RESUMO
ABSTRACT Natural products are safe environmentally friendly agents and have no negative impact on the environment, they can be used to combat parasitic diseases. Helminthiasis and coccidiosis are parasitic diseases that harm both health and the economy. This research aimed to see how Anethum graveolens leaves extract (AGLE) worked as an anti-parasitic modulator during oocyst sporulation of an Eimeria papillata infection. FT-IR phytochemical analysis revealed the presence of eight compounds. The time required to induce paralysis and death in worms at the highest concentration (200 mg/mL) was 4.57±0.26 and 5.22±0.10 min, respectively. In an in vitro study, AGLE (300 mg/ml) inhibited sporulation by approximately 100% after 72 and 96 hr. AGLE (200, 100, and 50 mg/ml), amprolium, DettolTM, and phenol induced variable inhibition levels at 96 hr of 5.54%, 1.01%, 37.33%, 81.33%, and 89.33%, respectively. Our findings suggest that AGLE has potent anthelmintic and anticoccidial properties that could be further developed into a novel therapeutic agent.
RESUMO Os produtos naturais são agentes ecologicamente corretos, seguros e não têm impacto negativo sobre o meio ambiente, podendo ser usados para combater doenças parasitárias. A helmintíase e a coccidiose são doenças parasitárias que prejudicam a saúde e a economia. O objetivo desta pesquisa foi verificar como o extrato das folhas de Anethum graveolens (AGLE) funcionou como modulador antiparasitário durante a esporulação de oocistos de uma infecção por Eimeria papillata. A análise fitoquímica FT-IR revelou a presença de oito compostos. O tempo necessário para induzir a paralisia e a morte dos vermes na concentração mais alta (200mg/mL) foi de 4,57±0,26 e 5,22±0,10 minutos, respectivamente. Em um estudo in vitro, o AGLE (300 mg/ml) inibiu a esporulação em aproximadamente 100% após 72 e 96 horas. O AGLE (200, 100 e 50 mg/ml), o amprólio, o DettolTM e o fenol induziram níveis de inibição variáveis de 5,54%, 1,01%, 37,33%, 81,33% e 89,33%, respectivamente, após 96 horas. Nossos resultados sugerem que o AGLE tem propriedades anti-helmínticas e anticoccidianas potentes que poderiam ser desenvolvidas em um novo agente terapêutico.
RESUMO
ABSTRACT The present work aims to evaluate anticancer performance of Cassia alata methanolic leaf extracts (CMLE) in ethyl carbamate-stimulated lung adenocarcinoma (LAD) in differentiation to the function of Cisplatin (CIPL). Rats were divided into four groups: (1) control (CONT), (2) lung-adenocarcinoma (LAD) injected intra-peritoneally with 1g/kg ethyl carbamate once weekly for a month, (3) LAD+CMLE administered 500 mg/kg CMLE orally for the last two months of the experiment, and (4) LAD+CIPL treated group, injected 2.5 mg/kg Cisplatin intraperitoneally once weekly for the last two months of the experiment. Light and electron microscopic examinations revealed adenocarcinoma development in terminal bronchiole besides some histopathological changes in the LAD group such as atypical, exaggerated collagen fibers, increment of mucinous content, and increasing of PCNA positive immunoreactivity whereas electron microscopy investigation exposed that papillary adenocarcinoma originated from Clara cells in the LAD group. The LAD+CMLE treated group showed no tumor masses and nearly all with normal lung histology. It also recovered the normal ultrastructure of bronchiolar Clara cells. CMLE treatment offers a new alternative cure with less toxicity than Cisplatin for lung cancer therapy. Hence, CMLE would be employed as a novel supply of anti-cancer compounds combating lung cancer.
RESUMO O presente trabalho tem como objetivo avaliar o desempenho anticâncer dos extratos metanólicos das folhas de Cassia alata (CMLE) em adenocarcinoma pulmonar estimulado por carbamato de etila (LAD) em diferenciação com a função da cisplatina (CIPL). Os ratos foram divididos em quatro grupos: (1) controle (CONT), (2) adenocarcinoma de pulmão (LAD) injetado intraperitonealmente com 1g/kg de carbamato de etila uma vez por semana durante um mês, (3) LAD+CMLE administrado 500 mg/kg de CMLE por via oral nos últimos dois meses do experimento e (4) grupo tratado com LAD+CIPL, injetado 2,5 mg/kg de cisplatina intraperitonealmente uma vez por semana nos últimos dois meses do experimento. Os exames de microscopia de luz e eletrônica revelaram o desenvolvimento de adenocarcinoma no bronquíolo terminal, além de algumas alterações histopatológicas no grupo LAD, como fibras de colágeno atípicas exageradas, aumento do conteúdo mucinoso e aumento da imunorreatividade positiva para PCNA, enquanto a investigação de microscopia eletrônica revelou que o adenocarcinoma papilar se originou das células Clara no grupo LAD. O grupo tratado com LAD+CMLE não apresentou massas tumorais e quase apresentou histologia pulmonar normal. Ele também recuperou a ultraestrutura normal das células de Clara bronquiolares. O tratamento com CMLE oferece uma nova alternativa de cura com menos toxicidade do que a cisplatina para a terapia do câncer de pulmão. Portanto, o CMLE seria empregado como um novo suprimento de compostos anticancerígenos para combater o câncer de pulmão.
