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1.
Autoimmunity ; 46(1): 44-9, 2013 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22978451

RESUMO

OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate neopterin plasma concentrations in patients with early Rheumatoid Arthritis (RA) and correlate them with disease activity. METHODS: This is a 28-month prospective study carried out on 65 individuals. There were 27 patients with early RA and 38 healthy volunteers as control group. Enzyme immunoassay was used to measure concentrations of neopterin and anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies. Rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP) were measured turbidimetrically, and antinuclear antibodies (ANA) were detected by immunofluorescence. Patients with early RA disease activity were divided into 4 groups according to DAS-28 criteria. Neopterin concentrations in RA patients were compared to conventional RA diagnostic serological markers. RESULTS: Healthy volunteers had a mean neopterin concentration of 5.63 ± 0.38 [1.36-9.93] nmol. L(- 1). A statistically significant elevation of neopterin mean concentration was found on early RA patients: mean value of 8.92 ± 0.93 [3.94-28.3] nmol. L(- 1) (p < 0.001). Pearson product moment correlation suggests a correlation between neopterin concentrations and DAS-28 (r = 0.208, p = 0.065). The analysis of the mean values grouped according with the DAS-28 criteria showed a correspondence between these means, with a Pearson correlation coefficient r = 0.979, p = 0.021. CRP concentrations also showed a similar trend. Anti-CCP antibodies and RF revealed a positive relationship with RA activity. Such a correlation was not found with ANA results. CONCLUSIONS: The elevation of plasma neopterin concentrations in early RA patients may indicate stimulation of immune response. Good correlation between neopterin concentrations and DAS-28 may facilitate assessing disease activity.


Assuntos
Artrite Reumatoide/imunologia , Neopterina/sangue , Adulto , Anticorpos Antinucleares/sangue , Artrite Reumatoide/sangue , Biomarcadores/sangue , Proteína C-Reativa/imunologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Feminino , Humanos , Masculino , Peptídeos Cíclicos/química , Estudos Prospectivos , Fator Reumatoide/sangue , Estatísticas não Paramétricas
2.
J Clin Rheumatol ; 17(1): 18-22, 2011 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21169854

RESUMO

BACKGROUND: Ultrasound has demonstrated to be a highly sensitive tool in the evaluation of entheses in spondyloarthropathy (SpA) patients and improves the ability of clinical examination to detect enthesopathy. OBJECTIVES: The objectives of the study were to determine the prevalence of subclinical enthesopathy in SpA patients and to evaluate the reliability of ultrasound in the detection of abnormal findings indicative of enthesopathy. METHODS: Six hundred lower-limb entheses were assessed in 60 SpA patients without known history of entheseal involvement. Sixty rheumatoid arthritis patients and 30 control subjects were included as control groups. Clinical examination and ultrasound were consecutively performed at each of the entheses to detect signs indicative of enthesopathy. Images from 20 SpA patients were stored and afterward evaluated to determine the reliability of abnormal ultrasound findings. RESULTS: Ultrasound detected a high prevalence of enthesopathy in SpA patients with respect to both rheumatoid arthritis patients and control subjects (P < 0.001 for both comparisons). In SpA patients, clinical examination detected enthesopathy in 56 (9.3%) of 600 entheses. In the remainder 544 clinically asymptomatic entheses (90.7%) (not painful and not swollen), ultrasound detected in 331 (60.8%) at least 1 ultrasound sign of enthesopathy. The intrareader and interreader agreement for all ultrasound abnormal findings was good to excellent. CONCLUSION: The present study demonstrates a higher sensitivity of ultrasound with respect to physical examination in the detection of signs indicative of enthesopathy in SpA patients with an adequate interreader and intrareader reliability. Further study is needed about the prognostic value of the ultrasound findings for predicting clinical onset of entheseal involvement.


