RESUMEN
BACKGROUND: Diabetic foot ulcers are one disabling complication of diabetes mellitus. Pirfenidone (PFD) is a potent modulator of extracellular matrix. Modified diallyl disulfide oxide (M-DDO) is an antimicrobial and antiseptic agent. AIM: To evaluate efficacy of topical PFD + M-DDO in a randomized, double-blind trial versus ketanserin in the treatment of noninfected chronic DFU. METHODS: Patients received PFD + M-DDO or ketanserin for 6 months. Relative ulcer volume (RUV) was measured every month; biopsies were taken at baseline and months 1 and 2 for histopathology and gene expression analysis for COL-1α, COL-4, KGF, VEGF, ACTA2 (α-SMA), elastin, fibronectin, TGF-ß1, TGF-ß3, HIF-1α, and HIF-1ß. RESULTS: Reduction of median RUV in the PFD + M-DDO group was 62%, 89.8%, and 99.7% at months 1-3 and 100% from months 4 to 6. Ketanserin reduced RUV in 38.4%, 56%, 60.8%, 94%, 94.8%, and 100% from the first to the sixth month, respectively. Healing score improved 4.5 points with PFD + M-DDO and 1.5 points with ketanserin compared to basal value. Histology analysis revealed few inflammatory cells and organized/ordered collagen fiber bundles in PFD + M-DDO. Expression of most genes was increased with PFD + M-DDO; 43.8% of ulcers were resolved using PFD + M-DDO and 23.5% with ketanserin. CONCLUSION: PFD + M-DDO was more effective than ketanserin in RUV reduction.
Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Pie Diabético/tratamiento farmacológico , Piridonas/uso terapéutico , Cicatrización de Heridas/efectos de los fármacos , Adulto , Anciano , Antiinfecciosos/farmacología , Antiinfecciosos/uso terapéutico , Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Disulfuros , Método Doble Ciego , Quimioterapia Combinada , Femenino , Humanos , Ketanserina/farmacología , Ketanserina/uso terapéutico , Masculino , Persona de Mediana Edad , Piridonas/farmacología , Ácidos Sulfínicos/farmacología , Ácidos Sulfínicos/uso terapéutico , Resultado del TratamientoRESUMEN
Objetivo. Determinar el costo-efectividad de la ketanserina vs sulfadiazina en el paciente con pie diabético. Material y método. Estudio de costo efectividad en pacientes con pie diabético, se integraron dos grupos, los manejados con ketanserina (n=50) y los manejados con sulfadiazina (n=30), se incluyeron a todos los que acudieron al servicio. El costo contempló los insumos para la curación y el medicamento. La efectividad se midió con la reducción de la lesión medida en centímetros y el porcentaje de pacientes curados. Se realizó análisis incremental. Resultados. El costo del centímetro cuadrado de curación en ketanserina es de $22,43 US y en sulfadiazina $120,44 US. La proyección del costo a 5000 pacientes con una lesión de 10 centímetros es $1.121.651 US en ketanserina y $6.021.787 US en sulfadiazina de plata. Conclusión. En el manejo del pie diabético la relación costo-efectividad de la ketanserina es mejor que la sulfadiazina.
Objective. Determine the cost-efectiveness of the ketanserin vs. sulfadiazine on the patient with diabetic foot. Methodology. Study of the cost efectiveness on patients with diabetic foot, there were integrated two groups; the ones managed with ketanserin (n=50), and the ones managed with sulfadiazine (n=30), all that came to the service were included. Te cost contemplates the inputs for the cure and the medication. Te efectiveness was measured with the reduction of the injury measured in centimeters and the cured patients percent. Sensitivity and incremental analysis was performed. Results. Te cost of square centimeter of healing in ketanserin is $22.43 US and in the sulfadiazine $120.44 US. Te cost of 5000 patients whit an 10 centimeter injury is $1,121,651 US in ketanserin and $6,021,787 US in sulfadiazine. Conclusion. Te relation cost-efectiveness of the ketanserin is better than the sulfadiazine one in the management of the diabetic foot.
Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Ketanserina/economía , Ketanserina/uso terapéutico , Pie Diabético/tratamiento farmacológico , Sulfadiazina/economía , Sulfadiazina/uso terapéutico , Análisis Costo-Eficiencia , Medicina Familiar y Comunitaria , México , Pie Diabético/economíaRESUMEN
The antidepressant-like effect of the ethanolic extract obtained from barks of Tabebuia avellanedae, a plant widely employed in folk medicine, was investigated in two predictive models of depression: forced swimming test (FST) and tail suspension test (TST) in mice. Additionally, the mechanisms involved in this antidepressant-like action and the effects of the association of the extract with the antidepressants fluoxetine, desipramine and bupropion in the TST were investigated. The extract from T. avellanedae produced an antidepressant-like effect, in the FST (100 mg/kg, p.o.) and in the TST (10-300 mg/kg, p.o.), without accompanying changes in ambulation when assessed in the open-field test. The anti-immobility effect of the extract (30 mg/kg, p.o.) in the TST was prevented by pre-treatment of mice with ketanserin (5 mg/kg, i.p., a preferential 5-HT(2A) receptor antagonist), prazosin (1 mg/kg, i.p., an alpha(1)-adrenoceptor antagonist), yohimbine (1 mg/kg, i.p., an alpha(2)-adrenoceptor antagonist), propranolol (2 mg/kg, i.p., a beta-adrenoceptor antagonist), sulpiride (50 mg/kg, i.p., a dopamine D(2) receptor antagonist) and SCH23390 (0.05 mg/kg, s.c., a dopamine D(1) receptor antagonist). The combined administration of a subeffective dose of WAY100635 (0.1 mg/kg, s.c., a selective 5-HT(1A) receptor antagonist) and a subeffective dose of the extract (1 mg/kg, p.o.) produced a significant reduction in the immobility time in the TST. In addition, the combination of fluoxetine (1 mg/kg, p.o.), desipramine (0.1 mg/kg, p.o.), or bupropion (1 mg/kg, p.o.) with a subeffective dose of the extract (1 mg/kg, p.o.) produced a synergistic antidepressant-like effect in the TST, without causing hyperlocomotion in the open-field test. It may be concluded that the extract from T. avellanedae produces an antidepressant-like effect in the FST and in the TST that is dependent on the monoaminergic system. Taken together, our results suggest that T. avellanedae deserves further investigation as a putative alternative therapeutic tool that could help the conventional pharmacotherapy of depression.
Asunto(s)
Antidepresivos/uso terapéutico , Monoaminas Biogénicas/metabolismo , Depresión/tratamiento farmacológico , Fitoterapia/métodos , Extractos Vegetales/uso terapéutico , Tabebuia/química , Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapéutico , Análisis de Varianza , Animales , Antidepresivos/farmacología , Monoaminas Biogénicas/antagonistas & inhibidores , Modelos Animales de Enfermedad , Dopaminérgicos/uso terapéutico , Inhibidores Enzimáticos/uso terapéutico , Conducta Exploratoria/efectos de los fármacos , Suspensión Trasera/métodos , Pérdida de Tono Postural/efectos de los fármacos , Ketanserina/farmacología , Ketanserina/uso terapéutico , Ratones , Actividad Motora/efectos de los fármacos , Extractos Vegetales/farmacología , Prazosina/farmacología , Prazosina/uso terapéutico , Antagonistas de la Serotonina/farmacología , Antagonistas de la Serotonina/uso terapéutico , Natación/psicologíaRESUMEN
A comparative study was carried out in which 66 leprosy patients with ulcers were randomly divided in two groups of 33 patients each: Group A (experimental group) was treated with ketanserin gel (2%) and group B with clioquinol cream and/or Lassar paste during a three month period. At the end of the study, when ulcer sizes in the two groups were compared, the group treated with topical ketanserin showed superior results (p < 0.001 using Kolmogorov-Smirnov's test). We conclude that the drug is useful as coadjuavant treatment for healing ulcers in these patients.
