RESUMEN
OBJECTIVE: Case report of a malignant stromal tumor of the transverse colon. BACKGROUND: Colon sarcomas are rare; the most frequent presentation is the leiomyosarcoma. Forty five cases of malignant stromal tumor have been reported in the international literature. The histogenesis of these mesenchymatous neoplasms is determined by ultrastructural analysis and immunohistochemical stains, nevertheless when special techniques are negative and there is uncertainty related to the cellular differentiation line (smooth muscle, neural or undifferentiated) it is preferable to call them stromal tumors of gastrointestinal tract. METHOD: A 46 year old patient with the diagnosis of malignant stromal tumor of transverse colon and the prescribed treatment was reported. RESULTS: A case of a patient with the diagnosis of malignant stromal tumor in transverse colon is presented, who had as the main clinical features abdominal pain, transanal hemorrhage and finally intestinal occlusion. He was submitted to exploratory laparotomy finding a transverse colon intussusception, which was treated with an extended right hemicolectomy and a post surgical satisfactory recovery. Follow-up to three years hasn't found tumoral activity. CONCLUSIONS: Stromal tumors are rare in colon, treatment is a wide surgical resection with curative or palliative purposes.
Asunto(s)
Neoplasias del Colon/patología , Leiomiosarcoma/patología , Neoplasias del Colon/cirugía , Neoplasias del Colon/ultraestructura , Humanos , Laparotomía , Leiomiosarcoma/cirugía , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Masculino , Persona de Mediana EdadRESUMEN
Antecedentes. Los sarcomas de colon son poco comunes, de ellos, el más frecuente es el leiomiosarcoma. A la fecha se han informado 45 casos de tumor estromal maligno en la literatura mundial. La histogénesis de estas neoplasias mesenquimatosas se determinan con análisis ultraestructural y tinciones de inmunohistoquímica, sin embargo, cuando estas técnicas especiales son negativas y existe duda en cuanto a la línea de diferenciación celular (músculo liso, neural o indiferenciado), es preferible llamarlos tumores estromales del tracto gastrointestinal (TEGI). Objetivo. Presentar un caso de tumor estromal maligno del colon transverso. Método. Se revisó el caso de un paciente de 46 años de edad con diagnóstico de tumor estromal maligno de colon transverso y el tratamiento efectuado. Resultados. Se informa el caso de un paciente con diagnóstico de tumor estromal maligno en el colon transverso, cuyas principales manifestaciones clínicas fueron dolor abdominal, hemorragia transanal, y finalmente oclusión intestinal. Se sometió a laparotomía exploradora, encontrando intusucepción del colon transverso, por lo que se hizo hemicolectomía derecha ampliada. La evolución postquirúrgica fue satisfactoria y la vigilancia a tres años no ha demostrado datos de activación tumoral. Conclusiones. Los tumores estromales de colon son raros y su tratamiento es la resección quirúrgica con fines curativos o paliativos
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias del Colon/patología , Neoplasias del Colon/cirugía , Neoplasias del Colon/ultraestructura , Leiomiosarcoma/patología , Leiomiosarcoma/cirugía , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
The electron microscopic examination of biopsies from liver metastases of a colon leiomyosarcoma showed the existence of alterations not previously reported in primary tumors of that kind. Those abnormalities included proliferation of lysosomal structures as multivesicular bodies, myelin-like figures, lipofuscin granules and autophagic vacuoles, along with mitochondrial changes as concentric and vesiculated cristae, and presence of dense granules and elongated inclusions. This study suggests that, in this tumor and host tissue, the so-called invasive phenotype, which is supposed to form the metastases, could have a distinct morphological picture at the ultrastructural level.
Asunto(s)
Neoplasias del Colon/ultraestructura , Leiomiosarcoma/secundario , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Neoplasias Hepáticas/secundario , Neoplasias Hepáticas/ultraestructura , HumanosRESUMEN
Primary leiomyosarcoma of bone is rare. We present the clinicopathological features of a case, the first documented from the Caribbean, seen recently at our institution.
