RESUMEN
Knowledge of the radiochemical purity of radiopharmaceuticals is mandatory and can be evaluated by several methods and techniques. Planar chromatography is the technique normally employed in nuclear medicine since it is simple, rapid and usually of low cost. There is no standard system for the chromatographic technique, but price, separation efficiency and short time for execution must be considered. We have studied an alternative system using common chromatographic stationary phase and alcohol or alcohol:chloroform mixtures as the mobile phase, using the lipophilic radiopharmaceutical [(99m)Tc(MIBI)6]⺠as a model. Whatman 1 modified phase paper and absolute ethanol, Whatman 1 paper and methanol:chloroform (25:75), Whatman 3MM paper and ethanol:chloroform (25:75), and the more expensive ITLC-SG and 1-propanol:chloroform (10:90) were suitable systems for the direct determination of radiochemical purity of [(99m)Tc(MIBI)6]⺠since impurities such as (99m)Tc-reduced-hydrolyzed (RH), (99m)TcO(4)(-) and [(99m)Tc(cysteine)2]⻠complex were completely separated from the radiopharmaceutical, which moved toward the front of chromatographic systems while impurities were retained at the origin. The time required for analysis was 4 to 15 min, which is appropriate for nuclear medicine routines.
Asunto(s)
Cromatografía en Papel/métodos , Cromatografía en Capa Delgada/métodos , Radiofármacos/análisis , Pertecnetato de Sodio Tc 99m/análisis , Alcoholes , Cloroformo , Cromatografía/economía , Cromatografía/métodos , Cromatografía en Papel/economía , Cromatografía en Capa Delgada/economía , Control de Calidad , Radiofármacos/clasificaciónRESUMEN
During elution of 99Mo-99mTc generators used in nuclear medicine, 99Mo might be extracted becoming a radionuclidic impurity. According to the International Atomic Energy Agency, the activity ratio between 99Mo and 99mTc in the eluate, at the moment of administration to the patient, should not exceed 0.015%. The aim of this work is to optimize a methodology to determine 99Mo activity in 99mTc eluates. Efficiency curves were obtained using a NaI(Tl)8"×4" scintillation detector. The methodology was validated by measuring a standard solution of 99Mo. It was concluded that the technique is sensitive to detect 99Mo in 99mTc eluates at levels below international limits.
Asunto(s)
Molibdeno/análisis , Generadores de Radionúclidos , Cintigrafía/instrumentación , Conteo por Cintilación/instrumentación , Pertecnetato de Sodio Tc 99m/análisis , Calibración , Límite de Detección , Cintigrafía/métodos , Reproducibilidad de los Resultados , Conteo por Cintilación/métodos , Pertecnetato de Sodio Tc 99m/químicaRESUMEN
La L, L-etilendicisteína (L,L-EC) se sintetizó de acuerdo al método de P. Blondeau y colaboradores, con las modificaciones introducidas por R.F.Schneider. Se comprobó su pureza por punto de fusión, espectroscopia de masa, espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear y composición centesimal. Se realizaron estudios farmacológicos, esterilidad, apirogenicidad, toxicidad y distribución biológica de animales. La L,L-EC marcado con 99mTc se controló por cromatografía en papel e ITLC-SG. Se inyectó en seres humanos voluntarios normales y con patología renal 55,5-111,0 MBq(1,5-3,0 mCi), realizándose el estudio correspondiente
Asunto(s)
Humanos , Animales , Cisteína/síntesis química , Pertecnetato de Sodio Tc 99m/síntesis química , Ensayo de Materiales/normas , Cisteína/diagnóstico , Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos , Evaluación de Medicamentos/métodos , Drogas en Investigación/farmacocinética , Drogas en Investigación/química , Biomarcadores/orina , Biomarcadores/química , Biomarcadores/sangre , Riñón/diagnóstico por imagen , Marcaje Isotópico/métodos , Pertecnetato de Sodio Tc 99m/análisisRESUMEN
La L, L-etilendicisteína (L,L-EC) se sintetizó de acuerdo al método de P. Blondeau y colaboradores, con las modificaciones introducidas por R.F.Schneider. Se comprobó su pureza por punto de fusión, espectroscopia de masa, espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear y composición centesimal. Se realizaron estudios farmacológicos, esterilidad, apirogenicidad, toxicidad y distribución biológica de animales. La L,L-EC marcado con 99mTc se controló por cromatografía en papel e ITLC-SG. Se inyectó en seres humanos voluntarios normales y con patología renal 55,5-111,0 MBq(1,5-3,0 mCi), realizándose el estudio correspondiente