RESUMEN
INTRODUCTION: Acute respiratory infections are the second cause of mortality in children younger than five years, with 150.7 million episodes per year. Human orthopneumovirus (hOPV) and metapneumovirus (hMPV) are the first and second causes of bronchiolitis; type 2 human orthorubulavirus (hORUV) has been associated with pneumonia in immunocompromised patients. OBJECTIVE: To define hOPV, hMPV and hORUV geographical distribution and circulation patterns. METHOD: An observational, prospective cross-sectional pilot study was carried out. Two-hundred viral strains obtained from pediatric patients were genotyped by endpoint reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). RESULTS: One-hundred and eighty-six positive samples were typed: 84 hOPV, 43 hMPV, two hORUV and 57 co-infection specimens. Geographical distribution was plotted. hMPV, hOPV, and hORUV cumulative incidences were 0.215, 0.42, and 0.01, respectively. Cumulative incidence of hMPV-hORUV and hMPV-hOPV coinfection was 0.015 and 0.23; for hOPV-hMPV-hORUV, 0.035; and for hORUV-hOPV, 0.005. The largest number of positive cases of circulating or co-circulating viruses occurred between January and March. CONCLUSIONS: This study successfully identified circulation and geographical distribution patterns of the different viruses, as well as of viral co-infections.
INTRODUCCIÓN: Las infecciones respiratorias agudas constituyen la segunda causa de mortalidad en los niños menores de cinco años, con 150.7 millones de episodios anuales. Entre los principales agentes etiológicos están Orthopneumovirus (hOPV) y metapneumovirus (hMPV) humanos como primera y segunda causa de bronquiolitis, respectivamente; Orthorubulavirus humano tipo 2 (hORUV) se ha asociado a neumonía en pacientes inmunocomprometidos. OBJETIVO: Definir patrones de distribución geográfica y de circulación de hOPV, hMPV y hORUV. MÉTODO: Se llevó a cabo un estudio piloto transversal prospectivo observacional. Se genotipificaron 200 aislamientos virales de pacientes pediátricos mediante transcripción inversa seguida de reacción en cadena de la polimerasa en punto final (RT-PCR). RESULTADOS: Se tipificaron 186 muestras positivas: 84 de hOPV, 43 de hMPV, dos de hORUV y 57 de coinfecciones. Se trazó la distribución geográfica. Las incidencias acumuladas de hMPV, hOPV y hORUV fueron de 0.215, 0.42 y 0.01, respectivamente. Las incidencias acumuladas de la coinfección de hMPV-hORUV y hMPV-hOPV fueron de 0.015 y 0.23; de hOPV-hMPV-hORUV, de 0.035; y de hORUV-hOPV, de 0.005. El mayor número de casos positivos de virus circulantes o cocirculantes se presentó entre enero y marzo. CONCLUSIONES: Fue posible identificar patrones de circulación y distribución geográfica de los diferentes virus, así como de las coinfecciones virales.
Asunto(s)
Infecciones por Paramyxoviridae/epidemiología , Infecciones por Pneumovirus/epidemiología , Infecciones del Sistema Respiratorio/epidemiología , Infecciones por Rubulavirus/epidemiología , Adolescente , Niño , Preescolar , Coinfección/epidemiología , Coinfección/virología , Estudios Transversales , Genotipo , Humanos , Incidencia , Lactante , Recién Nacido , Infecciones por Paramyxoviridae/virología , Proyectos Piloto , Infecciones por Pneumovirus/virología , Estudios Prospectivos , Infecciones del Sistema Respiratorio/virología , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Infecciones por Rubulavirus/virologíaRESUMEN
Abstract Introduction: Acute respiratory infections are the second cause of mortality in children younger than five years, with 150.7 million episodes per year. Human orthopneumovirus (hOPV) and metapneumovirus (hMPV) are the first and second causes of bronchiolitis; type 2 human orthorubulavirus (hORUV) has been associated with pneumonia in immunocompromised patients. Objective: To define hOPV, hMPV and hORUV geographical distribution and circulation patterns. Method: An observational, prospective cross-sectional pilot study was carried out. Two-hundred viral strains obtained from pediatric patients were genotyped by endpoint reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: One-hundred and eighty-six positive samples were typed: 84 hOPV, 43 hMPV, two hORUV and 57 co-infection specimens. Geographical distribution was plotted. hMPV, hOPV, and hORUV cumulative incidences were 0.215, 0.42, and 0.01, respectively. Cumulative incidence of hMPV-hORUV and hMPV-hOPV coinfection was 0.015 and 0.23; for hOPV-hMPV-hORUV, 0.035; and for hORUV-hOPV, 0.005. The largest number of positive cases of circulating or co-circulating viruses occurred between January and March. Conclusions: This study successfully identified circulation and geographical distribution patterns of the different viruses, as well as of viral co-infections.
