RESUMEN
Scaffold development for cell regeneration has increased in recent years due to the high demand for more efficient and biocompatible materials. Nanomaterials have become a critical alternative for mechanical, thermal, and antimicrobial property reinforcement in several biopolymers. In this work, four different chitosan (CS) bead formulations crosslinked with glutaraldehyde (GLA), including titanium dioxide nanoparticles (TiO2), and graphene oxide (GO) nanosheets, were prepared with potential biomedical applications in mind. The characterization of by FTIR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), energy-dispersive spectroscopy (EDS) and scanning electron microscopy (SEM), demonstrated an efficient preparation of nanocomposites, with nanoparticles well-dispersed in the polymer matrix. In vivo, subdermal implantation of the beads in Wistar rat's tissue for 90 days showed a proper and complete healing process without any allergenic response to any of the formulations. Masson's trichrome staining of the histological implanted tissues demonstrated the presence of a group of macrophage/histiocyte compatible cells, which indicates a high degree of biocompatibility of the beads. The materials were very stable under body conditions as the morphometry studies showed, but with low resorption percentages. These high stability beads could be used as biocompatible, resistant materials for long-term applications. The results presented in this study show the enormous potential of these chitosan nanocomposites in cell regeneration and biomedical applications.
Asunto(s)
Quitosano/química , Grafito/química , Nanocompuestos/química , Nanopartículas/química , Andamios del Tejido , Titanio/química , Animales , Materiales Biocompatibles , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Quitosano/farmacología , Grafito/farmacología , Histiocitos/citología , Histiocitos/efectos de los fármacos , Histiocitos/fisiología , Masculino , Nanocompuestos/ultraestructura , Nanopartículas/ultraestructura , Ratas , Ratas Wistar , Piel/citología , Piel/efectos de los fármacos , Ingeniería de Tejidos/métodos , Titanio/farmacologíaRESUMEN
In the Reticulo-Endothelial System (RES), named at present Accessory Immune System (AIS), two chief groups of cells can be recognized: 1--Antigen-presenting cells: Dendritic cells 2--Antigen-processing cells: Macrophages (or Histiocytic cell) True malignant Langerhans cell neoplasm has not been yet clearly demonstrated. Finally, it is important to note that marcrophages and dentritic cells are commonly observed as relative cells in numerous malignant tumors (carcinomas, sarcomas, lymphomas, etc) However, their precise role has yet to be determined.
Asunto(s)
Células Dendríticas/citología , Sistema Mononuclear Fagocítico/citología , Animales , Células Dendríticas/fisiología , Femenino , Histiocitos/citología , Histiocitos/fisiología , Humanos , Macrófagos/citología , Macrófagos/fisiología , MasculinoRESUMEN
El Sistema Retículo Endotelial (SRE), actualmente denominado Sistema Inmune Accesorio (SIA), está integrado por dos grupos celulares principales: 1- Células presentadoras de antígenos: Células Dendríticas; 2- Células procesadoras de antígenos: Macrófagos (o Histiocitos). Estas células están distribuidas por todo el organismo en órganos linfáticos, sangre, hígado, glándulas endocrinas, pulmón, piel, vasos sanguíneos, sistema nervioso central y periféricos (SNC y P), placenta, riñón y partes blandas. Las células dendríticas y los macrófagos se pueden visualizar en los tejidos con la técnica de impregnación argéntica de Del Río Hortega- Polak, y con numerosas técnicas inmunohistoquímicas específicas. Los macrófagos/monocitos se originan en la médula ósea a partir de una célula precursora común. El linaje del macrófago/monocito es: Célula precursora común que se diferencia en Unidades Formadoras de Colonias (CFU-S), luego en Unidades Formadoras de Colonias de Granulocitos/Macrófagos (CFF-G/M), posteriormente en Unidades Formadoras de Colonias de macrófagos(CFU-M), y finalmente en Monoblastos y Macrófagos/Monocitos. El origen de las células dendríticas es heterogéneo. Provienen de las mismas células precursoras mieloides que originan a los macrófagos, pero también tendrían un origen linfoide. Los macrófagos participan en diferentes funciones: 1-Fagocitosis. 2-Inmunidad natural. 3- Secreción de citocinas. 4-Presentación de antígenos. Las células dendríticas son principalmente presentadoras de antígenos y activadoras de las células T. Las proliferaciones reactivas no neoplásicas y las neoplasias malignas de las células del SIA, actualmente están siendo revisadas. Las principales entidades son entre otras: 1- Procesos Reactivos No Neoplásicos de los macrófagos: Síndomes Hemofagocíticos. Histiocitosis Sinusal con Linfadenopatía Masiva (Enfermedad de Rosai-Dorfman). Y Procesos Reactivos No Neoplásicos de las células de Langerhans: Histocitosis de células de Langerhans (Histiocitosis X). 2- Neoplasias Malignas de Células Histiocíticas: Histiocitosarcoma (antes Retículosarcoma). Histiocitosis Maligna. Microglioma del SNC. 3- Neoplasias Malignas de Células Dendríticas: Sarcoma de Células Dendríticas Foliculares y Sarcoma de Células Dendríticas Interdigitadas. Las verdaderas neoplasias malignas de células de Langerhans no han sido aún claramente demostradas. Finalmente, cabe destacar que los macrófagos y células dendríticas se encuentran... (Au)
Asunto(s)
Humanos , Animales , Masculino , Femenino , Sistema Mononuclear Fagocítico/citología , Células Dendríticas/citología , Macrófagos/citología , Células Dendríticas/fisiología , Macrófagos/fisiología , Histiocitos/citología , Histiocitos/fisiologíaRESUMEN
La Reticulosis Medular Histiocítica constituye una neoplasia maligna generalmente fatal en un período corto de tiempo. Los histiocitos atípicos invaden hueso, médula ósea, higado, bazo, intestino, meninges, piel agregando nosotros laringe, localización no referida en la bibliografia consultada. Las lesiones cutáneas constituyen el 10-13% del compromiso general; consisten en tumores queratósicos ulcerados, distribuidos en tronco y miembros. Los métodos inmunohistoquimicos (lisozima, alfa, antitripsina, S-100) son actualmente otro elemento importante de diagnóstico, siendo como en nuestro caso positivos tanto en laringe como piel. La evolución es mala, falleciendo en poco tiempo por sobreinfecciones o bien hemorragias. Nuestra paciente respondió satisfactoriamente a la quimioterapia instituida, en un período de dos años de control. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Sarcoma Histiocítico/patología , Histiocitos/patología , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/terapia , Enfermedades Linfáticas/clasificación , Histiocitos/enzimología , Histiocitos/fisiología , Ganglios Linfáticos/patologíaRESUMEN
La Reticulosis Medular Histiocítica constituye una neoplasia maligna generalmente fatal en un período corto de tiempo. Los histiocitos atípicos invaden hueso, médula ósea, higado, bazo, intestino, meninges, piel agregando nosotros laringe, localización no referida en la bibliografia consultada. Las lesiones cutáneas constituyen el 10-13% del compromiso general; consisten en tumores queratósicos ulcerados, distribuidos en tronco y miembros. Los métodos inmunohistoquimicos (lisozima, alfa, antitripsina, S-100) son actualmente otro elemento importante de diagnóstico, siendo como en nuestro caso positivos tanto en laringe como piel. La evolución es mala, falleciendo en poco tiempo por sobreinfecciones o bien hemorragias. Nuestra paciente respondió satisfactoriamente a la quimioterapia instituida, en un período de dos años de control.