RESUMO
Sulindac sulfide is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with chemopreventive effect on human cancer cells. Due to the involvement of the somatic recombination in the carcinogenic process, sulindac sulfide's recombinogenic potential was evaluated by the Homozygotization Index (HI) in the filamentous fungus Aspergillus nidulans. The drug's recombinogenic potential was evaluated by its capacity to induce homozygosis of recessive genes from heterozygous diploid cells. Sulindac sulfide at 175 and 350 µM concentrations induced mitotic recombination in A. nidulans diploid cells, with HI values for genetic markers higher than 2.0, and significantly different from control HI values. The recombinogenic effect of NSAID was related to the induction of DNA strand breaks and cell cycle alterations. Sulindac sulfide's carcinogenic potential was also discussed.
Sulfeto de sulindaco é um antiinflamatório não-esteroidal com efeitos quimiopreventivos em cânceres humanos. O presente estudo teve como objetivo avaliar o potencial recombinagênico do sulfeto de sulindaco em células diplóides de Aspergillus nidulans. O efeito recombinagênico da droga foi demonstrado através da homozigotização de genes recessivos, previamente presentes em heterozigose. Os valores de HI (Índice de Homozigotização) para diferentes marcadores genéticos apresentaram-se maiores do que 2,0 e significativamente diferentes dos valores obtidos em sulfeto de sulindaco ausência da droga (controle). O potencial recombinagênico do sulfeto de sulindaco foi associado à indução de quebras na molécula do DNA e a alterações no ciclo celular. O potencial carcinogênico do sulfeto de sulindaco foi discutido no presente trabalho.
RESUMO
Fusarium graminearum isolates causing Fusarium head blight in wheat were collected in Brazil and analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers and vegetative compatibility grouping (VCG). Nitrate non-utilizing mutants (nit) from each isolate were paired to verify heterokaryon formation. Three VCGs were identified among F. graminearum isolates: VCG1 included F-2, F-3 and F-4 isolates; VCG2 included F-1, F-6 and F-9 isolates; VCG3 included F-5, F-7 and F-8 isolates. Based on PCR amplification with eight different primers, the isolates showed great genetic similarity among themselves. Dendrogram analysis demonstrated two RAPD groups: Group A, consisting of isolates F-2 and F-9, and Group B, composed of the remaining isolates. Results suggest the clonal origin of F. graminearum isolates.
Isolados de Fusarium graminearum, obtidos de espigas de trigo com sintomas de Giberela, foram analisados pela técnica do Polimorfismo de DNA Amplificado ao Acaso (RAPD) e pelos Grupos de Compatibilidade Vegetativa (GCV). Mutantes auxotróficos (nit) de cada isolado foram pareados em todas as combinações possíveis, para a formação de heterocários. Três GCVs foram identificados: GCV1, incluindo os isolados F-2, F-3 e F-4; GCV2, incluindo os isolados F-1, F-6 e F-9; e GCV3, formado pelos isolados F-5, F-7 e F-8. Dois grupos foram identificados com base nos marcadores de RAPD: o grupo A, formado pelos isolados F-2 e F-9, e o grupo B, composto pelos demais isolados, os quais apresentaram grande similaridade entre si. Os resultados sugerem a origem clonal dos isolados de F. graminearum analisados.
RESUMO
Fusarium graminearum isolates causing Fusarium head blight in wheat were collected in Brazil and analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers and vegetative compatibility grouping (VCG). Nitrate non-utilizing mutants (nit) from each isolate were paired to verify heterokaryon formation. Three VCGs were identified among F. graminearum isolates: VCG1 included F-2, F-3 and F-4 isolates; VCG2 included F-1, F-6 and F-9 isolates; VCG3 included F-5, F-7 and F-8 isolates. Based on PCR amplification with eight different primers, the isolates showed great genetic similarity among themselves. Dendrogram analysis demonstrated two RAPD groups: Group A, consisting of isolates F-2 and F-9, and Group B, composed of the remaining isolates. Results suggest the clonal origin of F. graminearum isolates.
Isolados de Fusarium graminearum, obtidos de espigas de trigo com sintomas de Giberela, foram analisados pela técnica do Polimorfismo de DNA Amplificado ao Acaso (RAPD) e pelos Grupos de Compatibilidade Vegetativa (GCV). Mutantes auxotróficos (nit) de cada isolado foram pareados em todas as combinações possíveis, para a formação de heterocários. Três GCVs foram identificados: GCV1, incluindo os isolados F-2, F-3 e F-4; GCV2, incluindo os isolados F-1, F-6 e F-9; e GCV3, formado pelos isolados F-5, F-7 e F-8. Dois grupos foram identificados com base nos marcadores de RAPD: o grupo A, formado pelos isolados F-2 e F-9, e o grupo B, composto pelos demais isolados, os quais apresentaram grande similaridade entre si. Os resultados sugerem a origem clonal dos isolados de F. graminearum analisados.
RESUMO
Doxorubicin and etoposide are intercalating agents that inhibit the action of the enzyme topoisomerase II. Both drugs present therapeutic activity in numerous human neoplasms In the present work the recombinagenic potential of these drugs was evaluated by ascomycete Aspergillus nidulans. Their effects on the asexual cycle of A. nidulans was also appraised. Two heterozygous diploid strains of A. nidulans, a wild (uvsH+//uvsH+) and a defective to the DNA repair (uvsH//uvsH) were used. The drugs' recombinagenic potential was evaluated by their capacity to induce homozygosis of recessive genes from heterozygous cells. Both drugs have a recombinagenic effect on diploid cells of A. nidulans. Doxorubicin and etoposide are potentially capable to induce secondary malignancies, mediated by the mitotic crossing-over in eukaryotic cells.
Doxorubicina e etoposida são agentes intercalantes que inibem a ação da enzima topoisomerase II. Ambas drogas são amplamente utilizadas no tratamento de neoplasias. O potencial recombinagênico destes agentes e seus efeitos sobre o ciclo assexual de Aspergillus nidulans foram avaliados no presente trabalho. Duas linhagens diplóides heterozigotas foram utilizadas: uma selvagem (uvsH+//uvsH+) e outra deficiente para o reparo do DNA (uvsH//uvsH). O potencial recombinagênico destas drogas foi avaliado pela indução de homozigose de genes recessivos a partir de células heterozigotas. Doxorubicina e etoposida apresentaram efeitos recombinagênicos em ambas linhagens utilizadas. Os resultados permitem concluir que doxorubicina e etoposida são agentes potencialmente capazes de induzir malignidades secundárias, mediadas pelo crossing-over mitótico, em células diplóides eucariotas.