RESUMO
ABSTRACT Hymenolepiasis is the most common intestinal tapeworm infection in humans caused by an intestinal cestode, Hymenolepis nana. Praziquantel (PZQ) is the most effective drug among other compounds, however, many cases of drug resistance have been reported. Recent research projects have been focused on finding novel therapeutic agents from medicinal plants. In the present study, Aaronsohnia factorovskyi was used against hymenolepiasis in the forms of plant extract (AF) and biosynthesized nanoparticles (AF-NPs) in comparison to PZQ. The results showed that 100 mg/kg AF and 0.5 mg/kg AF-NPs were the most effective doses at suppressing the fecal egg output by 98.39% and 100%, respectively. After the 10th day of treatment, it was not feasible to detect the presence of H. nana eggs in the fecal sample's examination in the AF-NPs group. Upon treatment with AF-NPs, there were more improvements in the structure of the intestinal tissue than the effect of AF alone and in comparison, to PZQ. Collectively, results showed that A. factoryviski can be used as an anti-hymenolepiasis treatment with minimum side effects and less cost. Also, it was found that NPs are the most effective way, as it offers a faster recovery rate in comparison to natural plant extract.
RESUMO A himenolepíase é a infecção intestinal por tênia mais comum em humanos, causada por um cestódeo intestinal, o Hymenolepis nana. O Praziquantel (PZQ) é o medicamento mais eficaz entre outros compostos; entretanto, muitos casos de resistência a medicamentos foram relatados. Projetos de pesquisa recentes têm se concentrado em encontrar novos agentes terapêuticos a partir de plantas medicinais. No presente estudo, a Aaronsohnia factorovskyi foi usada contra a himenolepíase nas formas de extrato vegetal (AF) e nanopartículas biossintetizadas (AF-NPs) em comparação com o PZQ. Os resultados mostraram que 100 mg/kg de AF e 0,5 mg/kg de AF-NPs foram as doses mais eficazes na supressão da produção fecal de ovos em 98,39% e 100%, respectivamente. Após o 10º dia de tratamento, não foi possível detectar a presença de ovos de H. nana no exame da amostra fecal no grupo AF-NPs. Após o tratamento com AF-NPs, as melhorias na estrutura do tecido intestinal foram maiores do que o efeito do AF sozinho e em comparação com o PZQ. Coletivamente, os resultados mostraram que o A. factoryviski pode ser usado como um tratamento anti-himenopiase com efeitos colaterais mínimos e menor custo. Além disso, verificou-se que as NPs são a forma mais eficaz, pois oferecem uma taxa de recuperação mais rápida em comparação com o extrato natural da planta.
RESUMO
ABSTRACT Natural sources are microbiological species and medicinal plants, which could be potential new sources for development of drugs against different diseases. Coccidiosis affects many animals and leads to great economic losses. Drug-resistant strains of Eimeria species have emerged because of overuse and misuse of drugs. In vitro, using Eimeria papillata oocyst and earthworm (Eisenia fetida), we evaluated the anticoccidial and anthelmintic effect of Teucrium polium leaves extract (TPLE). Using infrared spectroscopy showed the presence of thirteen compounds for TPLE. Mebendazole (10 mg/mL) caused paralysis and earthworm death by 13.91±0.373 and 18.2±0.980 min, respectively, while, for TPLE (100 mg/ml) were 4.23±0.077 and 4.817±0.386 min. Also, the histological study revealed obvious surface architecture abnormality for treated worms. Moreover, TPLE (300 mg/mL) and formalin (5%) at 72, 96, and 120 hrs led to inhibition of sporulation by approximately 100% with marked deformities, while TPLE (200, 100, 50, and 25 mg/mL), amprolium, DettolTM, and phenol at 120 hr approximately 65.9%, 23.6%, 4.8%, 3.2%, 12.6%, 68.4%, and 46.6%, respectively. This pilot investigation revealed that TPLE possesses anticoccidial and anthelmintic activity, encouraging additional testing in vivo to create a new medication for the treatment of coccidiosis and helminthiasis.
