RESUMEN
Since the first description of parapsoriasis more than 100 years ago, parapsoriasis has been a questionable condition and occasionally considered a precursor of cutaneous lymphoma. The name "parapsoriasis" is related to a heterogenous group of diseases that show a distinct clinical presentation; however, the histopathological criteria are not strongly specific. Pathologists do not consider parapsoriasis as a possible histopathological diagnosis, but dermatologists use the term as clinical hypothesis. We aim to provide an historical review of parapsoriasis focusing on histopathological criteria, considering its possible relation with cutaneous skin lymphoma, based on articles from PubMed and standard dermatopathological books. Parapsoriasis does not have well-defined histopathological criteria, so its use should be avoided. Being aware of parapsoriasis complexity, a consensus meeting can help to create a guideline regarding this topic.
Asunto(s)
Dermatología/normas , Micosis Fungoide/patología , Parapsoriasis/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , Evolución Clonal/genética , Consenso , Historia del Siglo XX , Humanos , Linfoma Cutáneo de Células T/diagnóstico , Micosis Fungoide/diagnóstico , Parapsoriasis/diagnóstico , Parapsoriasis/historia , Patólogos/estadística & datos numéricos , VocabularioAsunto(s)
Antirreumáticos/administración & dosificación , Dermatomiositis/diagnóstico , Enfermedades Pulmonares Intersticiales , Metilprednisolona/administración & dosificación , Parapsoriasis , Enfermedad de Still del Adulto , Adulto , Biopsia/métodos , Lavado Broncoalveolar/métodos , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Humanos , Pruebas Inmunológicas/métodos , Inmunosupresores/administración & dosificación , Enfermedades Pulmonares Intersticiales/diagnóstico , Enfermedades Pulmonares Intersticiales/etiología , Parapsoriasis/diagnóstico , Parapsoriasis/etiología , Pronóstico , Pruebas de Función Respiratoria/métodos , Enfermedad de Still del Adulto/diagnóstico , Enfermedad de Still del Adulto/fisiopatología , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodosAsunto(s)
Dermoscopía , Parapsoriasis/diagnóstico , Sífilis/diagnóstico , Adulto , Dermoscopía/métodos , Diagnóstico Diferencial , Eritema/diagnóstico , Eritema/etiología , Humanos , Masculino , Parapsoriasis/etiología , Enfermedades Cutáneas Genéticas/diagnóstico , Enfermedades Cutáneas Genéticas/etiología , Sífilis/complicacionesRESUMEN
Multiple minute digitate hyperkeratosis is a rare, non-follicular dermatosis, with fewer than 30 cases described worldwide. It can be either acquired or inherited in an autosomal dominant pattern. We describe the case of an 83-year old patient with life-long, multiple, digitate, milimetric lesions, and a positive family history for the same dermatosis.
Asunto(s)
Queratosis/patología , Parapsoriasis/patología , Anciano de 80 o más Años , Biopsia , Epidermis/patología , Femenino , HumanosRESUMEN
Multiple minute digitate hyperkeratosis is a rare, non-follicular dermatosis, with fewer than 30 cases described worldwide. It can be either acquired or inherited in an autosomal dominant pattern. We describe the case of an 83-year old patient with life-long, multiple, digitate, milimetric lesions, and a positive family history for the same dermatosis.
.Asunto(s)
Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Queratosis/patología , Parapsoriasis/patología , Biopsia , Epidermis/patologíaRESUMEN
Whether parapsoriasis represents an early stage of T-cell cutaneous lymphoma is still the subject of controversy. We evaluated the efficacy of phototherapy in the treatment of parapsoriasis and its relation with TCCL. Patients diagnosed with parapsoriasis and treated with phototherapy PUVA or UVB-NB were selected. Between 1 to 8 years following treatment the evolution of their disease was evaluated. In 62 patients the cure rate was 79.3% and 17.2% showed improvement of the lesions. Only two patients developed full blown T-cell cutaneous lymphoma. Phototherapy is an excellent treatment for parapsoriasis, with high cure rates, regardless of the type of phototherapy employed. Of the 62 patients under study, parapsoriasis showed no general tendency to progress to T-cell cutaneous lymphoma.
Asunto(s)
Parapsoriasis/radioterapia , Terapia Ultravioleta/métodos , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Linfoma Cutáneo de Células T/prevención & control , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Cutáneas/prevención & control , Resultado del Tratamiento , Adulto JovenRESUMEN
In order to determine the predictive value of a rash during dengue fever, a cohort study was conducted in children hospitalized for dengue during an epidemic in French Guiana. A rash was predictive of uncomplicated dengue: the HR of developing a severe form of disease was 0.43 (95% CI 0.21-0.88; p-value=0.021) for patients with rash.