Asunto(s)
Ketanserina/uso terapéutico , Lepra/complicaciones , Antagonistas de la Serotonina/uso terapéutico , Úlcera Cutánea/tratamiento farmacológico , Administración Tópica , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Ketanserina/administración & dosificación , Masculino , Persona de Mediana Edad , Antagonistas de la Serotonina/administración & dosificación , Resultado del TratamientoRESUMEN
The objective of this study was to determine the efficacy of topically applied ketanserin for healing acceleration of diabetic foot ulcers. From august 1993 to september 1994, 140 NIDDM patients entered a randomized single-blind trial of topical ketanserin (Sufrexal, Janssen Pharmaceuticals; n=69) vs. normal saline (labeled here as placebo; n=71). All patients were subjected to surgical debridement of necrotic tissue and lavage with normal saline. Wound were <100 cm² in area. Persons with NIDDM and foot ulcers Wagner 2 and 3 with a median of 8 (interquartile range 4 -26) weeks duration were included. Ulcer area was measured at 0, 4, 8 and 12 weeks. The groups were similar in age, sex, years of diabetes duration, obesity, ulcer Wagner type, number of previous amputations and surgical debridements during this hospital stay. Average percent reduction in ulcer area at 12 weeks was 87 percent for ketanserin vs. 63 percent for placebo (p<0.001). The regression equations for the leastsquares fit to the area (y) against time (x) data points were y = 43.46-3.181x(r=0.995) for ketanserin and y= 39.46-2.016x(r=-0.999) for placebo (p<0.01). The 95 percent confidence limits for slopes were -3.181 ñ 0.98 and -2.016ñ0.15. Thus, average daily reduction in ulcer area was 4.5 mm²/day for ketanserin vs. 2.88 mm²/day for placebo. In clnclusion, topical ketanserin significantly accelerated wound healing in diaetic neurothrophic foot ulcers when applied as part of a comprehensive healing program
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Cicatrización de Heridas , Ketanserina/uso terapéutico , Pie Diabético/tratamiento farmacológico , Antagonistas de la Serotonina/uso terapéuticoAsunto(s)
Humanos , Hipertensión Pulmonar/epidemiología , Hipertensión Pulmonar/fisiopatología , Hipertensión Pulmonar/diagnóstico , Hipertensión Pulmonar/terapia , Hipertensión Pulmonar/clasificación , Hipertensión Pulmonar/etiología , Arteriopatías Oclusivas , Enfermedad Veno-Oclusiva Pulmonar , Hipertrofia Ventricular Derecha , Anfetaminas/efectos adversos , Síncope , Digoxina/uso terapéutico , Diuréticos/uso terapéutico , Tolazolina/uso terapéutico , Acetilcolina/uso terapéutico , Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapéutico , Ketanserina/uso terapéutico , Diazóxido/uso terapéutico , Hidralazina/uso terapéutico , Nifedipino/efectos adversos , Nifedipino/administración & dosificación , Vasodilatadores/uso terapéutico , Vasodilatadores/efectos adversos , Epoprostenol/uso terapéutico , Anticoagulantes/uso terapéutico , Oxígeno/uso terapéutico , Trasplante de Corazón-Pulmón/mortalidadAsunto(s)
Humanos , Arteriopatías Oclusivas , Enfermedad Veno-Oclusiva Pulmonar , Hipertrofia Ventricular Derecha , Hipertensión Pulmonar/clasificación , Hipertensión Pulmonar/diagnóstico , Hipertensión Pulmonar/etiología , Hipertensión Pulmonar/fisiopatología , Hipertensión Pulmonar/terapia , Hipertensión Pulmonar/epidemiología , Tolazolina/uso terapéutico , Vasodilatadores/efectos adversos , Vasodilatadores/uso terapéutico , Ketanserina/uso terapéutico , Nifedipino , Nifedipino/efectos adversos , Acetilcolina/uso terapéutico , Epoprostenol/uso terapéutico , Trasplante de Corazón-Pulmón/mortalidad , Digoxina/uso terapéutico , Anfetaminas/efectos adversos , Hidralazina/uso terapéutico , Anticoagulantes/uso terapéutico , Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapéutico , Diazóxido/uso terapéutico , Diuréticos/uso terapéutico , Oxígeno/uso terapéutico , SíncopeRESUMEN
cinitaprida, principio activo de la especialidad Cidine, es una ortopramida procinetica a nivel del tracto gastrointestinal que posee una marcada actividad procolinergica. Asimismo, mediante su bloqueo de los receptores presinapticos para la serotonina, aumenta la liberacion de la misma resultando en una mayor actividad serotoninergica. Su actividad antidopaminergica, aunque discreta, contribuye al efecto terapeutico. Todo ello le confiere a cinitaprida el papel de sincronizador de la motilidad del esofago, estomago e intestino. (AU)