Assuntos
Doenças Reumáticas/diagnóstico por imagem , Doenças Reumáticas/epidemiologia , Espondiloartropatias/diagnóstico por imagem , Espondiloartropatias/epidemiologia , Adulto , Comorbidade , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prevalência , Sensibilidade e Especificidade , Ultrassonografia , Adulto Jovem
3.
J Clin Rheumatol ; 16(7): 317-21, 2010 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20859227

RESUMO

OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the prevalence of rheumatoid arthritis (RA) in the population of a city of 70,000 inhabitants located in Buenos Aires, Argentina. METHODS: Based on the hypothesis that RA is an underdiagnosed disease in Argentina, a capture-recapture method was applied. A local registry of RA patients of Luján City was taken as the primary source; a telephone survey was specifically carried out as a secondary source of information. Patients suspected of having RA were referred to a local hospital to be examined by a team of 12 rheumatologists. Anamnesis and physical examination were followed by hand and foot radiography and erythrocyte sedimentation rate and rheumatoid factor measurements. RESULTS: According to the American College of Rheumatology criteria, a prevalence rate of 0.94% (95% confidence interval [CI], 0.86%-1.02%) was found in the surveyed population; in agreement with other studies, this prevalence was higher in women when compared with men (for female, 1.54% [95% CI, 1.40%-1.69%]; for male, 0.40% [95% CI, 0.32%-0.49%]). CONCLUSION: The prevalence of RA in a representative sample of the population of a city from the central region of Argentina seems to be close to 1%.


Assuntos
Artrite Reumatoide/epidemiologia , Adolescente , Adulto , Distribuição por Idade , Idoso , Argentina/epidemiologia , Artrite Reumatoide/diagnóstico , Estudos Transversais , Feminino , Inquéritos Epidemiológicos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prevalência , Sistema de Registros , Distribuição por Sexo , Saúde da População Urbana , Adulto Jovem
6.
Buenos Aires; Abbott; 2004. 335 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: biblio-971442
7.
Rev. med. Plata [1955] ; 35(3): 25-30, dic. 2001. tab, graf
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-8532

RESUMO

Objetivo: analizar la distribución de los diferentes alelos B 27 (B 27.01-B 27.11) del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) en la población sana y en un grupo de pacientes con Espondiloartropatías Seronegativas (EASN) HLA B27 +. Materiales y métodos: s estudiaron 1.000 muestras de sangre provenientes de individuos normales donantes de sangre de la población general y se los comparó con 55 pacientes con diagnóstico de EASN: 33 pacientes (60 por ciento) con Espondilitis Anquilastante (EA), 12 (21.8 por ciento) con Síndrome de Reiter (SR) y 10 (18.1 por ciento) con Artropatía Psoriásica (APs). Los pacientes con EA y SR estudiados con anterioridad pertenecían a un grupo B 27 +. Se utilizaron técnicas de biología molecular PCR-SSO y por medio de sondas específicas PAN-B 27 se analizó la frecuencia de los alelos B 27.01 al B 27.11. No fue evaluada la presencia del alelo B 27.12. Resultados: de los 1000 donantes de sangre de la población general, 4.2 por ciento (42 personas) fueron B 27 + (en relación con estudios serológicos previos que mostraban un 3.5 por ciento)... (AU)


Assuntos
Humanos , Adulto , Argentina , Espondilite Anquilosante/diagnóstico , Espondilite Anquilosante/epidemiologia , Espondilite Anquilosante/etiologia , Artropatias , Artrite Reativa/complicações , Antígeno HLA-B27/genética , Doadores de Sangue
8.
Rev. med. Plata (1955) ; 35(3): 25-30, dic. 2001. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-306313

RESUMO

Objetivo: analizar la distribución de los diferentes alelos B 27 (B 27.01-B 27.11) del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) en la población sana y en un grupo de pacientes con Espondiloartropatías Seronegativas (EASN) HLA B27 +. Materiales y métodos: s estudiaron 1.000 muestras de sangre provenientes de individuos normales donantes de sangre de la población general y se los comparó con 55 pacientes con diagnóstico de EASN: 33 pacientes (60 por ciento) con Espondilitis Anquilastante (EA), 12 (21.8 por ciento) con Síndrome de Reiter (SR) y 10 (18.1 por ciento) con Artropatía Psoriásica (APs). Los pacientes con EA y SR estudiados con anterioridad pertenecían a un grupo B 27 +. Se utilizaron técnicas de biología molecular PCR-SSO y por medio de sondas específicas PAN-B 27 se analizó la frecuencia de los alelos B 27.01 al B 27.11. No fue evaluada la presencia del alelo B 27.12. Resultados: de los 1000 donantes de sangre de la población general, 4.2 por ciento (42 personas) fueron B 27 + (en relación con estudios serológicos previos que mostraban un 3.5 por ciento)...


