RESUMEN
Fundamento: la afección intestinal es signo clave del cuadro de inmunodeficiencia. Suele presentarse un desorden de malabsorción y diarrea, con hiperplasia nodular linfoide intestinal. La importancia del estudio de esta enfermedad radica en que debe ser detectada en etapas precoces pues estos pacientes son más susceptibles a presentar neoplasias de intestino delgado. Objetivo: presentar el caso de un escolar con diarreas crónicas, desnutrición proteico energética e inmunodeficiencia como manifestaciones de hiperplasia nodular linfoide de intestino delgado. Presentación del caso: paciente de nueve años, masculino, con historia de diarreas crónicas y desnutrición. Por esta sintomatología es remitido a consulta de Gastroenterología. Conclusiones: se debe sospechar la hiperplasia nodular linfoide de intestino delgado en pacientes pediátricos con síndrome de malabsorción intestinal. Se observó mejoría clínica de las manifestaciones digestivas, del estado de inmunidad y recuperación nutricional (AU)
Background: the intestinal affection is key sign of the immunodeficiency. It usually presents a mal-absorption disorder and diarrhea, with intestinal lymphoid nodular hyperplasia. The importance of the study of this entity resides in that it should be detected in precocious stages because these patients are more susceptible to present neoplasias of small bowel. Objective: to present the case of a student with chronic diarrheas, energy protein malnutrition and immunodeficiency like manifestations of nodular lymphoid hyperplasia of small intestine. Case report: patient of nine years, masculine, with history of chronic diarrheas and malnutrition. For these clinical symptoms he is remitted to Gastroenterology consultation. Conclusions: the nodular lymphoid hyperplasia of small bowel should be suspected in pediatric patients with syndrome of intestinal mal-absorption. Clinical improvement of the digestive manifestations, of the state of immunity, and nutritional recovery was observed (AU)
Asunto(s)
Niño , Intestino Delgado/patología , Trastornos Linfoproliferativos , Síndromes de Inmunodeficiencia , Hiperplasia/fisiopatologíaRESUMEN
AIMS: In women, uterine alterations have been associated with sex steroid hormones. Sex hormones regulate the expression of thyroid hormone receptors (TRs) in the uterus, but an inverse link is unknown. We analyzed the impact of hypothyroidism on histological characteristics, vascular endothelial growth factor (VEGF-A), progesterone receptors (PR), estrogen receptors (ER), thyroid hormone receptors (TRs), perilipin (PLIN-A), and lipid content in the uterus of virgin rabbits. MAIN METHODS: Twelve Chinchilla-breed adult female rabbits were grouped into control (nâ¯=â¯6) and hypothyroid (nâ¯=â¯6; 0.02% of methimazole for 30â¯days). The thickness of endometrium and myometrium, number of uterine glands, and infiltration of immune cells were analyzed. The expression of VEGF-A, PR, ERα, and PLIN-A was determined by RT-PCR and western blot. The uterine content of triglycerides (TAG), total cholesterol (TC), and malondialdehyde (MDA) was quantified. KEY FINDINGS: Hypothyroidism promoted uterine hyperplasia and a high infiltration of immune cells into the endometrium, including macrophages CD163+. It also increased the expression of VEGF-A, TRA, and ERα-66 but reduced that of PR and ERα-46. The uterine content of PLIN-A, TAG, and TC was reduced, but that of MDA was augmented in hypothyroid rabbits. SIGNIFICANCE: Our results suggest that uterine hyperplasia and inflammation promoted by hypothyroidism should be related to changes in the VEGF-A, PR, ER, and TRs expression, as well as to modifications in the PLIN-A expression, lipid content, and oxidative status. These results suggest that hypothyroidism should affect the fertility of females.
