RESUMEN

The Food and Drug Administration (FDA) is issuing a final order to reclassify shortwave diathermy (SWD) for all other uses, a preamendments class III device, into class II (special controls), and to rename the device "nonthermal shortwave therapy'' (SWT). FDA is also making a technical correction in the regulation for the carrier frequency for SWD and SWT devices.

Asunto(s)

Aprobación de Recursos/legislación & jurisprudencia , Diatermia/clasificación , Diatermia/instrumentación , Terapia por Ondas Cortas/clasificación , Terapia por Ondas Cortas/instrumentación , Humanos , Hipertermia Inducida/clasificación , Hipertermia Inducida/instrumentación , Medicina Física y Rehabilitación/clasificación , Medicina Física y Rehabilitación/instrumentación , Ondas de Radio/clasificación , Estados Unidos