RESUMO
The average exclusion probability is a measure of efficiency in paternity testing; it refers to the a priori ability of a battery of tests to detect paternity inconsistencies. This parameter measures the capacity of the system to detect a false accusation of paternity. Traditionally, this average exclusion probability has been estimated as the probability of excluding a man who is not the father by an inconsistency in at least one of the studied loci. We suggest that this criterion should be corrected, as currently the presumed father is excluded when at least three genetic inconsistencies are found with the child being tested, not just one. This change of criterion has occurred because of the use of microsatellite loci, whose mutation rates are much greater than those of the coding genes used previously in paternity studies. We propose the use of the average probability of exclusion for at least three loci (not only one), as an honest measure of the combined probability of exclusion of several loci, and we propose an algebraic expression to calculate it.
Assuntos
Modelos Genéticos , Paternidade , Reações Falso-Positivas , Marcadores Genéticos , Humanos , Masculino , Repetições de Microssatélites , Repetições Minissatélites , Mutação , ProbabilidadeRESUMO
La hipótesis que los sistemas sanguíneos ABO y Rh y el sexo segreguen independientemente fue probada en una muestra de escolares, en la que algunas distorsiones del sistema ABO habían sido observadas. Se encontró heterogeneidad de la proporción de individuos O en las comparaciones pareadas entre grupos Rh y sexos, al estudiarlas por las pruebas, z, t y probabilidades exactas, pero no con la prueba de x2, los varones tuvieron una menor proporción de grupo O; los varones portadores del haplotipo cde presentaron una menor frecuencia de O, hecho que no se dio en las mujeres. El grupo RH8 (cDE/cde) tuvo una menor frecuencia de O que el resto y no se encontraron individuos BRH8
Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Frequência do Gene , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética , ChileAssuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Feminino , Variação Genética , Genética Populacional , Antígenos de Grupos SanguíneosRESUMO
Se estudian algunas proteinas plasmaticas y eritrocitarias mediante electroforesis.Se describen los fenotipos de haptoglobina (Hp), esterasa D (ESD) y fosfoglucomutasa (PGM1) y las cantidades absolutas y porcentuales de proteinas totales, albuminas, alfa 1, alfa 2, beta y gamma globulinas presentes en el plasma.Se encontro una variante de ESD. Las mujeres tienen valores superiores de gamma globulina plasmatica
Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Proteínas Sanguíneas , EritrócitosRESUMO
Se examina el sistema sanguineo Rh en una muestra de ninos del Area Norte de Santiago.Los antisueros utilizados fueron: antiC, antic, antiD, antiE y antie. 73 parejas de hermanos quedaron incluidas en la muestra, los hermanos no tienen mas de tres anos de diferencia en edad que sus respectivos casos indices. Los casos indices presentaron frecuencias superiores de RH3(CDe/CDe) e inferiores de RH5(CDe/cDE) y RH6(CDe/cde) que las encontradas en la muestra de hermanos. De l7 parejas de hermanos donde los indices pertenecian al grupo RH3, solo un hermano tuvo ese mismo fenotipo,el resto se distribuyo en: RH5, RH6, RH7(cDE/cDE, 1) y Rh18 (cde/cde, 1). La probabilidad de produccion al azar de este resultado es P<0.00002. Para explicar estos resultados, postulamos que hay un sistema mayor de histocompatibilidad asociado al sistema Rh en el cromosoma 1 humano