Asunto(s)
Hormonas Esteroides Gonadales/metabolismo , Hiperplasia/etiología , Hiperplasia/fisiopatología , Hipotiroidismo/complicaciones , Animales , Endometrio/metabolismo , Femenino , Expresión Génica/efectos de los fármacos , Hormonas Esteroides Gonadales/análisis , Hipotiroidismo/fisiopatología , Inflamación , Lípidos/análisis , Miometrio/metabolismo , Perilipina-1/análisis , Perilipina-1/metabolismo , Progesterona/farmacología , Conejos , Receptores de Estrógenos/análisis , Receptores de Estrógenos/metabolismo , Receptores de Progesterona/análisis , Receptores de Progesterona/metabolismo , Receptores de Hormona Tiroidea/análisis , Receptores de Hormona Tiroidea/metabolismo , Útero/metabolismo , Útero/fisiología , Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/análisisRESUMEN
A hiperplasia do processo coronoide é uma condiçãoincomum de etiologia desconhecida que se apresentaclinicamente por meio da limitação de abertura bucal enão possui sintomatologia dolorosa durante a aberturae o fechamento bucal. Objetivo: relatar e discutir, pormeio de um caso cirúrgico, o tratamento da limitaçãode abertura bucal causada por hiperplasia bilateral doprocesso coronoide. Relato de caso: paciente do sexofeminino, com 11 anos de idade, foi encaminhada paraatendimento devido à dificuldade de mastigação emfunção da limitação de abertura bucal, sem históricode trauma em face ou na região articular. O exame tomográficoevidenciou o alongamento bilateral do processocoronoide, fazendo com que ele colidisse com oarco zigomático durante a abertura bucal e causasse otravamento. O tratamento proposto foi a coronoidectomiabilateral com acesso cirúrgico intraoral, obtendono pós-cirúrgico imediato um ganho na abertura bucal.Considerações finais: a coronoidectomia é uma abordagemcirúrgica de fácil acesso por via intraoral, poucotraumática e eficaz no tratamento de pacientes com hiperplasiado processo coronoide. (AU)
The coronoid process hyperplasia is an unusual condition of unknown etiology that is presented clinically through mouth opening limitation, without painful symptoms during mouth opening and closure. Objective: to report and discuss, through a surgical case, the treatment of mouth opening limitation caused by bilateral coronoid process hyperplasia. Case report: female patient, 11 years old, referred due to chewing difficulty by mouth opening limitation. No history of trauma in the face or joint area. The tomographic examination showed the bilateral elongation of the coronoid process, causing it to collide with the zygomatic arch during mouth opening, which caused locking. The treatment proposed was bilateral coronoidectomy with intraoral surgical access, which enhanced mouth opening at the immediate postoperative period. Final considerations: coronoidectomy is a surgical approach with easy intraoral access, non-traumatic, and effective in the treatment of patients with coronoid process hyperplasia. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Enfermedades Mandibulares/cirugía , Enfermedades Mandibulares/fisiopatología , Rango del Movimiento Articular , Hiperplasia/cirugía , Hiperplasia/fisiopatología , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del Tratamiento , Mandíbula/patología , Boca/fisiopatologíaRESUMEN
Testosterone (T) and oestrogen are the main active steroid hormones in the male and female reproductive system respectively. In female rodents progesterone (P4), together with testosterone and oestrogen, has an essential role in the regulation of the oestrous cycle, which influences the prostate physiology through their oscillations. In this work we investigated how the male and female prostate gland of Mongolian gerbils responds to surgical castration at the start of puberty and what are the effects of T, oestradiol (E2) and P4 replacement, using both quantitative and qualitative methods. We also examined the location of the main steroid receptors present in the prostate. In the castrated animals of both sexes an intense glandular regression, along with disorganization of the stromal compartment, and abundant hyperplasia was observed. The replacement of P4 secured a mild recovery of the glandular morphology, inducing the growth of secretory cells and restoring the androgen receptor (AR) cells. The administration of P4 and E2 eliminated epithelial hyperplasia and intensified gland hypertrophy, favouring the emergence of prostatic intraepithelial neoplasia (PIN). In animals treated with T and P4, even though there are some inflammatory foci and other lesions, the prostate gland revealed morphology closer to that of control animals. In summary, through the administration of P4, we could demonstrate that this hormone has anabolic characteristics, promoting hyperplasia and hypertrophy, mainly in the epithelial compartment. When combined with E2 and T, there is an accentuation of glandular hypertrophy that interrupts the development of hyperplasia and ensures the presence of a less dysplastic glandular morphology.
