Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Más filtros











Intervalo de año de publicación
1.
Acta gastroenterol. latinoam ; 17(4): 299-303, out.-dez. 1987. ilus, Tab
Artículo en Inglés | BINACIS | ID: bin-29175

RESUMEN

Se estudió el efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica de la Bromcriptina ante la injuria del etanol absoluto, donde dio citoprotección gástrica similar al Misoprostol. Pretratamiento con SCH 23390 (un antagonista de los receptores dopaminérgicos vasculares periféricos) y Domperidona ( un antagonista de los receptores dopaminérgicos neurales periféricos), mostró que Misoprostol fue dependiente de los receptores dopaminérgicos periféricos en su mecanismo citoprotector; así como Bromocriptina fue un agonista dopaminérgico neuronal periférico en su mecanismo citoprotector. Pretratamiento con Indometacina, mostró que los receptores dopaminérgicos periféricos fueron dependientes de las prostaglandinas endógenas en su mecanismo citoprotector. En conclusión, fue postulado un mecanismo prostaglandino-dopaminérgico periférico en la citoprotección de la mucosa gástrica (AU)


Asunto(s)
Ratas , Animales , Estudio Comparativo , Mucosa Gástrica/efectos de los fármacos , Bromocriptina/farmacología , Alprostadil/farmacología , Domperidona/farmacología , Benzazepinas/farmacología , Receptores Dopaminérgicos/farmacología , Distribución Aleatoria , Ratas Endogámicas , Antipsicóticos
2.
Acta gastroenterol. latinoam ; Acta gastroenterol. latinoam;17(4): 299-303, out.-dez. 1987. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-70649

RESUMEN

Se estudió el efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica de la Bromcriptina ante la injuria del etanol absoluto, donde dio citoprotección gástrica similar al Misoprostol. Pretratamiento con SCH 23390 (un antagonista de los receptores dopaminérgicos vasculares periféricos) y Domperidona ( un antagonista de los receptores dopaminérgicos neurales periféricos), mostró que Misoprostol fue dependiente de los receptores dopaminérgicos periféricos en su mecanismo citoprotector; así como Bromocriptina fue un agonista dopaminérgico neuronal periférico en su mecanismo citoprotector. Pretratamiento con Indometacina, mostró que los receptores dopaminérgicos periféricos fueron dependientes de las prostaglandinas endógenas en su mecanismo citoprotector. En conclusión, fue postulado un mecanismo prostaglandino-dopaminérgico periférico en la citoprotección de la mucosa gástrica


Asunto(s)
Ratas , Animales , Alprostadil/farmacología , Benzazepinas/farmacología , Bromocriptina/farmacología , Domperidona/farmacología , Mucosa Gástrica/efectos de los fármacos , Antipsicóticos , Distribución Aleatoria , Ratas Endogámicas , Receptores Dopaminérgicos/farmacología
3.
Acta Gastroenterol Latinoam ; 17(4): 299-303, 1987.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2905107

RESUMEN

The cytoprotective effects on the gastric mucosa of the Bromocriptine, a peripheral dopaminergic receptor agonist compared with Misoprostol against ethanol-induced injury were studied. Pretreatment with SCH 23390 (a DA1 receptor antagonist) and Domperidone (a DA2 receptor antagonist), showed that Misoprostol was peripheral dopaminergic receptor dependent in the gastric cytoprotective mechanism, and that Bromocriptine was a selective peripheral DA2 receptor agonist in the gastric cytoprotection mechanism; as well as, indomethacin pretreatment, showed that peripheral DA2 receptors were endogenous prostaglandin dependent. In conclusion, a prostaglandin-dopaminergic mechanism was postulated in gastric cytoprotection.


Asunto(s)
Alprostadil/análogos & derivados , Benzazepinas/farmacología , Bromocriptina/farmacología , Domperidona/farmacología , Etanol/antagonistas & inhibidores , Mucosa Gástrica/efectos de los fármacos , Alprostadil/farmacología , Animales , Antipsicóticos/farmacología , Mucosa Gástrica/patología , Misoprostol , Necrosis , Distribución Aleatoria , Ratas , Ratas Endogámicas , Receptores Dopaminérgicos/farmacología
4.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; Rev. chil. neuro-psiquiatr;22(1): 55-9, ene.-mar. 1984. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-32144

RESUMEN

Se describe un modelo animal experimental original de disquinesia tardía. En este modelo se miden en los mismos animales tanto hipersensibilidad conductual (estereotipia) evocada por dosis sub-umbrales de apomorfina como los parámetros cinéticos (KD y Bmax) de receptores D2 estriatales. Los resultados muestran que la estereotipia y los aumentos de Bmax estriatal (sitio D2) siguen un curso temporal paralelo. Se discuten las implicancias de estos hallazgos con respecto al rol del receptor dopaminérgico estriatal D2 en la disquinesia tardía clínica


Asunto(s)
Ratas , Animales , Apomorfina/farmacología , Hipersensibilidad a las Drogas , Discinesia Inducida por Medicamentos , Receptores Dopaminérgicos/farmacología
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA