RESUMEN
In this study, a pharmacological approach, together with the paw pressure test, was used to investigate the role of dopamine and its receptors in the peripheral processing of the nociceptive response in mice. Initially, the administration of dopamine (5, 20, and 80 ng/paw) in the hind paw of male Swiss mice (30-40 g) promoted antinociceptive effects in a dose-dependent manner. This was considered a peripheral effect, as it did not produce changes in the nociceptive threshold of the contralateral paw. The D2, D3, and D4 dopamine receptor antagonists remoxipride (4 µg/paw), U99194 (16 µg/paw), and L-745,870 (16 µg/paw), respectively, reversed the dopamine-mediated antinociception in mice with PGE2-induced hyperalgesia. The D1 and D5 dopamine receptor antagonists SKF 83566 (2 µg/paw) and SCH 23390 (1.6 µg/paw), respectively, did not alter dopamine antinociception. In contrast, dopamine at higher doses (0.1, 1, and 10 µg/paw) caused hyperalgesia in the animals, and the D1 and D5 receptor antagonists reversed this pronociceptive effect (10 µg/paw), whereas the D2 receptor antagonist remoxipride did not. Our data suggest that dopamine has a dual effect that depends on the dose, as it causes peripheral antinociceptive effects at small doses via the activation of D2-like receptors and nociceptive effects at higher doses via the activation of D1-like receptors.
Asunto(s)
Analgesia , Dopamina , Analgésicos/efectos adversos , Animales , Antagonistas de Dopamina/farmacología , Hiperalgesia/tratamiento farmacológico , Masculino , Ratones , Nocicepción , Dolor/inducido químicamente , Dolor/tratamiento farmacológico , Receptores de Dopamina D1 , Remoxiprida/efectos adversosRESUMEN
Intracerebroventricular (IVT) administration of adrenomedullin (AM) to conscious male hydrated rats increases urinary volume and sodium excretion. The possible involvement of brain dopamine (DA) system on the renal action of IVT-AM was investigated. AM-induced diuretic and natriuretic action was prevented following selective central dopaminergic denervation with 6-hydroxydopamine (6OHDA) in combination with desmethylimipramine (DMI). Selective D(2) DA receptor antagonism with haloperidol, sulpiride, and remoxipride; or with the D(1) DA receptor antagonist, SCH 23390, blunted the increase in urinary volume and sodium excretion induced by IVT-AM. The present results suggest that AM acts centrally, at least in part, via an interaction with endogenous DA through the activation of both DA D(1)/D(2) receptor subtype.
Asunto(s)
Encéfalo/fisiología , Diuresis/efectos de los fármacos , Dopamina/fisiología , Natriuresis/efectos de los fármacos , Péptidos/farmacología , Inhibidores de Captación Adrenérgica/farmacología , Adrenomedulina , Animales , Benzazepinas/farmacología , Catecolaminas/metabolismo , Cromatografía Líquida de Alta Presión , Desipramina/farmacología , Antagonistas de Dopamina/farmacología , Inyecciones Intraventriculares , Masculino , Oxidopamina/farmacología , Péptidos/administración & dosificación , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Receptores de Dopamina D1/efectos de los fármacos , Receptores de Dopamina D2/efectos de los fármacos , Remoxiprida/farmacología , Sulpirida/farmacología , Simpaticolíticos/farmacologíaRESUMEN
Los antipsicóticos atípicos han representado un aporte para el tratamiento de las psicosis, particularmente de la esquizofrenia. En este artículo se discute el concepto de antipsicótico y se revisan las características clínicas y farmacológicas de estos medicamentos. El concepto de atipicidad puede ser considerado desde un punto de vista clínico o farmacológico. Desde el punto de vista clínico implica efectividad sobre los síntomas positivos, negativos, afectivos y cognitivos de la esquizofrenia, además de menores afectos colaterales. Desde el punto de vista farmacológico implica una acción diferencial sobre distintos receptores cerebrales. En la segunda parte del artículo se revisan las características clínica y farmacológicas de la clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina, amisulprida, ziprasidona, zotepina, loxapina y otros antipsicóticos en etapas avanzadas de investigación