Asunto(s)
Gerbillinae/fisiología , Progesterona/fisiología , Próstata/patología , Próstata/fisiología , Animales , Castración , Estrógenos/farmacología , Estrógenos/fisiología , Estro/fisiología , Femenino , Hiperplasia/patología , Hiperplasia/fisiopatología , Hipertrofia/patología , Hipertrofia/fisiopatología , Masculino , Modelos Animales , Progesterona/farmacología , Próstata/efectos de los fármacos , Testosterona/farmacología , Testosterona/fisiologíaRESUMEN
Renal involvement is a frequent finding in patients with APS. All vascular structures of the kidney may be affected, leading to diverse clinical con-sequences including severe hypertension, proteinuria, hematuria, nephrotic syndrome, and renal failure. In some instances ESRD may occur. Unfortunately, APS patients are at high risk of posttransplant renal thrombosis. The nephropathy of APS is characterized by TMA, FIH, and FCA. The nephropathy of APS should be included in the APS classification criteria. Prospective studies to evaluate management of the diverse renal compromise in APS patients are urgently needed.
Asunto(s)
Síndrome Antifosfolípido/complicaciones , Enfermedades Renales/etiología , Riñón/patología , Síndrome Antifosfolípido/patología , Síndrome Antifosfolípido/fisiopatología , Atrofia/etiología , Atrofia/patología , Atrofia/fisiopatología , Humanos , Hiperplasia/etiología , Hiperplasia/patología , Hiperplasia/fisiopatología , Riñón/irrigación sanguínea , Riñón/fisiopatología , Corteza Renal/patología , Enfermedades Renales/patología , Enfermedades Renales/fisiopatología , Microcirculación/fisiopatología , Trombosis/etiología , Trombosis/patología , Túnica Íntima/patologíaRESUMEN
Crianças com aumento do volume de tonsilas palatina e faríngea freqüentemente apresentam anormalidades respiratórias tais como ronco, respiração oral e apnéia do sono. Sabe-se que a obstrução de vias aéreas superiores e conseqüentemente a respiração oral podem resultar em problemas pulmonares. OBJETIVO: Avaliar a pressão inspiratória em crianças com obstrução de vias aéreas superiores devido ao aumento do volume de tonsilas. FORMA DE ESTUDO: clínico com coorte transversal. MATERIAL E MÉTODO: Nós avaliamos 37 crianças (4-13 anos, ambos os sexos) com aumento do volume de tonsilas que seriam submetidas à cirurgia de Adenoamigdalectomia na Divisão de Otorrinolaringologia da Universidade de São Paulo no mesmo período. O grupo controle foi composto de 28 crianças sem aumento de volume tonsilar que foram submetidas aos mesmos testes. A pressão Inspiratória foi obtida pelo uso do manovacuômetro. RESULTADOS: Observamos uma menor pressão inspiratória no grupo com aumento do volume de tonsilas. A média do grupo com aumento do volume das tonsilas foi 14,607 cm/H2O e do grupo normal foi de 27,580 cm/H2O (P< 0,001). CONCLUSÃO: O aumento de volume de tonsilas palatina e faríngea foi associado a uma menor pressão inspiratória, resultando em um aumento do esforço respiratório e do trabalho dos músculos envolvidos.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adolescente , Tonsila Faríngea/patología , Obstrucción de las Vías Aéreas/complicaciones , Resistencia de las Vías Respiratorias/fisiología , Tonsila Palatina/patología , Estudios de Casos y Controles , Hiperplasia/complicaciones , Hiperplasia/patología , Hiperplasia/fisiopatología , Obstrucción de las Vías Aéreas/fisiopatología , Presión , Respiración , Pruebas de Función RespiratoriaRESUMEN
