Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Poroqueratosis/diagnóstico , Poroqueratosis/patología , Poroqueratosis/terapiaAsunto(s)
Queratosis/patología , Poroqueratosis/patología , Poroqueratosis/terapia , Administración Tópica , Biopsia con Aguja , Preescolar , Terapia Combinada , Crioterapia/métodos , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Inmunohistoquímica , Queratosis/diagnóstico , Masculino , Fotoquimioterapia/métodos , Poroqueratosis/diagnóstico , Pronóstico , Enfermedades Raras , Retinoides/administración & dosificación , Medición de Riesgo , Enfermedades Cutáneas Genéticas/patología , Enfermedades Cutáneas Genéticas/terapiaRESUMEN
RESUMEN Se realizó la presentación de dos pacientes con poroqueratosis de Mibelli por ser una dermatosis poco frecuente, por lo que debe ser de interés para los profesionales de diferentes disciplinas, bien por relacionarse con el cáncer de piel o con disímiles enfermedades. Los pacientes estudiados fueron: paciente femenino de 62 años de edad, piel blanca y ocupación ama de casa. Fue remitida por presentar piel con fototipo cutáneo II, una lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 1 cm de diámetro; localizada en cara ántero-externa de pierna derecha. El otro paciente, de 59 años, sexo masculino, piel blanca, y ocupación pescador. Solicitó los servicios por presentar piel fototipo cutáneo II lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 2cm de diámetro, localizada en cara póstero-externa de antebrazo derecho. Se les realizó biopsia de ambas lesiones. El diagnóstico fue la poroqueratosis de Mibelli para la prevención del cáncer de piel. Ambos pacientes presentaron en común fototipo cutáneo II y otras manifestaciones cutáneas inducidas por la exposición solar. La terapéutica utilizada fue la extirpación quirúrgica, que resultó también el proceder diagnóstico Se orientaron medidas para la prevención del cáncer de piel con bloqueadores solares, y protegerse de los rayos solares con ropa adecuaday otros accesorios (AU).
ABSTRACT Two patients with Mibelli´s porokeratosis were presented because it is a few frequent dermatosis that might be of interest for professionals of different disciplines since it is related to skin cancer and to several other diseases. The first studied patients was 62 years old, female, white, and a housewife, remitted due to presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 1 cm diameter, located in the anterior-external face of the right leg. The other patient was 59 years old, male, white, and a fisherman. He assisted the service presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 2 cm diameter, located in the posterior-external face of the right forearm. A biopsy of both lesions was carried out. The diagnosis was Mibelli´s porokeratosis. Both patients presented a common cutaneous phototype II and skin manifestations induced by the sun exposition. The used therapeutic was the surgical removal, that also was the diagnosis procedure. Preventing skin cancer with sun blockers was oriented and also wearing adequate clothes and other accessories (AU).
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedades de la Piel , Neoplasias Cutáneas/prevención & control , Poroqueratosis/diagnóstico , Poroqueratosis/terapia , Fotoquimioterapia , Biopsia/métodos , Carcinoma de Células Escamosas , Educación en Salud , Educación del Paciente como Asunto , Factores de Riesgo , Factores Protectores , Promoción de la SaludRESUMEN
RESUMEN Se realizó la presentación de dos pacientes con poroqueratosis de Mibelli por ser una dermatosis poco frecuente, por lo que debe ser de interés para los profesionales de diferentes disciplinas, bien por relacionarse con el cáncer de piel o con disímiles enfermedades. Los pacientes estudiados fueron: paciente femenino de 62 años de edad, piel blanca y ocupación ama de casa. Fue remitida por presentar piel con fototipo cutáneo II, una lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 1 cm de diámetro; localizada en cara ántero-externa de pierna derecha. El otro paciente, de 59 años, sexo masculino, piel blanca, y ocupación pescador. Solicitó los servicios por presentar piel fototipo cutáneo II lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 2cm de diámetro, localizada en cara póstero-externa de antebrazo derecho. Se les realizó biopsia de ambas lesiones. El diagnóstico fue la poroqueratosis de Mibelli para la prevención del cáncer de piel. Ambos pacientes presentaron en común fototipo cutáneo II y otras manifestaciones cutáneas inducidas por la exposición solar. La terapéutica utilizada fue la extirpación quirúrgica, que resultó también el proceder diagnóstico Se orientaron medidas para la prevención del cáncer de piel con bloqueadores solares, y protegerse de los rayos solares con ropa adecuaday otros accesorios (AU).