Assuntos
Humanos , Adulto , Argentina , Espondilite Anquilosante , Artrite Reativa , Artropatias , /genética , Doadores de Sangue
9.
Rev. med. Plata [1955] ; 34(1): 28-35, mayo 2000. graf
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-12666

RESUMO

Con el objetivo de analizar la mortalidad y sus principales causas se evaluó a los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (ACR82) que presenta-ron infecciones durante un período de estudio de 12 años. Se evaluaron en particular aquellos con neutropenia y fiebre. Ocurrieron 442 episodios de infecciones en 216 pacientes. 21 pacientes (10 por ciento) presentaron N y F en 28 episodios. La edad promedio fue de 35.6ñ9.6, el tiempo medio de evolución del LES fue de 5.8+- 2 (2 m.-25 a.). El lupus estuvo activo en el 93 por ciento) de los pacientes. El grado de actividad fue de 10.5ñ5.9 en neutropenicos febriles (N y F) vs 5.06.t4.7 en no-neutropenicos febriles (no-N y F) (p-< 0.0001). El tratamiento con ciclofósfamida i.v. se asoció con el desarrollo de neu-tropenia y fiebre (p<- 0.0002). El promedio de neutrofilos fue de 408/mm ñ185.6 (200-806). La duración media de la neutropenia fue de 10.9 días (245 días). Durante el episodio infeccioso fallecieron 38 pacientes (17.6 por ciento), 12/21 con N y F: (57 por ciento) y 26/195 (13 por ciento) no -N y F (p-< 0.00001). Las causas mas frecuentes de muerte fueron: infecciones en 21/38 casos (55.26 por ciento) , el compro-miso multiorgánico del lupus en 6 (16 por ciento), tromboembolismo pulmonar en 5 pasos (13 por ciento) . Predominó la mortalidad por infecciones en los pacientes con N y F (66.6 por ciento) vs. los no-N y F (50 por ciento) pero sin diferencia estadísticamente significativa. (AU)


Assuntos
Humanos , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/mortalidade , Lúpus Eritematoso Sistêmico/prevenção & controle , Neutropenia/etiologia , Febre/etiologia
10.
Rev. med. Plata (1955) ; 34(1): 28-35, mayo 2000. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-261314

RESUMO

Con el objetivo de analizar la mortalidad y sus principales causas se evaluó a los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (ACR82) que presenta-ron infecciones durante un período de estudio de 12 años. Se evaluaron en particular aquellos con neutropenia y fiebre. Ocurrieron 442 episodios de infecciones en 216 pacientes. 21 pacientes (10 por ciento) presentaron N y F en 28 episodios. La edad promedio fue de 35.6ñ9.6, el tiempo medio de evolución del LES fue de 5.8+- 2 (2 m.-25 a.). El lupus estuvo activo en el 93 por ciento) de los pacientes. El grado de actividad fue de 10.5ñ5.9 en neutropenicos febriles (N y F) vs 5.06.t4.7 en no-neutropenicos febriles (no-N y F) (p-< 0.0001). El tratamiento con ciclofósfamida i.v. se asoció con el desarrollo de neu-tropenia y fiebre (p<- 0.0002). El promedio de neutrofilos fue de 408/mm ñ185.6 (200-806). La duración media de la neutropenia fue de 10.9 días (245 días). Durante el episodio infeccioso fallecieron 38 pacientes (17.6 por ciento), 12/21 con N y F: (57 por ciento) y 26/195 (13 por ciento) no -N y F (p-< 0.00001). Las causas mas frecuentes de muerte fueron: infecciones en 21/38 casos (55.26 por ciento) , el compro-miso multiorgánico del lupus en 6 (16 por ciento), tromboembolismo pulmonar en 5 pasos (13 por ciento) . Predominó la mortalidad por infecciones en los pacientes con N y F (66.6 por ciento) vs. los no-N y F (50 por ciento) pero sin diferencia estadísticamente significativa.