Asunto(s)
Ketanserina/uso terapéutico , Piperazinas/uso terapéutico , Cimetidina/uso terapéutico , Cinanserina/uso terapéuticoRESUMEN
Se trataron un total de 20 pacientes portadores de heridas provocadas quirúrgicamente con katanserina tópica al 2 por ciento: 5 pacientes por biopsia en sacabocado, 10 por biopsia por rasurado. Uno de los siguientes: cirugía de laser de CO2 por excisión, por cirugía de Mohs, extracción de uña y dermoabrasión. Se obtuvo control iconográfico y se evaluaron el tamaño, profundidad, presencia y ausencia de infecciones locales. Los resultados encontrados fueron: 10 pacientes con éxito terapeútico, 6 con buenos resultados, 1 con ausencia de mejoría. 1 con deterioro, 2 excluidos. Concluimos que la ketanserina tópica al 2 por ciento es eficaz en el tratamiento de las heridas provocadas qurúrgicamente, ya que acorta el tiempo de la cicatrización y disminuye la morbilidad
Asunto(s)
Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Masculino , Cicatrización de Heridas , Ketanserina/administración & dosificación , Ketanserina/uso terapéuticoRESUMEN
Durante años se ha manejado el concepto de "pie diabético" para agrupar las complicaciones vasculares que se presentan en las extremidades inferiores, en esta publicación, hacemos énfasis en dichas complicaciones pero a nivel de extremidades superiores, que aunque en frecuencia son mucho menores, no dejan de tener importancia en la repercusión hemodinámica del paciente. Se revisaron las publicaciones nacionales e internacionales sobre este tipo de complicaciones y no encontramos una con un número tan extenso de pacientes por lo cual lo consideramos de relevante importancia. Se presentan los casos clínicos de pacientes diabéticos con lesiones cruentas, de diversas etiologías en extremidades superiores acompañadas de un fondo isquémico, secundarias a macro y microangiopatía diabética. Los 18 casos correspondieron a pacientes institucionales derechohabientes del IMSS y de consulta privada. Dos casos correspondieron a lesiones por quemaduras eléctricas, tres a quemaduras por químicos álcalis o ácidos, un caso secundario o mordedura de gato. Los demás pacientes presentaron un trauma mínimo acompañado de infección y/o necrosis. Se revisan los tratamientos tópicos actuales para valorar la utilidad de las mismas empleando los que consideramos de actualidad, aprobados por los servicios de Angiología, se agruparon a los pacientes en tres grupos empleando para ello, los dextranómeros, el apósito hidrocoloide oclusivo y la ketaserina en gel. Esta última fue útil por su fácil manejo, costo reducido y disminución del tiempo de curación de los pacientes en sus áreas cruentas empleando para ello un lapso de cinco semanas para su curación completa. En relación a las otras sustancias tópicas fue más eficaz y no se presentaron complicaciones adversas en su manejo. Muchas úlceras vasculares son resultado de trastornos circulatorios tanto venosos como arteriales. El éxito de un tratamiento depende del diagnóstico correcto y de la atención específica a los problemas de predisposición, así como del eficaz cuidado de la zona afectada
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Ketanserina/uso terapéutico , Diabetes Mellitus/complicaciones , Mano/fisiopatología , Mano/irrigación sanguínea , Necrosis/etiología , Necrosis/terapia , Amputación Quirúrgica , Angiopatías Diabéticas/fisiopatología , Angiopatías Diabéticas/terapiaRESUMEN
A serotonina é um importante mediador da secreçao hidroeletrolítica e da motilidade intestinais. Diversas substâncias têm sido estudadas no sentido de controlar os efeitos hipersecretórios e motores, com conseqüênte diarréia severa, induzidos pela hiperserotoninemia. Este trabalho investiga a influência da atropina e da quetaserina sobre a secreçao hidroeletrolítia e a motilidade jejunais induzidas pela serotonina, en alças de Thiry-Vella de cao. Ambas as substâncias reduziram a secreçao de água, sódio, potássio e cloreto, bem como diminuíram a atividade motora de segmento jejunal isolado. Esses resultados sugerem uma possível açao benéfica da atropina e da quetanserina no tratamento de efeitos prejudiciais da serotonina sobre o intestino, como por exemplo a diarréia
Asunto(s)
