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Rev. bras. oftalmol ; 77(4): 203-206, jul.-ago. 2018. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-959095

RESUMEN

RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener. Trata-se de é uma doença multissistêmica, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior, embora não raramente, exista comprometimento neurológico.


ABSTRACT This report aims to show an unusual case of granulomatosis with polyangeitis (GPA), previously known as Wegener's granulomatosis. It is a multisystemic disease characterized by necrotizing granulomatous inflammation and vasculitis involving mainly the upper and lower respiratory tract, although not infrequently, there is neurological impairment.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Granulomatosis con Poliangitis/complicaciones , Enfermedades de los Nervios Craneales/etiología , Esclerótica/trasplante , Informes de Casos , Metilprednisolona/uso terapéutico , Imagen por Resonancia Magnética , Agudeza Visual , Escleritis/cirugía , Granulomatosis con Poliangitis/diagnóstico , Granulomatosis con Poliangitis/terapia , Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos , Enfermedades de los Nervios Craneales/diagnóstico , Enfermedades de los Nervios Craneales/terapia , Ciclofosfamida/uso terapéutico , Electrodiagnóstico/métodos
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