Assuntos
Humanos , Febre/etiologia , Neutropenia/etiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/mortalidade , Lúpus Eritematoso Sistêmico/prevenção & controle
11.
La Plata; s.n; 2000. 27 p. ilus, tab. (83581).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-83581

RESUMO

Las CC constituyen una de las manifestaciones de la artropatía por apatita; pueden ser esporádicas o familiares. Recientemente describimos la distribución de CC esporádica en relación con edad y sexo, su asociación con osteoporosis, OA precoz de manos, leiomioma calcificado, subluxación superior de hombros, calcificación de discos intervertebrales (CDI) aislados y asociados con DISH, mayor frecuencia de cataratas y OA de rodilla; observándose en estos estudios otros tipos de calcificaciones por apatita. El propósito de este estudio fue evaluar prospectivamente la relación existente entre CC, osteocondromatosis sinovial de rodilla (OCS) y calcificación de lesiones pulmonares (CP); y determinar si la presencia de CC más severa se correlaciona con una mayor frecuencia de OCS, CP, DISH, CDI y OA de rodilla. Se evaluaron prospectivamente un total de 621 pacientes consecutivos (521M - 100V) con Rx de tórax (F y Pf) y rodillas (F de pie y Pf). La presencia de CC se evaluó de acuerdo a: 0: ausencia de calcificaciones, 1: calcificaciones leves, 2: moderadas, 3: severas. Se encontró CC en 121/621 (19.5 por ciento) pacientes; 37 grado 1 y 84 grados 2 - 3. OCS se observó en 17 pacientes (2.7 por ciento) siendo más frecuente en pacientes con CC (7.4 por ciento vs. 1.6 por ciento - p<0.001) y especialmente en aquellos pacientes con CC grados 2-3 (9.5 por ciento); el 88.9 por ciento de las CC de pacientes con OCS eran grado 2 - 3. Ninguno de los pacientes con OCS presentó calcificaciones articulares por pirofosfato de calcio... (TRUNCADO)(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Condrocalcinose/classificação , Condrocalcinose/complicações , Condrocalcinose , Condromatose Sinovial , Osteoartrite do Joelho , Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática , Calcificação Fisiológica , Pulmão/lesões , Síndrome de Colisão do Ombro , Fosfatos de Cálcio/metabolismo , Durapatita/metabolismo , Estudo de Avaliação
12.
La Plata; s.n; 2000. 27 p. ilus, tab.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1205537

RESUMO

Las CC constituyen una de las manifestaciones de la artropatía por apatita; pueden ser esporádicas o familiares. Recientemente describimos la distribución de CC esporádica en relación con edad y sexo, su asociación con osteoporosis, OA precoz de manos, leiomioma calcificado, subluxación superior de hombros, calcificación de discos intervertebrales (CDI) aislados y asociados con DISH, mayor frecuencia de cataratas y OA de rodilla; observándose en estos estudios otros tipos de calcificaciones por apatita. El propósito de este estudio fue evaluar prospectivamente la relación existente entre CC, osteocondromatosis sinovial de rodilla (OCS) y calcificación de lesiones pulmonares (CP); y determinar si la presencia de CC más severa se correlaciona con una mayor frecuencia de OCS, CP, DISH, CDI y OA de rodilla. Se evaluaron prospectivamente un total de 621 pacientes consecutivos (521M - 100V) con Rx de tórax (F y Pf) y rodillas (F de pie y Pf). La presencia de CC se evaluó de acuerdo a: 0: ausencia de calcificaciones, 1: calcificaciones leves, 2: moderadas, 3: severas. Se encontró CC en 121/621 (19.5 por ciento) pacientes; 37 grado 1 y 84 grados 2 - 3. OCS se observó en 17 pacientes (2.7 por ciento) siendo más frecuente en pacientes con CC (7.4 por ciento vs. 1.6 por ciento - p<0.001) y especialmente en aquellos pacientes con CC grados 2-3 (9.5 por ciento); el 88.9 por ciento de las CC de pacientes con OCS eran grado 2 - 3. Ninguno de los pacientes con OCS presentó calcificaciones articulares por pirofosfato de calcio... (TRUNCADO)