Resumen Introducción: Las infecciones respiratorias agudas constituyen la segunda causa de mortalidad en los niños menores de cinco años, con 150.7 millones de episodios anuales. Entre los principales agentes etiológicos están Orthopneumovirus (hOPV) y metapneumovirus (hMPV) humanos como primera y segunda causa de bronquiolitis, respectivamente; Orthorubulavirus humano tipo 2 (hORUV) se ha asociado a neumonía en pacientes inmunocomprometidos. Objetivo: Definir patrones de distribución geográfica y de circulación de hOPV, hMPV y hORUV. Método: Se llevó a cabo un estudio piloto transversal prospectivo observacional. Se genotipificaron 200 aislamientos virales de pacientes pediátricos mediante transcripción inversa seguida de reacción en cadena de la polimerasa en punto final (RT-PCR). Resultados: Se tipificaron 186 muestras positivas: 84 de hOPV, 43 de hMPV, dos de hORUV y 57 de coinfecciones. Se trazó la distribución geográfica. Las incidencias acumuladas de hMPV, hOPV y hORUV fueron de 0.215, 0.42 y 0.01, respectivamente. Las incidencias acumuladas de la coinfección de hMPV-hORUV y hMPV-hOPV fueron de 0.015 y 0.23; de hOPV-hMPV-hORUV, de 0.035; y de hORUV-hOPV, de 0.005. El mayor número de casos positivos de virus circulantes o cocirculantes se presentó entre enero y marzo. Conclusiones: Fue posible identificar patrones de circulación y distribución geográfica de los diferentes virus, así como de las coinfecciones virales.
Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Infecciones del Sistema Respiratorio/epidemiología , Infecciones por Pneumovirus/epidemiología , Infecciones por Paramyxoviridae/epidemiología , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Infecciones del Sistema Respiratorio/virología , Proyectos Piloto , Incidencia , Estudios Transversales , Estudios Prospectivos , Infecciones por Pneumovirus/virología , Infecciones por Paramyxoviridae/virología , Infecciones por Rubulavirus/virología , Coinfección/epidemiología , Coinfección/virología , GenotipoRESUMEN
Infections of the respiratory system are responsible for the majority of hospitalizations and deaths in pediatric patients in developing countries. We selected 177 necropsies of pediatric patients who died as a result of serious respiratory infections. The histopathological findings and epidemiological data were reviewed, and lung tissue samples were separated for immunohistochemistry testing. Conventional immunohistochemistry techniques were used to detect viral antigens in formalin-fixed, paraffin-embedded (FF-PE) lung tissue samples using a pool of monoclonal antibodies against respiratory viruses (respiratory syncytial virus, influenza A and B, adenovirus, and parainfluenza 1, 2, and 3 viruses) as primary antibodies. The histopathological findings were classified into bronchopneumonia (BCP) and interstitial pneumonitis (IP) patterns. The immunohistochemistry results were compared with histopathological patterns and epidemiological data. Positive results for viruses were found in 34% and 62.5% of the BCP and IP cases, respectively. Males and infants below 1 year of age were more frequent in the group that had positive results for viruses. Acute enteritis was the main cause of hospitalization and sepsis the most frequent cause of death in this group. A clear seasonal distribution was observed, with the majority of cases occurring in the 2nd and 3rd trimesters (autumn and winter) of each year in the period studied. Immunohistochemistry is an affordable and easy-to-perform method for viral-antigen detection in FF-PE tissue samples. Although BCP is a classic histopathological pattern found in bacterial infections, it is possible that children with serious respiratory infections had concomitant viral and bacterial infections, regardless of their previous immunologic state.