RESUMEN
BACKGROUND: Silencing of tumor suppressor genes plays a vital role in head and neck carcinogenesis. The purposes of this study were to determine the methylation profile of exfoliated tumors cells collected from patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and to evaluate its prognostic significance. METHODS: The methylation profile and level of a 20-gene panel were evaluated by quantitative methylation-specific polymerase chain reaction (qMSP) in exfoliated tumor cell samples from 96 patients with HNSCC. RESULTS: CCNA1 (60.4%), DCC (54.2%), and TIMP3 (35.4%) were frequently methylated in these samples. Patients with exfoliated tumors cells positive for DCC methylation showed a trend toward a lower local recurrence-free survival. CONCLUSION: These findings indicate that a low invasive method could be used to access the methylation profile of exfoliated cells from patients with HNSCC. Moreover, our data provide evidence that hypermethylation of DCC could be useful as prognostic indicator for this malignancy.
Asunto(s)
Carcinoma de Células Escamosas/genética , Metilación de ADN , Genes Supresores de Tumor , Neoplasias de Cabeza y Cuello/genética , Anciano , Carcinoma de Células Escamosas/mortalidad , Carcinoma de Células Escamosas/patología , Estudios de Cohortes , Ciclina A1/genética , Supervivencia sin Enfermedad , Femenino , Estudios de Seguimiento , Genes DCC/genética , Neoplasias de Cabeza y Cuello/mortalidad , Neoplasias de Cabeza y Cuello/patología , Humanos , Estimación de Kaplan-Meier , Masculino , Persona de Mediana Edad , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Estudios Prospectivos , Medición de Riesgo , Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello , Estadísticas no Paramétricas , Tasa de Supervivencia , Inhibidor Tisular de Metaloproteinasa-3/genética , Células Tumorales CultivadasRESUMEN
OBJETIVO: Avaliar a relação de duas proteínas que participam do mecanismo de adesão celular com o grau de diferenciação celular e os estadiamentos TNM (T: tumor, N: linfonodo, M: metástase) I e IV no câncer de cólon e reto. MÉTODOS: Foram estudados cem pacientes (54 homens e 46 mulheres) tratados por adenocarcinoma colorretal, estádios I (44) e IV (56). Os cortes histológicos do tecido tumoral foram examinados por técnica de imuno-histoquímica em relação à imunoexpressão das proteínas caderina-E e delect in colon cancer (DCC), sendo classificados como positivos quando se detectou a imunoexpressão dessas proteínas em 50 por cento ou mais das células tumorais. RESULTADOS: Para o TNM, imunoexpressão da caderina-E estádio I: positiva em 72,7 por cento e negativa em 35,7 por cento ; estádio IV: positiva em 64,3 por cento e negativa em 35,7 por cento. Proteína DCC: 43,2 por cento positiva e 56,8 por cento negativa no estádio I, e 50 por cento positiva e 50 por cento negativa no estádio IV. Em relação ao grau de diferenciação celular, imunoexpressão da caderina-E - GI: positiva em 70 por cento e negativa em 30 por cento; GII: positiva em 68,4 por cento e 31,6 por cento negativa; GIII: 63,6 por cento positiva e 36,4 por cento negativa. Imunoexpressão da DCC - GI: 40 por cento positiva e 60 por cento negativa; GII: 46,8 por cento positiva e 53,2 por cento negativa; GIII: 54,5 por cento positiva e 45,5 por cento negativa. Não houve diferença significativa entre os grupos. CONCLUSÃO: Os resultados dessa pesquisa permitem concluir que não há relação da imunoexpressão das proteínas caderina-E e DCC com o estadiamento TNM (I e IV) e o grau de diferenciação celular no carcinoma colorretal.
OBJECTIVE: Evaluate the relationship of two proteins, which take part in the same mechanism of cell adhesion, with the cell differentiation degree and TNM staging I and IV in colorectal cancer. METHODS: One-hundred patients (54 men and 46 women), who have received treatment for colorectal cancer, stages I (44) and IV (56), have been studied. Histological cuts of tumor tissue were examined by the immunohistochemical technique as to the expression of E-cadherin and delect in colon cancer (DCC) proteins, being classified as positive whenever it was detected immunoexpression of such proteins in 50 percent or more tumor cells. RESULTS: For TNM, E-cadherin immunoexpression for stage I: positive in 72.7 percent and negative in 35.7 percent; stage IV: positive in 64.3 percent and negative in 35.7 percent. For DCC protein: 43.2 percent positive and 56.8 percent negative in stage I, and 50 percent positive and 50 percent negative in stage IV. Regarding the cell differentiation degree, the immunoexpression of E-cadherin - GI: positive in 70 percent and negative in 30 percent; GII: positive in 68.4 percent and negative in 31.6 percent; GIII: positive in 63.6 percent and negative in 36.4 percent. The immunoexpression of DCC - GI: 40 percent positive and 60 percent negative; GII: 46.8 percent positive and 53.2 percent negative; GIII: 54.5 percent positive and 45.5 percent negative. There was no significant difference among groups. CONCLUSION: The results of this research make it possible to come to the conclusion that there is no relationship between the immunoexpression of E-cadherin and DCC proteins with TNM staging (I and IV) and cell differentiation degree in colorectal cancer.