RESUMEN
Objetivo: Descrever os casos de síndrome febril exantemática, identificados no estado de São Paulo entre 2000 e 2004, visando identificar possíveis resíduos de fonte de infecção do sarampo. Métodos: Estudo descritivo. As definições são as utilizadas pelo Plano de Eliminação do Sarampo. O estudo incluiu casos notificados à vigilância da síndrome febril exantemática apresentando anticorpos IgM para sarampo pelas técnicas de ELISA e/ou ELISA de captura. Descreveram-se os aspectos clínicos e epidemiológicos segundo características de tempo, espaço e pessoa. Resultados: Estudaram-se 463 casos possíveis de sarampo; 64,1 por cento e 29,8 por cento foram classificados, respectivamente, como casos expostos e não expostos à vacina; 15,3 por cento apresentaram clínica específica para sarampo e 12,1 por cento apresentaram complicações. Os grupos etários mais representados foram: 9 a 11 meses (36,5 por cento), um ano (32,8 por cento) e cinco anos ou mais (15,2 por cento). A distribuição no espaço e no tempo não sugere a ocorrência de casos relacionados entre si. Entre o final de 2000 e o início de 2002, os casos não expostos à vacina mantiveram-se em patamares elevados, coincidindo com a identificação de dois casos importados de sarampo. Conclusão: as limitações do estudo não permitem análises conclusivas a respeito da circulação de vírus do sarampo no estado de São Paulo, mas o estudo aponta para a necessidade da investigação exaustiva de possíveis resíduos de fontes de infecções entre: menores de nove meses, primo vacinados contra sarampo abaixo de 10 meses, mulheres em idade fértil e casos não expostos à vacina contra sarampo.
Asunto(s)
Humanos , Exantema/epidemiología , Sarampión/epidemiología , Anticuerpos/sangre , Notificación de Enfermedades , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Vacuna Antisarampión/sangreAsunto(s)
Humanos , Lactante , Vacuna Antisarampión/sangre , Vitamina A/sangre , Jamaica , Estudios de Cohortes , Países en DesarrolloRESUMEN
Clinical, anthropometric, and serological evaluations were conducted at birth and at 3, 6, 9, and 10 months (post measles vaccination) in 34 well-nourished Peruvian infants. Seroconversion rate after measles vaccination was 94 percent. The rate of antibody loss was a direct function of birth titer; at age 9 months, all children had identical mean titers regardless of their titer at birth. Differences in maternally acquired measles antibodies at birth were important only during the first six months of life.