Objetivo: Investigar o efeito da restrição proteica neonatal na parede da aorta de ratos Wistar adultos. Métodos: As lactantes controle receberam ração padrão com 23 por cento de proteínas, enquanto as restritas receberam dieta isocalórica e hiprotéica(9 por cento) durante os 10 dias neonatais. A prole foi dividida em: Macho controle(MC), Fêmea controle(FC), Macho malnutrido(MM) e Fêmea malnutrida(FM). A massa corporal(BM) e a pressão arterial sistólica(PA) foram aferidas semanalmente. A eutanásia ocoreu na trigésima sexta semana de vida e anéis com 5 mm da aorta torácica foram removidos. Resultados: As alterações do MC foram: redução de 30 por cento nos grupos restritos aos 10 dias pós-natais, com recuperação parcial após restabelecimento de dieta-padrão, porém o grupo MM permaneceu com BM menor que o grupo MC(p menor 0,05) ao desmame. Os grupos MM e FM apresentaram aumento de 10 por cento da BM comparados aos grupos malnutridos. Dá vigésima quarta a trigésima sexta semana, a PA foi 16 por cento maoir no grupo MM(interação restrição proteica x sexo - two-way A NOVA, p menor 0,05). As aortas dos grupos malnutridos apresentaram maiores indicadores quantitativos do que os animais-controle: número de lamelas( 50 por cento em machos e 30 por cento em fêmeas), espessura da túnica média(ambos 25 por cento), densidade por área de núcleos de músculo liso(60 por cento) em machos e 35 por cento em fêmeas), densidade de volume de músculo liso(ambos 50 por cento) e densidade de área das lamelas(ambos 35 por cento). Conclusão: os dados sugerem remodelamento adverso da túnica média da aorta torácica em animais que sofreram restrição protéica neonatal, caracterizado por hiperplasia de células musculares lisas e de lamelas elásticas
Asunto(s)
Animales , Aorta , Hiperplasia/fisiopatología , Lactancia/fisiología , Túnica Media , Índice de Masa Corporal , Eutanasia/estadística & datos numéricos , NutrientesRESUMEN
UNLABELLED: Children with enlarged tonsils and adenoids usually present breathing abnormalities such as snoring, mouth breathing and sleep apnea. It is known that upper airway obstruction and consequent mouth breathing may result in pulmonary diseases. AIM: The goal of this preliminary study was to evaluate the inspiratory pressure in children with upper airway obstruction due to enlarged tonsils. STUDY DESIGN: Clinical with transversal cohort. MATERIAL AND METHOD: We evaluated 37 children (4-3 years old, female/male) with enlarged tonsils who would be submitted to a T&A surgery in the Department of Otolaryngology, Medical School, University of Sao Paulo, from October 2002 to March 2003. The control group comprised 28 children without tonsillar disease submitted to the same tests. Inspiratory pressure was obtained using a manometer and vacuum meter. RESULTS: We could observe lower inspiratory pressures in children with upper airway obstruction. The mean of inspiratory pressure in the upper airway obstruction group was 14.607 cm/H2O and in the control group was of 27.580 cm/H2O. CONCLUSIONS: Enlarged tonsils and adenoids were associated with poor inspiratory pressure, resulting in increased breathing effort and work of the involved muscles.