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Calcificação Fisiológica , Condrocalcinose , Condrocalcinose/classificação , Condrocalcinose/complicações , Condromatose Sinovial , Durapatita/metabolismo , Estudo de Avaliação , Fosfatos de Cálcio/metabolismo , Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática , Osteoartrite do Joelho , Pulmão/lesões , Síndrome de Colisão do Ombro
14.
Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca ; 8(1): 1-6, Mar. 1998.
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1025741

Assuntos
Vasculite
15.
Rev. med. Plata [1955] ; 31(1): 14-21, 1998. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-15281

RESUMO

RESUMEN:Con el objetivo de evaluar la prevalencia, significado clínico y evolución de la prolactina en L.E.S. se estudiaron 78 pacientes (72 mujeres, 6 hombres). Se les determinó la PRL basal (PRLb) por RIA, la actividad del LES por SLEDAI-MEX y la medicación que recibian. En 22 se hicieron estudios de seguimientos. Resultados: Las medias de la edad fue de 34.3 +1- 11 años (17 años-63 años ), de la evolución del LES 8.0 +1- 6.2 años (2 -26 años), y de la PRL b 17.4+!- 13.7 ng/ml (1.2 - 72 ng/mI). Tres pacientes eran hiperprolactinemicos conocidos por microadenoma de hipofisis y uno resulto hipotiroideo, 16/74 (21.62 por ciento) tuvieron hiperPRL primaria. En 16.6 por ciento el LES estaba inactivo y en 83.3 por ciento activo. En el seguimiento en 11 aumentó la PRLb, en 9 descendio y en 2 se mantuvieron valores similares. La media de la PRLb en el primer estudio fue de 16.17 +1- 8.8 ng/dl y en el 2do de 16.2 +/- 13.8 ng/dl. Del SLEDAI-MEX 3.60 +/- 3.28 y 3.68 +/- 2.85 respectivamente (NS). Ningún paciente con LES inactivo presentó hiperPRL (p

Assuntos
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Prolactina
16.
Rev. med. Plata (1955) ; 31(1): 14-21, 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-241615

RESUMO

RESUMEN:Con el objetivo de evaluar la prevalencia, significado clínico y evolución de la prolactina en L.E.S. se estudiaron 78 pacientes (72 mujeres, 6 hombres). Se les determinó la PRL basal (PRLb) por RIA, la actividad del LES por SLEDAI-MEX y la medicación que recibian. En 22 se hicieron estudios de seguimientos. Resultados: Las medias de la edad fue de 34.3 +1- 11 años (17 años-63 años ), de la evolución del LES 8.0 +1- 6.2 años (2 -26 años), y de la PRL b 17.4+!- 13.7 ng/ml (1.2 - 72 ng/mI). Tres pacientes eran hiperprolactinemicos conocidos por microadenoma de hipofisis y uno resulto hipotiroideo, 16/74 (21.62 por ciento) tuvieron hiperPRL primaria. En 16.6 por ciento el LES estaba inactivo y en 83.3 por ciento activo. En el seguimiento en 11 aumentó la PRLb, en 9 descendio y en 2 se mantuvieron valores similares. La media de la PRLb en el primer estudio fue de 16.17 +1- 8.8 ng/dl y en el 2do de 16.2 +/- 13.8 ng/dl. Del SLEDAI-MEX 3.60 +/- 3.28 y 3.68 +/- 2.85 respectivamente (NS). Ningún paciente con LES inactivo presentó hiperPRL (p

Assuntos
Prolactina , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
20.
Buenos Aires; G/B editores; 1995. 158 p. (62283).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-62283
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