ABSTRACT Two patients with Mibelli´s porokeratosis were presented because it is a few frequent dermatosis that might be of interest for professionals of different disciplines since it is related to skin cancer and to several other diseases. The first studied patients was 62 years old, female, white, and a housewife, remitted due to presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 1 cm diameter, located in the anterior-external face of the right leg. The other patient was 59 years old, male, white, and a fisherman. He assisted the service presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 2 cm diameter, located in the posterior-external face of the right forearm. A biopsy of both lesions was carried out. The diagnosis was Mibelli´s porokeratosis. Both patients presented a common cutaneous phototype II and skin manifestations induced by the sun exposition. The used therapeutic was the surgical removal, that also was the diagnosis procedure. Preventing skin cancer with sun blockers was oriented and also wearing adequate clothes and other accessories (AU).
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedades de la Piel , Neoplasias Cutáneas/prevención & control , Poroqueratosis/diagnóstico , Poroqueratosis/terapia , Fotoquimioterapia , Biopsia/métodos , Carcinoma de Células Escamosas , Educación en Salud , Educación del Paciente como Asunto , Factores de Riesgo , Factores Protectores , Promoción de la SaludRESUMEN
La poroqueratosis es un grupo de dermatosis raras que se producen debido a un trastorno del proceso de queratinizaci¢n. Hay diferentes formas cl¡nicas, pero caracter¡sticamente se presenta como p pulas delimitadas con centro ligeramente atr¢fico y borde elevado hiperquerat¢sico, pueden causar prurito. En la histopatolog¡a se puede observar las lamelas carnoides y la hipogranulosis como caracter¡sticas importantes. Se presenta el caso de un paciente var¢n de 32 a¤os de edad con lesiones en la regi¢n genital una localizaci¢n rara para esta enfermedad pero con cl¡nica e histopatolog¡a t¡picas, que fue tratado con crioterapia.
The porokeratosis is a rare dermatosis occurring due to a disorder of keratinization process. There are different clinical forms, but characteristically arises as papules delimited with center slightly atrophic and edge high hyperkeratotic, which can cause itching. The histopathology, you can see the lamellae carnoides and the hipogranulosis as important features. A case of a 32-year-old male patient is presented with lesions in the genital region, a rare location for this disease but with typical clinical and histopathology, which was treated with cryotherapy.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Ilustración Médica , Infecciones del Sistema Genital , Poroqueratosis , Poroqueratosis/terapiaRESUMEN
Porokeratosis is a primary keratinizing disorder of unknown etiology. This disorder is characterized by the presence of centrifugally enlarging hyperkeratotic plaques, associated with the histopathological hallmark of cornoid lamellae. Genital porokeratosis is extremely rare. No more than thirty cases have been reported in the literature, including only one case of linear porokeratosis confined to the genital area. This case report describes a patient with genital linear porokeratosis, who was successfully treated with cryotherapy. Over two years of follow-up, the lesion improved and there was no evidence of recurrence or signs of malignant transformation. Nevertheless, there is a need for long-term follow-up data on recurrence and malignant transformation.
Asunto(s)
Enfermedades del Pene/patología , Poroqueratosis/patología , Adulto , Crioterapia , Humanos , Masculino , Enfermedades del Pene/terapia , Poroqueratosis/terapiaRESUMEN
Porokeratosis is a primary keratinizing disorder of unknown etiology. This disorder is characterized by the presence of centrifugally enlarging hyperkeratotic plaques, associated with the histopathological hallmark of cornoid lamellae. Genital porokeratosis is extremely rare. No more than thirty cases have been reported in the literature, including only one case of linear porokeratosis confined to the genital area. This case report describes a patient with genital linear porokeratosis, who was successfully treated with cryotherapy. Over two years of follow-up, the lesion improved and there was no evidence of recurrence or signs of malignant transformation. Nevertheless, there is a need for long-term follow-up data on recurrence and malignant transformation.