Asunto(s)
Tonsila Faríngea/patología , Obstrucción de las Vías Aéreas/complicaciones , Resistencia de las Vías Respiratorias/fisiología , Tonsila Palatina/patología , Adolescente , Obstrucción de las Vías Aéreas/fisiopatología , Estudios de Casos y Controles , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Hiperplasia/complicaciones , Hiperplasia/patología , Hiperplasia/fisiopatología , Masculino , Presión , Respiración , Pruebas de Función RespiratoriaRESUMEN
The aim of this study was to evaluate th effect of variable dose and release kinetics of paclitaxel on neointimal hyperplasia.Conventional paclitaxel-eluting stents use a durable polymer coating as vehicle for drug delivery.The Conor stent (Conor Medsystem, Menlo Park, Califórnia) with intra-strut wells and erodable polymer is specifically designed for drug delivery with programmable pharmakocinetics.Two hundred and forty-four patients with single vessel disease received either a bare metal Conor stent(n=53) or one of six different release formulations that varied in dose (10 or 30yg) and elution release kinetics (first order, zero oder), direction (abluminal, luminal), and duration (5, 10, and 30 days)...
Asunto(s)
Hiperplasia/fisiopatología , Hiperplasia/prevención & control , Hiperplasia/tratamiento farmacológico , Paclitaxel/administración & dosificación , Paclitaxel/farmacocinética , Paclitaxel/uso terapéutico , Stents/normas , Stents/tendenciasRESUMEN
A AIMAH é caracterizada pela presença de macronódulos em ambas as adrenais, na ausência da estimulação do ACTH. Habitualmente, as manifestações clínicas aparecem somente após várias décadas de vida, provavelmente em função da baixa atividade esteroidogênica do tecido hiperplásico. Entretanto, em indivíduos assintomáticos cuja AIMAH foi descoberta acidentalmente, o eixo HHA já se encontra alterado. Estudos têm demonstrado que, na maioria dos casos de AIMAH, a secreção de cortisol é regulada de modo "aberrante" por hormônios como o GIP, AVP, catecolaminas, LH/hCG e serotonina, através de seus respectivos receptores, ectópicos ou eutópicos, porém aberrantemente acoplados à esteroidogênese. Os mecanismos moleculares responsáveis pela expressão ectópica dos receptores hormonais e/ou de seu acoplamento anormal à esteroidogênese adrenal ainda são pouco conhecidos. Embora a expressão aberrante destes receptores hormonais possa desempenhar um papel importante na iniciação da proliferação celular aumentada, bem como na esteroidogênese, é provável que eventos genéticos adicionais ocorram, envolvendo a regulação do ciclo celular, adesão e transcrição. Mutações no gene GNAS1 não associadas à síndrome de McCune-Albright podem ser encontradas em raros casos de AIMAH. Em alguns casos, a presença de receptor hormonal aberrante abre novas possibilidades de tratamento farmacológico específico do hipercortisolismo, seja isolado ou associado à adrenalectomia unilateral.
Asunto(s)
Humanos , Glándulas Suprarrenales/patología , Hormona Adrenocorticotrópica , Glándulas Suprarrenales/fisiopatología , Síndrome de Cushing/tratamiento farmacológico , Síndrome de Cushing/fisiopatología , Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs/genética , Hiperplasia/genética , Hiperplasia/fisiopatología , Mutación , Transducción de Señal , Vasopresinas/uso terapéuticoRESUMEN
AIMAH is a clinical condition characterized by the presence of adrenal macronodules even in the absence of ACTH. Usually the clinical overt syndrome only becomes apparent after several decades of life; this is probably due to the low steroidogenic enzyme capacity of the hyperplastic tissue. However, in asymptomatic individuals in whom the AIMAH was incidentally discovered, the HHA axis is usually disrupted. In the great majority of AIMAH cases, cortisol secretion is aberrantly regulated by hormones such as GIP, AVP, beta-adrenergic agonists, LH/hCG and in some cases by serotonin, acting through their specific receptors. The molecular mechanisms responsible by ectopic expression of such hormone receptors and/or their aberrant coupling to steroidogenesis are still largely unknown. Although this aberrant expression may have an important role in the augmented cell proliferation initiation, as well as in the steroidogenesis, it is probable that additional genetic events involving cell cycle regulation, adhesion and transcription occur. In rare cases GNAS1 mutations not related to McCune-Albright syndrome may be found in this condition. In some patients, the presence of aberrant hormone receptors creates the possibility of specific pharmacological treatment, isolated or associated with unilateral adrenalectomy.
