RESUMO
BACKGROUND: Pyoderma gangrenosum is an ulcerative disease of the skin of unknown cause and generally associated to systemic illnesses. It requires an aggressive systemic therapy and there is little information about its long term evolution. AIM: To report the clinical features of patients with pyoderma gangrenosum. PATIENTS AND METHODS: Eleven patients (10 female) aged 27 to 81 years old with pyoderma gangrenosum are reported. All had a pathological study. Patients were followed up for a mean of 60 months. RESULTS: The lesions were located in the lower limbs in 8 patients. Pathological study showed neutrophyl infiltrates in nine patients. Three patients had inflammatory bowel disease [corrected]. During the follow up, the disease recurred in multiple occasions, in six patients, after treatment with steroids or sulphones, and one patient has had permanently active lesions. CONCLUSIONS: Pyoderma gangrenosum appears mostly in the lower limbs and has a high recurrence rate.
Assuntos
Dermatoses da Perna/patologia , Pioderma Gangrenoso/patologia , Corticosteroides/uso terapêutico , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Dapsona/uso terapêutico , Feminino , Seguimentos , Humanos , Dermatoses da Perna/tratamento farmacológico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pioderma Gangrenoso/tratamento farmacológico , Sulfassalazina/uso terapêuticoRESUMO
Cutaneous polyarteritis nodosa is a benign form of the disease with cutaneous involvement and occasional systemic manifestations. We report a 51 years old man presenting with malaise, arthralgia, myalgia and nodular, erythematous and painful skin lesions in both legs. The pathological study of these lesions showed a polyarteritis. During hospital stay there was a mild remission of the disease without treatment, but its reappearance during follow lead to the use of prednisone.
Assuntos
Dermatoses da Perna/patologia , Poliarterite Nodosa/patologia , Humanos , Dermatoses da Perna/tratamento farmacológico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Poliarterite Nodosa/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Recidiva , Remissão EspontâneaRESUMO
Se revisan los antecedentes clínicos de 20 pacientes registrados como mesotelioma pleural en el Servicio de Cirugía del INERyCT entre los años 1980-1987. 19 fueron hombres y 1 mujer, con un promedio de edad de 56 años y un rango de 30 a 72. Doce casos fueron mesoteliomas derechos, 7 izquierdos y 1 bilateral. En 7 (35%), existía el antecedente de exposición a asbesto y 10 (50%) habían laborado en otras fábricas o industrias; 1 (5%), tenía el antecedente de tuberculosis pulmonar y en 2 (10%), no se consignaban antecedentes. Trece pacientes (65%) presentaron derrame pleural asociado por lo cual la radiología no ayudo al diagnóstico. En 7 (35%), la toracoscopía fue útil para la toma de muestras y en trece (65%) la toracotomía fué necesaria con fines diagnósticos. El tipo histológico observado fué: en ocho casos (40%) epitelial; en seis (30%) mixto y en seis ((30%) fibrosarcomatoso. En el 85% de los casos, el mesotelioma se localizó en la pleura u órganos torácicos (Etapa I); un caso invadía el diafragma e hígado (Etapa III) y en 2 se demostró extensión a distancia (Etapa IV). La mortalidad del grupo fué de 50% antes de los dos años, y tres fallecieron a pesar de haberse realizado una pleuroneumonectomía. Ocho pacientes fueron diagnosticados en 1986-87, de los cuales 5 se perdieron de control y 3 recibieron quimioterapia con resultados inciertos. Del total de 20 casos, sólo los dos probablemente benignos (potencialmente malignos), en etapa I y tratados con pleurectomía, han aparentemente curado. Se plantea la centralización de éstos enfermos a fin de lograr un mejor diagnóstico y un tratamiento oportuno