RESUMEN

Describimos el caso de un paciente del sexo masculino de 19 años de edad con diagnóstico de angioedema hereditario (AN) a quien le realizamos estudios inmunológicos, como son: dosificación de inmunoglobulinas, complemento, identificación de alergenos o rasgos de autoinmunidad, encontrando asociación con los antígenos de histocompatibilidad DRI, DR4. Se comenta el hallazgo

Asunto(s)

Adulto , Humanos , Masculino , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/fisiopatología , Angioedema/terapia , Enfermedades Autoinmunes/diagnóstico , Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/administración & dosificación , Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/deficiencia , Antígenos de Histocompatibilidad