Asunto(s)
Neoplasias Óseas/patología , Huesos/patología , Leiomiosarcoma/patología , Adulto , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Neoplasias Óseas/ultraestructura , Huesos/ultraestructura , Resultado Fatal , Humanos , Leiomiosarcoma/diagnóstico , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Masculino , Metástasis de la NeoplasiaRESUMEN
Presentamos un caso de leiomiosarcoma cutáneo de cuero cabelludo, tumor de muy rara observación en Dermatología. Hacemos una puesta al día de la bibliografía y comentamos los hechos destacados en lo que hace a las estadísticas de frecuencia, ubicación de lesión, edad y sexo de los pacientes, diferenciación histopatológica, comportamiento biológico, tratamiento y pronóstico de esta infrecuente neoplasia cutánea maligna
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Neoplasias Cutáneas , Cuero Cabelludo/patología , Leiomiosarcoma/cirugía , Leiomiosarcoma/clasificación , Pronóstico , Carcinoma Basocelular , Metástasis de la NeoplasiaRESUMEN
Presentamos un caso de leiomiosarcoma cutáneo de cuero cabelludo, tumor de muy rara observación en Dermatología. Hacemos una puesta al día de la bibliografía y comentamos los hechos destacados en lo que hace a las estadísticas de frecuencia, ubicación de lesión, edad y sexo de los pacientes, diferenciación histopatológica, comportamiento biológico, tratamiento y pronóstico de esta infrecuente neoplasia cutánea maligna
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Cuero Cabelludo/patología , Neoplasias Cutáneas , Carcinoma Basocelular , Leiomiosarcoma/clasificación , Leiomiosarcoma/cirugía , Metástasis de la Neoplasia , PronósticoRESUMEN
Com o objetivo de colaborar no entendimento da histogênese de tumores fusocelulares e epitelióides do trato gastrointestinal estudamos dez casos de tumores estromais gastrointestinais (TEGI), diagnosticados previamente como leiomiomas (seis casos) e leiomiossarcoma (quatro casos). Estes foram avaliados morfologicamente e do ponto de vista imunohistoquímico, com a pesquisa de três marcadores: actina específica do músculo (HHF-35), vimentina e proteínas S-100. Todos os tumores expressaram vimentina em intensidade variável. Diferenciaçäo muscular foi demonstrada em três casos - (33,3%), todos benignos. Expressäo de S-100 foi demonstrado em um caso, de localizaçäo no intestino delgado. Tais resultados demonstraram que os TEGI representam um grupo heterogêno de neoplasias, a maioria de células mesenquimais primitivas
Asunto(s)
Neoplasias Gastrointestinales/ultraestructura , Inmunohistoquímica , Leiomioma/ultraestructura , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Estudios RetrospectivosRESUMEN
To study the histogenesis of spindle and epithelioid cell tumors of gastrointestinal tract we evaluated ten cases of gastrointestinal stromal tumors (GIST) previously classified as leiomyomas (6 cases) and leiomyosarcomas (4 cases). The cases were studied by morphological and immunohistochemistry procedures with search of three markers: muscle specific actin (HHF-35), vimentin and S-100 protein. All tumors showed vimentin positivity. Muscle differentiation was demonstrated in three cases (33.3%), all of them benign. One tumor, in small intestine, displayed S-100 protein positivity. The results showed that the GIST represent a heterogeneous group of tumors, most of which consist of primitive mesenchymal cells.
Asunto(s)
Neoplasias Gastrointestinales/ultraestructura , Leiomioma/ultraestructura , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Biomarcadores de Tumor/análisis , Neoplasias Gastrointestinales/química , Humanos , Inmunohistoquímica , Leiomioma/química , Leiomiosarcoma/química , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Se presenta un caso de leiomiosarcoma de escroto, tumor extremadamente raro, sobre todo en esta forma de presentación inicial cutánea pura. Debido a su localización escrotal, es una neoplasia profunda, carente del curso benigno del leiomiosarcoma dérmico. Una revisión de la literatura de muestra que nuestro caso es el número quince en el mundo y primero en la Argentina
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Leiomiosarcoma/ultraestructura , Escroto/patología , Neoplasias Cutáneas , Neoplasias de los Genitales Masculinos , Leiomiosarcoma/cirugía , Leiomiosarcoma/diagnósticoRESUMEN
Se presenta un caso de leiomiosarcoma de escroto, tumor extremadamente raro, sobre todo en esta forma de presentación inicial cutánea pura. Debido a su localización escrotal, es una neoplasia profunda, carente del curso benigno del leiomiosarcoma dérmico. Una revisión de la literatura de muestra que nuestro caso es el número quince en el mundo y primero en la Argentina