RESUMEN
El granuloma facial es una entidad clínica e histológica bien definida, cuya etiología permanece desconocida. Los hallazgos por inmunofluorescencia directa de depósitos de inmunoglobulinas y complemento en las lesiones, inician un nuevo camino de investigación que aún no ha sido bien aclarado, ya que se alternan estudios positivos con otros megativos. Estudiamos 4 pacientes, 3 hombres y una mujer, con un rango de edad de 33 a 55 años; el tiempo de evolución de la enfermedad osciló entre 1 y 14 años. Todos los pacientes tenían compromiso facial. Uno presentó lesiones múltiples y otro se acompañaba de lesiones extrafaciales. La inmunofluorescencia directa fue positiva en dos casos, hallando depósitos granulares de IgA en zona de membrana basal. La IgG, IgM, IgE y complemento fueron negativos en los 4 casos. Las distintas características de las inmunoglobulinas más un factor ambiental (rayos ultravioletas) u otro, llevaría a la IgA de la circulación a los tejidos. Posteriormente lo haría la IgG en la respuesta secundaria(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Granuloma/inmunología , Cara/patología , Cadenas alfa de Inmunoglobulina/efectos adversos , Cadenas gamma de Inmunoglobulina/efectos adversos , Granuloma/diagnóstico , Granuloma/patología , Técnica del Anticuerpo Fluorescente/estadística & datos numéricos , Técnica del Anticuerpo Fluorescente/normas , Reacción de Arthus/diagnóstico , Reacción de Arthus/inmunología , Vasculitis/diagnóstico , Vasculitis/fisiopatología , Vasculitis/inmunología , Inmunoglobulina A/análisis , Inmunoglobulina A/diagnóstico , Inmunoglobulina G/análisis , Inmunoglobulina G/diagnóstico , Inmunoglobulina M/análisis , Inmunoglobulina M/diagnóstico , Proteínas del Sistema Complemento/análisis , Proteínas del Sistema Complemento/efectos adversos , Proteínas del Sistema Complemento/inmunologíaRESUMEN
El granuloma facial es una entidad clínica e histológica bien definida, cuya etiología permanece desconocida. Los hallazgos por inmunofluorescencia directa de depósitos de inmunoglobulinas y complemento en las lesiones, inician un nuevo camino de investigación que aún no ha sido bien aclarado, ya que se alternan estudios positivos con otros megativos. Estudiamos 4 pacientes, 3 hombres y una mujer, con un rango de edad de 33 a 55 años; el tiempo de evolución de la enfermedad osciló entre 1 y 14 años. Todos los pacientes tenían compromiso facial. Uno presentó lesiones múltiples y otro se acompañaba de lesiones extrafaciales. La inmunofluorescencia directa fue positiva en dos casos, hallando depósitos granulares de IgA en zona de membrana basal. La IgG, IgM, IgE y complemento fueron negativos en los 4 casos. Las distintas características de las inmunoglobulinas más un factor ambiental (rayos ultravioletas) u otro, llevaría a la IgA de la circulación a los tejidos. Posteriormente lo haría la IgG en la respuesta secundaria