Asunto(s)
Glándulas Suprarrenales/patología , Glándulas Suprarrenales/fisiopatología , Hormona Adrenocorticotrópica , Cromograninas , Síndrome de Cushing/tratamiento farmacológico , Síndrome de Cushing/fisiopatología , Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs/genética , Humanos , Hiperplasia/genética , Hiperplasia/fisiopatología , Mutación , Transducción de Señal , Vasopresinas/uso terapéuticoRESUMEN
In estrogen-induced pituitary hyperplasia AII-evoked prolactin release is decreased and the octapeptide does not generate a spike elevation in [Ca(2+)](i) in vitro. We studied whether or not bromocriptine could restore AII response in diethylstilbestrol treated rats. Co-administration of bromocriptine resulted in involution of pituitary size and lowering of serum prolactin. In vitro, prolactin release per cell was reduced in the hyperplastic group, and levels were not significantly increased by in vivo bromocriptine treatment. Immunocytochemical analysis revealed that hyperplastic pituitaries contained fewer prolactin granules than control pituitaries, and that bromocriptine, did not increase prolactin storage. Nevertheless, in this group, prolactin response to AII increased, and AII evoked a consistent spike in [Ca(2+)](i), albeit lower than in the control group. Such spike was abolished by thapsigargin, and not by removal of extracellular calcium or by K(+), indicating that it was mainly dependent on intracellular calcium stores, as in normal cells. We conclude that bromocriptine treatment partially restores AII response in the hyperplastic pituitary.
Asunto(s)
Angiotensina II/farmacología , Bromocriptina/farmacología , Hipófisis/efectos de los fármacos , Hipófisis/metabolismo , Prolactina/metabolismo , Animales , Calcio/metabolismo , Canales de Calcio/metabolismo , Dietilestilbestrol/toxicidad , Femenino , Hiperplasia/inducido químicamente , Hiperplasia/fisiopatología , Inmunohistoquímica , Técnicas In Vitro , Hipófisis/patología , Potasio/metabolismo , Prolactina/sangre , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Tapsigargina/farmacologíaRESUMEN
A apoptose é um processo de morte celular que ocorre geralmente após a fragmentação progressiva do DNA e parece ser importante em tecidos normais e neoplásicos. Pouco é conhecido sobre a ocorrência da apoptose nas doenças da tiróide. A finalidade deste estudo é investigar um possível papel da apoptose no crescimento do carcinoma bem diferenciado de tiróide, usando um ensaio com nucleotidil transferase in situ (ENTIS), o qual detecta a fragmentação do DNA, para determinar a fre-qüência da apoptose no bócio colóide (BC), adenoma folicular (AF), carcinoma folicular (CF) e carcinoma papilar (CP). Os tecidos de BC (n=3), AF (n=2), CF (n=4) e CP (n=3) foram obtidos de ressecção cirúrgica em 12 pacientes. As células apoptóticas positivas (CAP) dentro do folículo tiroidiano e tecido neoplásico foram contadas em áreas de 1cm 2 . O teste T foi utilizado para testar a significância estatística. O número de CAPs foi significantemente maior (p<0,0001) nos BC e AF (24,4 +/- 8,2 CAP/cm 2 ) comparado com CF e CP (1,33 +/- 0,82 CAP/cm 2 ). Nenhuma diferença significativa foi vista no número de CAPs entre BC e AF e entre CF e CP. A apoptose pode desempenhar um importante papel na progressão do carcinoma bem diferenciado de tiróide, visto que no presente estudo o índice apoptótico foi muito baixo nessas neoplasias. A apoptose, diferentemente da necrose, é um processo ativo que poderia ser inibido ou induzido o que, neste caso, seria interessante para a terapêutica.