Asunto(s)
Dengue/diagnóstico , Epidemias , Exantema/epidemiología , Parapsoriasis/epidemiología , Adolescente , Niño , Estudios de Cohortes , Dengue/sangre , Dengue/epidemiología , Progresión de la Enfermedad , Femenino , Guyana Francesa/epidemiología , Hospitalización , Humanos , Masculino , Recuento de Plaquetas , Valor Predictivo de las Pruebas , Pronóstico , Modelos de Riesgos Proporcionales , Índice de Severidad de la EnfermedadRESUMEN
La eritroqueratodermia simétrica progresiva (EQSP) es una genodermatosis rara que se manifiesta por placas queratósicas con base eritematosa, simétricas, policíclicas, localizadas principalmente en las extremidades. Se presenta un caso de un varón de 16 años, controlado desde el nacimiento, con un gran porcentaje de la superficie cutánea afectada.
The progressive symmetrical erythrokeratodermia (EQSP) is a rare genodermatosis manifested by symmetric erythematous and keratotic plaques, polycyclic, located mainly on the limbs. We report a case of a 16 years old boy, controlled from birth, with a large percentage of skin surface affected.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Queratodermia Palmar y Plantar Difusa , Queratosis , Cara , Parapsoriasis , Enfermedades Cutáneas PapuloescamosasRESUMEN
La parapsoriasis retiforme es una variedad muy rara de parapsoriasis en grandes placas, también considerada como un estadio premicotico. Se caracteriza por presentarse como pápulas milimétricas que confluyen formando placas reticuladas eritemato violaceas con piel corrugada y finamente descamativa entre ellas con apariencia poiquilotermia. Se presenta el caso de un paciente anciano con compromiso extenso de la superficie corporal.
Retiform parapsoriasis is a very rare variety of large plaque parapsoriasis. It was also considerate by some authors like a premycotic state. This entity its characterized by present like milimetric papules that confluid to form eritemato-violaceous plaques that have between poikilodermatous skin. We present a case of an older man with wide compromise of body superface area.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Ilustración Médica , Linfoma Cutáneo de Células T , Micosis Fungoide , Parapsoriasis , Informes de CasosRESUMEN
La micosis fungoide es el linfoma cutáneo más frecuente. Tiene un curso usualmente crónico que pasa por estadios de macular, de placas y tumoral. También se han reportado muchas variantes poco frecuentes. La micosis fungoide hipopigmentada es una de ellas con solo un poco más de un centenar de casos reportados, la mayoría en personas de piel oscura y principalmente adolescentes y adultos jóvenes. Se presenta el caso de un paciente varón de mediana edad con largo tiempo de evolución.
Mycosis fungoides is the most frequent cutaneous lymphoma. Its curse is usually chronic and go through patches, plaques and tumoral stadies. Many variants less frequents has been reported. Hypopigmented mycosis fungoides is one ofthem and it have just a little more than a hundred of cases reported, especially in people of dark skin, young adults and teenagers. This occasion we present a case of a man in the middle age with long evolution.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Ilustración Médica , Micosis Fungoide , Parapsoriasis , Informes de CasosRESUMEN
La parapsoriasis agrupa un número de estados patológicos caracterizados por lesiones eritemato-escamosas recalcitrantes en piel que no llenan los criterios de malignidad, y reflejan situaciones intermedias. Presentamos el caso de un varón joven con lesiones eritemato-escamosas de largo tiempo de evolución sin alteraciones del estado general y sin compromiso visceral. Hacemos una breve revisión clínica de la enfermedad y sus hallazgos histopatológicos.
Parapsoriasis brings together a number of pathological conditions characterized by erythemato-squamous skin lesions that do not meet the criteria for malignancy, and reflect intermediate situations. We present the case of a young male with erythemato-squamous lesions of long time of evolution, without alterations of the general statement and without visceral compromise. We make a brief review of the clinical disease and its pathological findings.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Linfoma Cutáneo de Células T , Micosis Fungoide , Parapsoriasis/diagnóstico , Parapsoriasis/terapiaRESUMEN
Se presenta el caso de un hombre de 43 años de edad con placas eczematosas de ocho años de evolución. Las placas, de color amarillo, se encontraban localizadas en el tronco. La biopsia muestra como hallazgo principal la presencia de linfocitos formando una fila india en la capa basal. Se diagnostica dermatosis digitada y se plantean las dos tendencias etiológicas: un proceso inflamatorio o uno neoplásico.