Animales , Masculino , Femenino , Perros , Atropina/farmacología , Atropina/uso terapéutico , Diarrea/tratamiento farmacológico , Motilidad Gastrointestinal/efectos de los fármacos , Yeyuno/efectos de los fármacos , Yeyuno/fisiopatología , Ketanserina/farmacología , Ketanserina/uso terapéutico , Secreciones Intestinales , SerotoninaAsunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Anestesia Intravenosa , Cirugía Torácica/complicaciones , Hipertensión/terapia , Ketanserina/uso terapéuticoAsunto(s)
Antihipertensivos/uso terapéutico , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapéutico , Anciano , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/uso terapéutico , Bloqueadores de los Canales de Calcio/uso terapéutico , Desoxiepinefrina/análogos & derivados , Desoxiepinefrina/uso terapéutico , Diuréticos/uso terapéutico , Humanos , Hipertensión/fisiopatología , Ketanserina/uso terapéutico , Minoxidil/uso terapéuticoRESUMEN
Ketanserin, a 5-hydroxytryptamine-2 receptor blocker, has been shown to decrease portal pressure in recent acute hemodynamic studies that have been performed both in experimental animals and portal hypertensive patients. The present study was designed to investigate the effects of chronic oral administration of ketanserin in portal hypertensive patients with cirrhosis. The mean baseline hepatic venous pressure gradient in the 13 patients with alcoholic cirrhosis who completed the study was 15.7 +/- 2.7 mmHg. It decreased significantly to 13.3 +/- 2.0 mmHg (p less than 0.001) after ketanserin was administered at a mean dose of 51 mg per day for a mean period of 32 days. This 14.6% reduction in hepatic venous pressure gradient resulted mainly from a decrease in mean wedged hepatic venous pressure (from 22.2 +/- 4.0 to 20.1 +/- 3.6 mmHg) and was accompanied by significant decreases in cardiac index (18.8%) and in mean arterial pressure (8.1%). However, changes in cardiac index or in mean arterial pressure were not predictive of modifications in the hepatic venous pressure gradient. Eight of 16 patients entered in the study developed side effects, the most significant being a reversible portosystemic encephalopathy, which occurred in three patients who had poor liver function. This study confirms evidence in favor of a role for 5-hydroxytryptamine in portal hypertension and adds a new group of agents for the chronic treatment of portal hypertensive patients.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
Asunto(s)
Hemodinámica/efectos de los fármacos , Hipertensión Portal/tratamiento farmacológico , Ketanserina/uso terapéutico , Cirrosis Hepática Alcohólica/tratamiento farmacológico , Administración Oral , Adulto , Femenino , Humanos , Hipertensión Portal/fisiopatología , Ketanserina/efectos adversos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Factores de TiempoRESUMEN
The present study was designed to compare the antihypertensive potencies of ketanserin and metoprolol in a double-blind trial and to study ketanserin long-term efficacy in a one-year open trial, plain or combined with metoprolol, according to diastolic blood pressure (DBP) normalization. Thirty-four patients were randomly assigned to two groups, one (n = 17) received ketanserin, 80 mg/day, and the other, (n = 17) metoprolol, 200 mg/day. After 3 mo. double blind treatment, all patients received plain ketanserin, or combined with metoprolol if ketanserin failed to normalize DBP. A significant effect was demonstrated after 3 mo. double blind treatment, for both drugs, in both standing and supine DBP (p less than 0.001). In the one-year follow-up, all patients received ketanserin and were divided in: I (n = 15) previously treated with the same drug; II (n = 2) plus metoprolol, in whom ketanserin had failed to decrease DBP; and III (n = 15) previously treated with metoprolol. In group I the blood pressure lowering effect of ketanserin remained constant during the one-year follow-up. In group II a trend in the decrease of parameters was observed. In group III, supine DBP diminished from 92.5 +/- 2 mmHg during treatment with metoprolol to 86.0 +/- 2 at 12 mo., after treatment with ketanserin (p less than 0.05). In groups I and III, 24/30 of patients normalized their DBP during one-year ketanserin open treatment. Ketanserin appears as a new alternative in the treatment of mild and moderate essential hypertension.
