RESUMO
OBJECTIVE AND DESIGN: This study was carried out in order to investigate the potential cytoprotective effects of ozonized sunflower oil (OSO) in the damage of rat gastric mucosa induced by indomethacin and also to elucidate the role of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation and some constituents of antioxidant defense such as superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in these effects. MATERIAL AND METHODS: The gastric damage was induced by indomethacin (20 mg/kg) as solution in 0.5% sodium bicarbonate and given intragastrically. Three hours later OSO (4, 12 and 24 mg/kg) and cimetidine 25 mg/kg were administered also by oral route. Four hours thereafter the rats were killed and the stomachs were removed for biochemical analysis and histological study. RESULTS: The gastric ulcer index was reduced by OSO and cimetidine. OSO also reduced TBARS concentration, but it increased SOD activity in gastric mucosa homogenates. In contrast, CAT activity was not significantly modified the treatment. Histological study confirmed the cytoprotective effects of OSO in rat gastric mucosa damaged by indomethacin. CONCLUSION: It was concluded that cytoprotective effects of OSO in rat gastric mucosa are mediated at least partially by upregulation of the antioxidant system and mainly SOD.
Assuntos
Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Indometacina/toxicidade , Estresse Oxidativo , Óleos de Plantas/farmacologia , Animais , Mucosa Gástrica/metabolismo , Mucosa Gástrica/patologia , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Masculino , Ozônio/química , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Óleo de Girassol , Superóxido Dismutase/metabolismoRESUMO
Introducción. La enterocolitis neutropénica (EN) es un hallazgo frecuente en autopsias de niños con leucemia o algún otro padecimiento causante de neutropenia primaria o secundaria. En este estudio se describen las características clinicopatológicas de 32 casos de autopsia.Material y métodos. De las autopsias realizadas de enero de 1983 a diciembre de 1998 se revisaron las que tenían diagnóstico de neoplasias malignas, enfermedades hematológicas, deficiencias inmunológicas y trasplante. Los datos clínicos se obtuvieron de los expedientes.Resultados. Se encontraron 32 casos con EN: 20 casos (62.5 por ciento) tenían leucemia aguda; 18 fueron del sexo femenino y 14 del masculino, las edades variaron entre 18 meses y 18 años. La cifra de leucocitos en 30 casos fue de 100 a 6 300/mm3 y los neutrófilos totales en 13 casos de 100 a 1 296; 81 por ciento había recibido quimioterapia dentro de los 30 días anteriores. El cuadro final de estos pacientes incluyó: fiebre en 26 casos, diarrea en 16, vómitos en 12, dolor abdominal en 11, sangre en heces en 9 y distensión abdominal en 6. Los segmentos del aparato digestivo afectados con mayor frecuencia fueron: colon, íleon terminal y ciego. Los gérmenes aislados con mayor frecuencia de los cultivos post mortem fueron: Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli. En la mayoría de los casos se atribuyó la muerte a septicemia y mielosupresión.Conclusión. Como se ha mostrado en estudios similares, las leucemias agudas en niños son las enfermedades que se asocian con mayor frecuencia a EN. En este estudio se encontró que las alteraciones en la médula ósea son graves y están relacionadas con la enfermedad principal o su tratamiento. Es necesario realizar estudios prospectivos para evaluar el efecto de los diversos factores que intervienen en la patogénesis de EN.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Enterocolite , Neutropenia , Criança , Autopsia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicaçõesRESUMO
We studied, for the first time, characterization of the invertase expressed in the methylotrophic yeasts Hansenula polymorpha and Pichia pastoris in terms of enzyme conformational stability and structural behaviour induced by temperature as a function of pH using enzymic assays, differential scanning calorimetry, fluorescence and CD. The enzyme produced in both hosts was very stable over a broad range of pH values, keeping its enzymic activity and structure above 60 degrees C. Thermal denaturation, as measured by differential scanning calorimetry, was always irreversible. However, the fact that scanning rate had no effect on the calorimetric curves gave us the chance to analyse the data from a thermodynamic point of view. The conformational stabilities were essentially identical under the experimental conditions studied, but stability was always slightly higher in the enzyme expressed in H. polymorpha. This fact indicates that the greater degree of glycosylation of this enzyme form contributed to its increased global stability. Reactivation upon heating at 80 degrees C depends on protein concentration, suggesting that irreversibility could be associated with slow refolding kinetics at high protein concentration.
