RESUMEN
Respiratory epithelial cysts are rare orbital cysts that can arise secondary to choristomatous rests of respiratory epithelium. Approximately 15 congenital cases have been described in the literature, making it a rare disease entity. We present a case of a 14-month-old Middle Eastern male with a right infraorbital respiratory epithelial cyst. Magnetic resonance imaging of the brain and orbits revealed a right infraorbital cyst hyperintense on T1-weighted images and followed fluid density on T2-weighted images. This cyst was noted to displace the globe superiorly and inferior rectus muscle laterally. This cyst was excised using a transconjunctival approach. Histologically, the cyst wall was lined by ciliated columnar cells with interspersed mucus-containing cells and ciliated transitional epithelium was present, establishing the diagnosis of respiratory epithelial cyst. To our knowledge, this is the youngest patient with a respiratory epithelial cyst of the orbit reported in the literature.
Asunto(s)
Coristoma , Imagen de Difusión por Resonancia Magnética/métodos , Quiste Epidérmico , Procedimientos Quirúrgicos Oftalmológicos/métodos , Órbita , Enfermedades Orbitales , Mucosa Respiratoria/patología , Coristoma/complicaciones , Coristoma/patología , Disección/métodos , Quiste Epidérmico/congénito , Quiste Epidérmico/diagnóstico , Humanos , Lactante , Masculino , Órbita/diagnóstico por imagen , Órbita/patología , Enfermedades Orbitales/congénito , Enfermedades Orbitales/diagnóstico , Resultado del TratamientoRESUMEN
Se presenta el caso de una niña de siete años con una formación de aspecto quístico en el bazo hallado en examen ecográfico de rutina, con confirmación tomográfica y diagnóstico por anatomía patológica de quiste epidermoideo congénito.(AU)
Asunto(s)
Femenino , Niño , Humanos , Bazo/anomalías , Bazo/anatomía & histología , Bazo/diagnóstico por imagen , Quiste Epidérmico/diagnóstico , Quiste Epidérmico/cirugía , Quiste Epidérmico/diagnóstico por imagen , Quiste Epidérmico/clasificación , Quiste Epidérmico/congénitoRESUMEN
Se presenta el caso de una niña de siete años con una formación de aspecto quístico en el bazo hallado en examen ecográfico de rutina, con confirmación tomográfica y diagnóstico por anatomía patológica de quiste epidermoideo congénito.
Asunto(s)
Femenino , Niño , Humanos , Quiste Epidérmico/cirugía , Quiste Epidérmico/clasificación , Quiste Epidérmico/congénito , Quiste Epidérmico/diagnóstico , Quiste Epidérmico , BazoRESUMEN
En el presente artículo pretendemos mostrar el caso clínico de una paciente quien presenta dolor retroauricular izquierdo con una evolución de dos meses. El resultado del estudio clínico nos conduce, a evidenciar en la tomografía axial computarizada de oídos con cortes axiales y coronales la presencia de una tumoración de fosa posterior lado izquierdo. El colesteatoma congénito es una patología de presentación rara e infrecuente y es por esta razón que queremos mostrar este caso para la comunidad médica y Otorrinolaringología.
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Quiste Epidérmico/congénito , Colesteatoma/congénito , Neoplasias Encefálicas/congénitoRESUMEN
PURPOSE: A variety of diseases affect the calvaria. They may be identified clinically as palpable masses or incidentally in radiologic examinations. There are many diagnostic possibilities, including congenital, neoplastic, inflammatory and traumatic lesions. The purpose of this study is to illustrate the main calvarial lesions through MR imaging, their signal intensity and extension to neighboring sites. METHOD: A retrospective analysis of 81 cases, from November 1996 to July 2001, was conducted. The examinations were performed on a 1.5 T equipment and each one of the cases was pathologically proven. RESULTS: The results were: dermoid cysts [4 cases (5%)], epidermoid cysts [2 cases (2.5%)], cephalocele [14 cases (17.5%)], sinus pericranii [3 cases (3.7%)], leptomeningeal cysts [4 cases (5%)], Langerhans cell histiocytosis [10 cases (12.5%)], lipoma [4 cases (5%)], fibrous dysplasia [13 cases (16.2%)], osteoma [8 cases (10%)], hemangioma [1 case (1.2%)], meningioma [3 cases (3.7%)], chondrosarcoma [5 cases (6.2%)], hemangiosarcoma [1 case (1.2%)], multiple myeloma [3 cases (3.7%)], sarcomatous transformation of Paget disease [1 case (1.3%)], and metastasis [5 cases (6.2%)]. CONCLUSION: MRI identifies bone marrow abnormalities and invasion of adjacent tissues at an early stage. Therefore, it is an essential method when it commes to properly evaluating calvarial lesions.
Asunto(s)
Enfermedades de los Nervios Craneales/diagnóstico , Imagen por Resonancia Magnética , Neoplasias Craneales/diagnóstico , Cráneo/patología , Anomalías Múltiples , Anomalías Congénitas/patología , Quistes/congénito , Quistes/patología , Quiste Epidérmico/congénito , Humanos , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Presentamos una familia con paquioniquia congénita tipo II o síndrome de Jackson-Sertoli, caracterizado por distrofia ungueal, dientes natales y quistes cutáneos múltiples. El estudio histopatológico de un quiste extirpado al propositus, reveló en la pared, aspectos histológicos del tipo epidérmico, triquilemal y de glándula cebácea, condición híbrida poropia de las lesiones hamartomatosas. Estos hallazgos histológicos no han sido descriptos en la bibliografía consultada. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Quiste Epidérmico/cirugía , Quiste Epidérmico/congénito , Lengua/patología , Dientes Neonatales , Extremidades/patologíaRESUMEN
Presentamos una familia con paquioniquia congénita tipo II o síndrome de Jackson-Sertoli, caracterizado por distrofia ungueal, dientes natales y quistes cutáneos múltiples. El estudio histopatológico de un quiste extirpado al propositus, reveló en la pared, aspectos histológicos del tipo epidérmico, triquilemal y de glándula cebácea, condición híbrida poropia de las lesiones hamartomatosas. Estos hallazgos histológicos no han sido descriptos en la bibliografía consultada.
Asunto(s)
Humanos , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Quiste Epidérmico/cirugía , Quiste Epidérmico/congénito , Extremidades/patología , Dientes Neonatales , Lengua/patologíaRESUMEN
We observed a newborn infant of a previously reported kindred with absent dermal ridge pattern, syndactyly, and facial milia. The infant's features were consistent with three other kindreds, suggesting that this entity is a single disorder with variable expression. Furthermore, this entity should be considered in the differential diagnosis of excessive congenital facial milia and erosions.
Asunto(s)
Quiste Epidérmico/congénito , Quiste Epidérmico/genética , Dermatosis Facial/congénito , Dermatosis Facial/genética , Anomalías Cutáneas , Sindactilia/genética , Adulto , Femenino , Dermatosis del Pie/congénito , Dermatosis del Pie/genética , Dermatosis de la Mano/congénito , Dermatosis de la Mano/genética , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Enfermedades de la Uña/congénito , Enfermedades de la Uña/genética , LinajeRESUMEN
A 30-month-old Mexican girl with an inclusion subgaleal cyst located over the anterior fontanel is described. This is the first such case ever diagnosed at our institution and, we believe, the first reported from Mexico. Radical excision of the lesion was accomplished. The internal table of the skull was eroded, but no intracranial extension was noticed. As the cyst contained no hair follicles nor any sebaceous or sweat glands, it was histologically classified as an epidermoid cyst. This is another example of such a lesion in an infant of non-African descent.