Asunto(s)
Hipertensión/tratamiento farmacológico , Ketanserina/uso terapéutico , Metoprolol/uso terapéutico , Adulto , Anciano , Presión Sanguínea/efectos de los fármacos , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble Ciego , Combinación de Medicamentos , Femenino , Frecuencia Cardíaca/efectos de los fármacos , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estadística como Asunto , Factores de TiempoRESUMEN
The antihypertensive effects of the 5-HT2 receptor antagonist ketanserin were evaluated in 16 patients with uncomplicated essential hypertension. Following a three week single-blind placebo treatment period, patients were randomized to receive in a double-blind manner oral ketanserin 20 mg or 40 mg twice a day for 10 weeks. In the racially mixed patient population, mean (+/- SD) seated blood pressure 12 hours after the last dose of placebo was 161 +/- 11/99 +/- 9 mm Hg and 155 +/- 19/98 +/- 10 mm Hg after ketanserin (P greater than .05). Ketanserin 20 mg twice a day did not lower blood pressure significantly. In contrast, 40 mg twice a day significantly decreased systolic blood pressure (P less than .02), and lowered diastolic blood pressure (P = .06). White patients (N = 7) showed a significant decrease in blood pressure (BP) with ketanserin treatment (158 +/- 5/98 +/- 8 vs. 147 +/- 13/92 +/- 6 mm Hg, P less than .05) while black patients (N = 9) did not (165 +/- 13/100 +/- 9 vs. 161 +/- 21/102 +/- 10 mm Hg, P greater than .05). For black patients only, significant correlations were observed between body weight and the change in diastolic BP (r = -.86, P less than .005). The racial difference in response to ketanserin could not be attributed to differences between the two groups in age, sex, body weight, pretreatment blood pressure or ketanserin dose. The nature of the racial difference in the chronic antihypertensive response to ketanserin warrants further evaluation.
Asunto(s)
Peso Corporal , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Ketanserina/uso terapéutico , Adulto , Anciano , Aldosterona/sangre , Aldosterona/orina , Población Negra , Presión Sanguínea/efectos de los fármacos , Femenino , Frecuencia Cardíaca/efectos de los fármacos , Humanos , Hipertensión/fisiopatología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Renina/sangre , Población BlancaAsunto(s)
Ejercicio Físico , Corazón/fisiopatología , Hemodinámica/efectos de los fármacos , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Ketanserina/uso terapéutico , Anciano , Femenino , Ventrículos Cardíacos , Humanos , Hipertensión/fisiopatología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Factores de TiempoRESUMEN
Se efectuó un estudio prospectivo, comparativo, doble ciego, para evaluar el efecto de la ketanserina por vía oral 40 mg cada 12 h, con la hidroclorotiazida también por vía oral, 25 mg cada 12 h. Se trataron 46 pacientes ambulatorios con hipertensión arterial primaria, 20 hombres y 26 mujeres, con edad promedio de 44 años, el lapso total del estudio fue de cuatro meses, durante el primero se administró placebo y durante los otros el fármaco activo. La presión diastólica en decúbito descendió con kentanserina de 108.3 a 98.5 mmHg y con hidroclorotiazida de 107.4 a 98.1 con p<0.01 en ambos. La mediana del peso corporal, ascendió en el grupo con ketanserina 1.4 Kg y descendió en el otro grupo 0.5 Kg. Los efectos adversos fueron poco importantes, se presentaron en 24% del grupo de ketanserina y en 20% del grupo de hidroclorotiazida. No hubo anormalidades en los exámenes de laboratorio ni de gabinete, no hubo efecto de rebote al suspender el tratamiento
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Hidroclorotiazida/uso terapéutico , Ketanserina/uso terapéutico , Ensayos Clínicos como Asunto , Estudios ProspectivosRESUMEN
The antihypertensive efficacy of acute treatment with the serotonin receptor antagonist, ketanserin, in women with preeclampsia has been recently documented. The purpose of this study was to determine the safety and efficacy of chronic ketanserin treatment in a group of 20 hypertensive pregnant women: 10 received daily oral doses of ketanserin (20-80 mg), and 10 were treated with oral alpha-methyldopa (500-2000 mg). This study includes (a) patients with a sustained elevation of systolic blood pressure higher than 159 mm Hg and/or diastolic blood pressure higher than 99 mm Hg at bed rest, and (b) hypertensive patients with systolic blood pressure higher than 140 mm Hg or diastolic blood pressure higher than 90 mm Hg with superimposed symptoms such as headaches, stomach aches, and neurological disturbances. A significant and comparable decrease in blood pressure was noted in both groups, in relation with pretreatment levels; no adverse affects were observed in mother or fetus from the ketanserin and alpha-methyldopa groups.