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1.
Acta ortop. bras ; Acta ortop. bras;10(1): 52-57, jan.-mar. 2002.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-414364

RESUMEN

A osteoporose é uma doença sistêmica caracterizada pela baixa massa óssea e deterioração da micro arquitetura do tecido ósseo. Consequentemente existe um aumento na fragilidade do osso e suscetibilidade à fratura, que é considerada o efeito clínico mais importante deste processo. Muitos estudos que se utilizam de modelos em gêmeos ou pais e seus descendentes têm confirmado o papel da herança genética no pico de massa óssea, na verdade o maior fator de risco da fratura. Neste artigo de revisão, são enfocados os prováveis genes envolvidos no processo de osteoporose, ressaltando a importância das interações entre gene- gene e gene-ambiente. Concernente à influência isolada do ambiente, são abordados os hábitos relacionados ao estilo de vida, à nutrição e ao tabagismo envolvidos no aparecimento dessa doença. Durante os próximos anos, o conhecimento baseado na genética molecular elucidará o processo osteoporótico. Do mesmo modo, os estudos clínicos se expandirão, visando contribuir para a detecção precoce da doença, permitindo assim a aplicação de medidas preventivas e terapêuticas adequadas.


Asunto(s)
Humanos , Desmineralización Ósea Patológica , Genes , Osteoporosis/congénito , Osteoporosis/diagnóstico , Osteoporosis/fisiopatología , Osteoporosis/prevención & control , Brasil , Enfermedades Óseas Metabólicas/fisiopatología , Factores de Riesgo
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