RESUMO
In favorable conditions Bacillus thuringiensis spores germinate and vegetative cells multiply, whereas in unfavorable conditions Bacillus thuringiensis sporulates and produces insecticidal crystal proteins. The development of B. thuringiensis strains was investigated in the larvae of insects belonging to the orders Lepidoptera and Diptera. Bacillus thuringiensis strains able to kill the insects did not always multiply in cadavers. Strains with no specificity to kill the insect sometimes multiplied when the insects were killed mechanically. These results indicate that some insect larvae represent an environment that favors the germination of B. thuringiensis spores and the multiplication of vegetative cells; however, there was no correlation between the toxin specificity and the specificity of the host.
Assuntos
Bacillus thuringiensis/fisiologia , Bacillus thuringiensis/patogenicidade , Dípteros/microbiologia , Lepidópteros/microbiologia , Controle Biológico de Vetores , Animais , Bacillus thuringiensis/metabolismo , Toxinas de Bacillus thuringiensis , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Proteínas de Bactérias/toxicidade , Toxinas Bacterianas/metabolismo , Toxinas Bacterianas/toxicidade , Dípteros/crescimento & desenvolvimento , Endotoxinas/metabolismo , Endotoxinas/toxicidade , Proteínas Hemolisinas , Larva/microbiologia , Lepidópteros/crescimento & desenvolvimento , Esporos Bacterianos/fisiologiaRESUMO
Um fragmento de DNA contendo o gene da -endotoxina de um novo isolado de Bacillus thuringiensis, o SPL407 (serotipo H1), foi clonado usando o vetor pUC18 e um novo vetor, o pHT3101, que contém a regiäo de origem de replicaçäo de um plasmídeo nativo de B. thuringiensis. As clonagens foram feitas a partir do DNA total: na primeira um fragmento de DNA de 12 kb Bam HI/Pst, foi clonado em E. coli usando o pUC18 como vetor, na segunda um fragmento de DNA de 12kb Smal/Pst foi clonado no pHT3101 digerido por Smal/Pst; e na terceira um fragmento de DNA de 7 kb Hpa/Smal foi inserido no pHT3101 digerido no Smal. Os plasmídios construídos usando o pHT3101 foram introduzidos em E. coli e em B. thuringiensis. A análise dos plasmídios dos clones recombinantes de B. thuringiensis indicou que eles näo sofreram rearranjos moleculares e parecem ser estruturalmente estáveis