Assuntos

Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/fisiopatologia , Sono/fisiologia , Adolescente , Criança , Feminino , Humanos , Masculino

RESUMO

Neurofibromatosis type I (NF1) is a neurogenetic disease marked by multiple cognitive and learning problems. Genetic variants may account for phenotypic variance in NF1. Here, we investigated the association between the catechol-O-methyltransferase (COMT) Val(158)Met polymorphism and working memory and arithmetic performance in 50 NF1 individuals. A significant association of the COMT polymorphism was observed only with verbal working memory, as measured by the backward digit-span task with an advantageous performance for Met/Met carriers. To study how genetic modifiers influence NF1 cognitive performance might be of importance to decrease the unpredictability of the cognitive profile among NF1 patients.

Assuntos

Depressão Pós-Parto/genética , Imunoglobulinas/genética , Polimorfismo Genético/genética , Adulto , Análise de Variância , Feminino , Humanos , Testes Neuropsicológicos , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Fatores de Risco , Adulto Jovem

Assuntos

Adulto , Feminino , Humanos , Adulto Jovem , Depressão Pós-Parto/genética , Imunoglobulinas/genética , Polimorfismo Genético/genética , Análise de Variância , Testes Neuropsicológicos , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Fatores de Risco