Asunto(s)
Linfoma , Parapsoriasis , Neoplasias Cutáneas , Linfocitos TRESUMEN
El nevo epidérmico verrugoso inflamatorio lineal, se caracteriza clínicamente por lesiones eritematoescamosas de aspecto psoriasiforme, pruriginosas. Su frecuencia es mayor en la primera infancia. Se presenta el caso de una paciente de 5 años de edad en la que aparece la lesión dérmica desde su nacimiento en extremidad superior izquierda.
Asunto(s)
Femenino , Niño , Nevo , Verrugas , Eritema , Parapsoriasis , PruritoAsunto(s)
Cnidarios , Parapsoriasis/etiología , Prurito/etiología , Deportes , Adulto , Animales , Región del Caribe , Humanos , Actividades Recreativas , MasculinoRESUMEN
A study investigating the causes of rash diseases using systematic laboratory testing was conducted in Niterói, Rio de Janeiro, between January 1994 to April 1998. Sera from 327 patients were tested for evidence of anti-rubella virus, measles virus, human parvovirus B19 and dengue fever virus specific immunoglobulin IgM and anti-human herpes virus type 6 (HHV-6) IgG antibodies. A laboratory confirmed diagnosis was achieved in 71.3% of the cases investigated: dengue fever (33.0%), rubella (20.2%), parvovirus B19 (9.2%), measles (6.7%) and HHV-6 (2.1%). No diagnosis was established for 94 cases (28.7%). An outbreak of measles was detected during 1997, with a peak in September and October. All of the diseases studied here presented with clinical features similar to measles and classical symptoms were found in all measles confirmed cases. The large overlap of combinations of signs and symptoms seen in this study highlights the difficulties of diagnosing a rash illness on clinical grounds alone.
Asunto(s)
Sarampión/complicaciones , Parapsoriasis/etiología , Vigilancia de la Población/métodos , Adolescente , Adulto , Brasil/epidemiología , Niño , Preescolar , Dengue/complicaciones , Femenino , Humanos , Técnicas para Inmunoenzimas , Lactante , Masculino , Sarampión/epidemiología , Parapsoriasis/diagnóstico , Parapsoriasis/epidemiología , Infecciones por Parvoviridae/complicaciones , Rubéola (Sarampión Alemán)/complicacionesRESUMEN
A micose fungóide (MF) é a forma mais comum de linfoma cutâneo de células T. É rara na infância, pois afeta principalmente idosos. Os autores apresentam um caso de MF na infância, um dos primeiros relatados na literatura latino-americana, em um menino de 7 anos de idade. O diagnóstico foi realziado na fase inicial, estágio IB. O tratamento inicial com PUVA não teve boa respota. Com a substituição pela mostarda nitrogenada tópica, houve regressão das lesões
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Niño , Micosis Fungoide , ParapsoriasisRESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de 63 años de edad, portador de Linfoma T (Micosis Fungoide) de dos años de evolución, en todos sus estadíos (máculas, parches, placas y tumores); quien luego de haber recibido todas las opciones terapéuticas (algunas, por diversas razones, sólo parcialmente) sin resultado, inicia Interferon alfa intralesional, en dosis de 1.000.000 de U. por centímetro cuadrado de superficie cutánea que provocó remisión completa de las lesiones en seis meses, sin recaída en nueve meses de control. Presentamos una nueva modalidad terapéutica, en corto lapso de tiempo muy efectiva para una enfermedad de curso inexorable, en la que todos los resultados terapéuticos son muy poco efectivos.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Micosis Fungoide/diagnóstico , Micosis Fungoide/terapia , Interferón-alfa/uso terapéutico , Parapsoriasis/diagnóstico , Parapsoriasis/terapia , Terapia PUVA/efectos adversos , Inyecciones Intralesiones/estadística & datos numéricosRESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de 63 años de edad, portador de Linfoma T (Micosis Fungoide) de dos años de evolución, en todos sus estadíos (máculas, parches, placas y tumores); quien luego de haber recibido todas las opciones terapéuticas (algunas, por diversas razones, sólo parcialmente) sin resultado, inicia Interferon alfa intralesional, en dosis de 1.000.000 de U. por centímetro cuadrado de superficie cutánea que provocó remisión completa de las lesiones en seis meses, sin recaída en nueve meses de control. Presentamos una nueva modalidad terapéutica, en corto lapso de tiempo muy efectiva para una enfermedad de curso inexorable, en la que todos los resultados terapéuticos son muy poco efectivos.