RESUMEN
Se presenta un niño de 10 años de edad con lesiones musculosas dispuestas en arabescos y arremolinadas en tórax; lineales en miembros superiores e inferiores. Esta coexisten con afectación de SNC y compromiso óseo, dentario y ocular, constituyendo el cuadro de Hipomelanosis de Ito. Se efectúa microscopía electrónica para confirmar el diagnóstico. Se hace referencia a características clínicas y evolutivas, puntualizando las diferencias con otros síntomas neurocutáneos
Asunto(s)
Humanos , Niño , Masculino , Enfermedades Cutáneas Genéticas/diagnóstico , Incontinencia Pigmentaria/patología , Queratinocitos/patología , Melanocitos/ultraestructura , Terminaciones Nerviosas/patología , Trastornos de la Pigmentación/ultraestructura , Anomalías Múltiples , Diagnóstico Diferencial , Epilepsia , Incontinencia Pigmentaria/diagnóstico , Queratinocitos/ultraestructura , Melanocitos/patología , Terminaciones Nerviosas/ultraestructura , Cresta Neural/patología , Nevo/diagnóstico , Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico , Trastornos de la Pigmentación/patologíaRESUMEN
Se presenta un niño de 10 años de edad con lesiones musculosas dispuestas en arabescos y arremolinadas en tórax; lineales en miembros superiores e inferiores. Esta coexisten con afectación de SNC y compromiso óseo, dentario y ocular, constituyendo el cuadro de Hipomelanosis de Ito. Se efectúa microscopía electrónica para confirmar el diagnóstico. Se hace referencia a características clínicas y evolutivas, puntualizando las diferencias con otros síntomas neurocutáneos