Assuntos
Glicosídeo Hidrolases/química , Glicosídeo Hidrolases/metabolismo , Pichia/genética , Varredura Diferencial de Calorimetria , Dicroísmo Circular , Estabilidade Enzimática , Glicosídeo Hidrolases/genética , Glicosídeo Hidrolases/isolamento & purificação , Glicosilação , Concentração de Íons de Hidrogênio , Cinética , Conformação Proteica , Desnaturação Proteica , Dobramento de Proteína , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/isolamento & purificação , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Espectrometria de Fluorescência , Temperatura , beta-FrutofuranosidaseRESUMO
Introducción. La afalia congénita es una malformación rara que se presenta en uno de cada 30 millones de nacimientos. El defecto puede coexistir con otras malformaciones letales, pero puede ser un defecto aislado que tiene que ser afrontado por padres y médicos. Caso clínico. Se describen 2 casos distintos: los hallazgos a la autopsia en un recién nacido con anomalías genitourinarias graves asociadas, y el manejo quirúrgico en un tipo menos grave de afalia congénita. Conclusión. Los niños que nacen con esta rara anomalía deben ser manejados por un equipo multidisciplinario. Debido a las dificultades en la reconstrucción del pene, la mayoría de los casos reportado en la literatura médica han sido tratados con orquidectomía bilateral temprana y con la reconstrucción de genitales externos
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Aberrações Cromossômicas , Pênis/anormalidades , Sistema UrogenitalRESUMO
Con los objetivos de analizar las características de la población que consulta a guardia externa (GE), determinar los motivos de consulta prevalentes, analizar los errores diagnósticos desde puntos de vista cuali y cuantitativos, determinar la racionalidad de los exámenes complementarios utilizados y analizar la terapéutica instituida, se estudió en forma prospectiva a 100 pacientes de consulta espontánea a GE, excluyéndose consultas obstétricas y pediátricas. Se registró sexo, edad, diagnóstico efectuado por el médico tratante, diagnóstico real según un grupo de expertos que analizaron el caso, uso correcto o no de los exámenes complementarios, destino del paciente y actitud terapéutica, correcta o no
Assuntos
Argentina , Medicina de Emergência/classificação , Serviço Hospitalar de Emergência/estatística & dados numéricos , Serviço Hospitalar de Emergência/estatística & dados numéricos , Erros de Diagnóstico/estatística & dados numéricosRESUMO
Con los objetivos de analizar las características de la población que consulta a guardia externa (GE), determinar los motivos de consulta prevalentes, analizar los errores diagnósticos desde puntos de vista cuali y cuantitativos, determinar la racionalidad de los exámenes complementarios utilizados y analizar la terapéutica instituida, se estudió en forma prospectiva a 100 pacientes de consulta espontánea a GE, excluyéndose consultas obstétricas y pediátricas. Se registró sexo, edad, diagnóstico efectuado por el médico tratante, diagnóstico real según un grupo de expertos que analizaron el caso, uso correcto o no de los exámenes complementarios, destino del paciente y actitud terapéutica, correcta o no (AU)
Assuntos
Serviço Hospitalar de Emergência/estatística & dados numéricos , Serviço Hospitalar de Emergência/estatística & dados numéricos , Medicina de Emergência/classificação , Erros de Diagnóstico/estatística & dados numéricos , ArgentinaRESUMO
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal o enfermedad de Wolman es una enfermedad autosómica recesiva que se presenta en diversos grupos étnicos. Los niños con esta enfermedad presentan síndrome de mal absorción intestinal, hepatoesplenomegalia, desnutrición y deterioro neurológico; la mayoría de los pacientes mueren durante el primer año de vida. Un hallazgo casi constante en estos enfermos es la presencia de calcificaciones en las glándulas suprarrenales además de acúmulos de lípidos en diversos tejidos. Se describe el caso de una niña originaria del estado de México con enfermedad de Wolman; clínicamente presentaba datos sugestivos de un tumor abdominal después de un cuadro de diarrea por lo que se le hizo una laparotomía exploradora en la que se encontraron adherencias intensas y "perlas amarillas" en el epiplón. La evolución postoperatoria se complicó con septicemia por germen gramnegativo e insuficiencia hepática secundaria a necrosis hepática. El diagnóstico se estableció con la autopsia en la que se encontraron acúmulos de lípidos en los tejidos y las características calcificaciones de las glándulas suprarrenales
Assuntos
Lactente , Humanos , Feminino , Doença de Wolman/patologiaRESUMO
Disseminated histoplasmosis is a rare and severe form of the infection due to the fungus Histoplasma capsulatum. This form of disease is seen mainly in patients with some sort of immune deficiency either primary or secondary, in children under two years and in elderly people. An autopsy review at the Hospital Infantil de México Federico Gómez disclosed eight cases of lethal disseminated histoplasmosis in an eight year period. All patients were malnourished, one of them also had a primary immunodeficiency an another had acquired immune deficiency syndrome. The age range was from two months to seven years; five patients were males. The organs more frequently affected were lungs, liver and spleen. In seven patients the diagnosis was established at postmortem study. The patients came from Morelos, Veracruz, Guerrero and Chiapas, regions considered endemic for histoplasmosis. A careful analysis of the clinical symptoms together with a detailed information of the living environment of patients, will lead to an accurate diagnosis and management of children with this disease.