A poroceratose é uma desordem primária de queratinização, de etiologia desconhecida. Apresenta-se com lesões eritemato-acastanhadas com crista periférica e centro normal ou atrófico, e está associada ao achado anatomopatológico de lamela cornoide. O envolvimento genital nessa doença é extremamente raro. Não mais que trinta casos têm sido descritos na literatura, sendo um desses casos de poroceratose linear localizado na área genital. Descrevemos um caso de poroceratose linear genital tratado com crioterapia. Durante dois anos de seguimento, houve melhora do aspecto das lesões, sem recorrência ou sinais de transformação maligna. Entretanto, um acompanhamento a longo prazo se faz necessário.
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Enfermedades del Pene/patología , Poroqueratosis/patología , Crioterapia , Enfermedades del Pene/terapia , Poroqueratosis/terapiaRESUMEN
La poroqueratosis exclusivamente facial es una presentación clínica inusual de la poroqueratosis superficial diseminada, con muy pocos casos reportados en la literatura. Se presenta el caso de una mujer de 29 años con 10 años de evolución de poroqueratosis superficial diseminada de la cara.
Asunto(s)
Poroqueratosis/genética , Poroqueratosis/terapiaRESUMEN
Las poroqueratosis son enfermedades genéticamente determinadas, definidas como desórdenes específicos de la queratinización. Se han clasificado en cinco grandes variantes clínicas: la poroqueratosis actínica superficial diseminada, la poroqueratosis clásica de Mibelli, la poroqueratosis palmoplantar diseminada, la poroqueratosis lineal y la poroqueratosis punctata, caracterizadas histológicamente por la presencia de la lámina cornoide, una columna paraqueratósica densa, bien delimitada del resto de los corneocitos. Todas las formas de presentación tienen riesgo de transformación neoplásica. Los pacientes con poroqueratosis deben fotoprotegerse adecuadamente y evitar la exposición solar excesiva y deben tener un control dermatológico periódico para pesquisar precozmente lesiones neoplásicas.
Asunto(s)
Humanos , Poroqueratosis/etiología , Poroqueratosis/terapia , Pronóstico , Poroqueratosis/cirugía , Poroqueratosis/tratamiento farmacológico , Factores de Riesgo , Rayos Ultravioleta/efectos adversos , Retinoides/uso terapéuticoRESUMEN
Se presentan dos casos clínicos de poroqueratosis zoniforme de Mibelli, afectando dos miembros de una familia, madre e hijo, los cuales no respondieron a la terapeútica tópica con queratolíticos. Dada la infrecuencia de esta variedad clínica de porosqueratosis, se realiza una revisión y actualización sobre el tema(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Poroqueratosis/clasificación , Poroqueratosis/fisiopatología , Poroqueratosis/terapiaRESUMEN
Se presentan dos casos clínicos de poroqueratosis zoniforme de Mibelli, afectando dos miembros de una familia, madre e hijo, los cuales no respondieron a la terapeútica tópica con queratolíticos. Dada la infrecuencia de esta variedad clínica de porosqueratosis, se realiza una revisión y actualización sobre el tema
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Poroqueratosis/clasificación , Poroqueratosis/fisiopatología , Poroqueratosis/terapiaRESUMEN
Os autrores apresentam caso de mulher com 56 anos portadora de poroceratose palmar e plantar disseminada, com lesöes da mucosa oral. Apesar de 46 anos de evoluçäo da doença e uma resposta negativa ao DNCB e testes intradérmicos para avaliaçäo da imunidade celular, näo apresenta cancerizaçäo de nenhuma lesäo cutâneo-mucosa. O uso de laser de CO resultou em regressäo das lesöoes irradiadas.