Asunto(s)
Apoptosis/fisiología , Bocio/fisiopatología , Neoplasias de la Tiroides/fisiopatología , Hiperplasia/fisiopatología , TiroidectomíaRESUMEN
Os autores estudaram dois casos de neoplasia benigna de pálpebra, raros, sendo o primeiro uma hiperplasia sebácea adenomatóide de glândula de Meibomius e o outro uma hiperplasia sebácea senil de glândula de Zeis, ambos os casos säo estudados histopatologicamente. Chamam a atençäo que neoplasias semelhantes podem ser sinais inciais de tumores malignos internos, mesmo que ocorram com menor frequência
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Masculino , Hiperplasia/fisiopatología , Párpados/patologíaRESUMEN
Os autores realizaram um levantamento dos casos referentes as Hiperplasias Inflamatórias, do período de 1978-1990 dos arquivos do Departamento de Patologia da Faculdade de Odontologia de Araraquara, onde após reavaliaçäo, concluíram que o fenômeno proliferativo condiciona os processos, näo havendo nos casos observados indícios de atividades neoplásica; a ocorrência de hiperplasia epitelial pseudo-epiteliomatosa é relativamente pequena, presente principalmente em hiperplasias papilares; e que as hiperplasias fibrosas inflamatórias focais caracterizam-se como pópilos fibro-epiteliais
Asunto(s)
Hiperplasia Epitelial Focal/fisiopatología , Hiperplasia/epidemiología , Pólipos/patología , Hiperplasia/fisiopatologíaRESUMEN
Se realiza un estudio de medición de presión pulmonar en un grupo de 24 niños con hiperplasia adenoamigalina severa que presentan crisis de apnea obstructiva durante el sueño y se compara con un grupo de 10 niños sanos. Las edades de los niños fluctuan entre los 2 y 8 años. A todos se les efectuó un electrocardiograma (ECG) y un ecocardiograma Doppler (ECO-D) midiendo la presión media pulmonar (PMP), presión sistólica (PS) y la presión diastólica (PD). En todos los niños las mediciones de presión pulmonar y el ECG, estuvieron dentro de rangos normales no demostrando hipertensión pulmonar (HTP)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Tonsila Faríngea/fisiopatología , Amígdala del Cerebelo/fisiopatología , Determinación de la Presión Sanguínea/métodos , Hipertensión Pulmonar/diagnóstico , Estudios de Casos y Controles , Hiperplasia/fisiopatología , Síndromes de la Apnea del Sueño/etiologíaRESUMEN
As pacientes portadoras de hiperplasia adrenal congenita representam oportunidade unica para estudar os efeitos de hormonios pre-natais no desenvolvimento do cerebro e do comportamento,alem de revelar uma surpreendente capacidade ddo ser humano de se ajustar a graves aberracoes comportamentais.
Asunto(s)
Humanos , Hiperplasia/fisiopatología , Hiperplasia/psicologíaRESUMEN
En el presente trabajo comunicamos la observacion de una lesion pseudotumoral poco frecuente de higado, tal el caso de la hiperplasia nodular focal en una paciente de 36 anos de edad. Se revisa la literatura medica a nuestro alcance.
Asunto(s)
Humanos , Hígado/patología , Hiperplasia/fisiopatología , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Biología Celular/normas , MicroscopíaRESUMEN
Se presenta el caso de una mujer de 27 años con síndrome de virilización de 6 mese de evolución y un tumor en la adrenal izquierda (300g). El estudio histológoco mostró una proliferación adenomatosa de células con citoplasma denso y homogéneo y núcleo redondo, en continuidad con el estrato reticular de la adrenal, que a pesar de estar adelgazada cubria toda la superficie. En el interior del tumor también había múltiples focos mielolipomatosos. Un año después de la operación la paciente está asintomatica y con desararición de la virilización. En la literatura consultada hay solamente 1 caso similar.