RESUMEN

Una de las infecciones virales más comunes -sobretodo en personas de mayor edad- es el Herpes Zóster (HZ). Su característica clínica, hace sospechar al médico de forma temprana, para otorgar un tratamiento adecuado y oportuno. Dentro de las complicaciones más frecuentes se encuentran las sensitivas, como la neuralgia postherpética.1 Sin embargo, existen un grupo de complicaciones motoras de menor incidencia, como lo es la Pseudohernia abdominal. Ésta corresponde a una paresia segmentaria, que se manifiesta como una protrusión de la pared abdominal sin un defecto real, que aumenta con maniobras de valsalva.1 Generalmente se puede presentar en hombres, mayores de 60 años, inmunosuprimidos o con neoplasias hematológicas.1,2,3 El diagnóstico es clínico, aunque se puede confirmar con estudio imagenológico, que evidencie una musculatura de la pared abdominal adelgazada con respecto a la contralateral y que descarta un orificio herniario por un defecto estructural. 2 La electromiografía también puede jugar un rol al evidenciar anormalidades en la conducción nerviosa. 2 La pseudohernia por HZ tiene un buen pronóstico en la mayoría de los pacientes con recuperación completa: entre 2-18 meses. 3 Su principal riesgo es la pseudobstrucción intestinal, que se puede manifestar como constipación.2,4 En el siguiente reporte de caso, se analiza a la pseudohernia abdominal como complicación motora infrecuente del HZ y sus características.

One of the most common viral infections -especially in elderly- is Herpes Zoster (HZ). Its clinical characteristic makes the doctor suspect early, to grant adequate and timely treatment. Among the most frequent complications are the sensitive ones, such as postherpetic neuralgia1 . However, there is a group of motor complications of lower incidence, such as abdominal pseudohernia. This corresponds to a segmental paresis, which manifests as a protrusion of the abdominal wall without a real defect that increases with valsalva maneuvers1 . It can generally present in men, older than 60 years, immunosuppressed or with hematological neoplasms1,2,3, The diagnosis is clinical, although it can be confirmed with an imaging study, which shows a thinner abdominal wall musculature with regard to the contralateral wall, and which rules out a hernial orifice due to a structural defect2 . Electromyography can also play a role in show abnormalities in nerve conduction2 . HZ pseudohernia has a good prognosis in most patients with complete recovery: between 2-18 months.3 Its main risk is intestinal pseudoobstruction, which can manifest as constipation2,4. In the following case report, abdominal pseudohernia is analyzed as a rare motor complication of HZ and its characteristics.

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Diagnosis of fetal infection has depended on identification of pathogens by means of microbiological cultures, immunologic techniques, and special molecular biology techniques that can identify organisms known or suspected of being associated with adverse outcomes of pregnancy. Rubella, cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus (HSV), and human immunodeficiency virus (HIV), for example, are capable of gaining access to the amniotic cavity and producing fetal infection, even when amniotic membranes are intact. Intrauterine invasion by viruses can be associated with maternal symptoms of infection or can be completely silent. In many instances extensive fetal compromise with irreversible structural damage or fetal death will have occurred by the time infection is confirmed by culture or other histopathological methods. The evidence of fetal infection may be as subtle as nascent intrauterine growth restriction (IUGR), mildly inappropriate calcification of fetal organs, placenta, cord, and membranes, and failure to adequately develop fetal fat reserves. The evidence of infection may be as dramatic as obvious fetal malformation, severe central nervous system structural damage, or fetal death. Sonography is capable of detecting most of the grave alterations and some of the subtle effects that are typical of fetal infection.

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El citomegalovirus pertenece a la familia de los Herpes virus. En este artículo se revisan las manifestaciones cutáneas por citomegalovirus en el huésped inmunocomprometido y en el inmunocompetente, la infección congénita y los síndromes pediátricos. Esta era de transplantes y de síndromes de inmunodeficiencia adquirida ha forzado a los médicos a tener más en cuenta las infecciones por citomegalovirus. Se necesitan más investigaciones para explicar la relación entre CMV y alopecía areata

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