RESUMO As fontes naturais são espécies microbiológicas e plantas medicinais, que podem ser novas fontes potenciais para o desenvolvimento de medicamentos contra diferentes doenças. A coccidiose afeta muitos animais e causa grandes perdas econômicas. Cepas resistentes a medicamentos de espécies de Eimeria surgiram devido ao uso excessivo e indevido de medicamentos. In vitro, usando oocistos de Eimeria papillata e minhocas (Eisenia fetida), avaliamos o efeito anticoccidiano e anti-helmíntico do extrato das folhas de Teucrium polium (TPLE). O uso da espectroscopia de infravermelho mostrou a presença de treze compostos para o TPLE. O mebendazol (10mg/mL) causou paralisia e morte da minhoca em 13,91±0,373 e 18,2±0,980 minutos, respectivamente, enquanto que para o TPLE (100mg/ml) foram 4,23±0,077 e 4,817±0,386 minutos. Além disso, o estudo histológico revelou uma anormalidade óbvia na arquitetura da superfície dos vermes tratados. Além disso, o TPLE (300 mg/mL) e a formalina (5%) em 72, 96 e 120 horas levaram à inibição da esporulação em aproximadamente 100% com deformidades marcantes, enquanto o TPLE (200, 100, 50 e 25 mg/mL), o amprólio, o DettolTM e o fenol em 120 horas foram de aproximadamente 65,9%, 23,6%, 4,8%, 3,2%, 12,6%, 68,4% e 46,6%, respectivamente. Essa investigação piloto revelou que o TPLE possui atividade anticoccidiana e anti-helmíntica, incentivando testes adicionais in vivo para criar um novo medicamento para o tratamento de coccidiose e helmintíase.
RESUMO
Fish are considered one of the important sources of protein which are invaded by different parasites. This study aimed to shed light on monogenean parasites that infect fish within the family Sparidae in Saudi Arabia. A total of 30 Argyrops filamentosus specimens were collected from the Red Sea, the city of Jeddah (Saudi Arabia), and then examined for the presence of monogenean parasites. Parasitic species were isolated and studied morphologically using light microscopic examination and molecularly via the partial sequencing of the 28S rRNA gene. Only a monogenean parasitic species has been identified. This parasite is morphologically and morphometric compatible with previously Acleotrema maculatus Morsy, El-Fayoumi & Fahmy (2014), identified from Plectropomus maculatus in the Red Sea, Egypt. Phylogeny revealed that this putative diplectanid species nested well within a clade clustering Diplectanidae species, which along with morphological data, suggests it is a member of the genus Acleotrema. Query sequences showed identities of 98.92% for 28S rRNA (AF026118.1) of Acleotrema sp. This study reflects the first account of this genus as endoparasite taxa of the examined sparid fish, as well as providing novel DNA data for this species.
Os peixes são considerados uma das fontes importantes de proteína e são invadidos por diferentes parasitas. O objetivo deste estudo foi esclarecer os parasitas monogênicos que infectam peixes da família Sparidae na Arábia Saudita. Um total de 30 espécimes de Argyrops filamentosus foi coletado no Mar Vermelho, na cidade de Jeddah (Arábia Saudita), e depois examinado quanto à presença de parasitas monogênicos. As espécies parasitárias foram isoladas e estudadas morfologicamente por meio de exame microscópico leve e molecularmente por meio do sequenciamento parcial do gene 28S rRNA. Apenas uma espécie de parasita monogênico foi identificada. Esse parasita é morfologicamente e morfometricamente compatível com o Acleotrema maculatus Morsy, El-Fayoumi & Fahmy (2014), identificado anteriormente em Plectropomus maculatus no Mar Vermelho, Egito. A filogenia revelou que essa suposta espécie de diplectanídeo se aninhou bem em um clado que agrupa espécies de Diplectanidae, o que, juntamente com dados morfológicos, sugere que é um membro do gênero Acleotrema. As sequências de consulta mostraram identidades de 98,92% para 28S rRNA (AF026118.1) de Acleotrema sp. Este estudo reflete o primeiro relato desse gênero como táxon endoparasitário do peixe esparídeo examinado, além de fornecer novos dados de DNA para essa espécie.