou micose fungóide, estadio tumoral. Pretendemos realçar esta doença rara que pode suscitar dúvidas no diagnóstico. Neste caso, a apresentação e evolução foram indolentes com boa resposta a um tratamento pouco agressivo, não se enquadrando bem nas novas propostas de classificação da doença.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Reticulose Pagetoide/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Biópsia , Linfoma Cutâneo de Células T/patologia , Reticulose Pagetoide/terapia , Neoplasias Cutâneas/terapia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
17.
An Bras Dermatol ; 87(5): 791-2, 2012.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23044581

RESUMO

Riga-Fede disease is a rare, benign disorder characterized by reactive ulceration of the oral mucosa associated with repetitive dental traumatism. It was first described in children with neurologic disorders and is very rare in adults. This case report describes the occurrence of a large ulcer of the tongue, resembling squamous cell carcinoma, in an adult with hemiparesis. The lesion cleared after neurologic recovery. This case highlights the importance of considering this disorder in the differential diagnosis of oral mucosal ulcerations.


Assuntos
Úlceras Orais/patologia , Doenças da Língua/patologia , Língua/lesões , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Paresia/complicações , Língua/patologia
18.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;87(5): 791-792, Sept-Oct. 2012. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-651581

RESUMO

Riga-Fede disease is a rare, benign disorder characterized by reactive ulceration of the oral mucosa associated with repetitive dental traumatism. It was first described in children with neurologic disorders and is very rare in adults. This case report describes the occurrence of a large ulcer of the tongue, resembling squamous cell carcinoma, in an adult with hemiparesis. The lesion cleared after neurologic recovery. This case highlights the importance of considering this disorder in the differential diagnosis of oral mucosal ulcerations.


A doença de Riga-Fede caracteriza-se por ulceração reativa da mucosa oral associada ao traumatismo dentário repetitivo. Foi inicialmente descrita em crianças com déficit neurológico, sendo muito rara em adultos. O presente caso descreve o aparecimento de uma úlcera grande, semelhante ao carcinoma espinocelular, na língua de um adulto com hemiparesia. A lesão teve resolução completa após a recuperação neurológica. O caso salienta a importância de considerar esta doença no diagnóstico diferencial das úlceras da mucosa oral.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Eritema/diagnóstico , Hiperpigmentação/diagnóstico , Pele/patologia
19.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 3(4): 348-349, dez. 2011. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-684929

RESUMO

Os tumores malignos são relativamente frequentes no dorso da mão. A excisão destas lesões pode resultar num defeito cirúrgico de grandes dimensões não passível de encerramento directo, pelo que, a sua reconstrução pode constituir um desafio para o cirurgião. Podem ser utilizadas várias técnicas reconstrutivas para este efeito. Descrevemos a aplicação de um retalho de rotação para encerramento de um defeito do dorso da mão secundário à exérese de um queratoacantoma e explicamos os príncipios e as vantagens desta técnica.


Malignant tumors are relatively common on the dorsum of the hand. Excision of such lesions may result in a large defect not suitable for direct closure, and its reconstruction often represents a challenge for the hand surgeon. Several reconstructive techniques can be used to close this defect. We herein describe the application of a rotation flap for closure of a defect on the dorsum of the hand secondary to excision of a keratoacanthoma, and explain the principles and advantages of this technique.

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