RESUMEN
Florid osseous dysplasia (FOD) is a benign condition of the jaws in which the normal architecture of bone is replaced by a fibrous tissue containing a variable amount of bone and cementum-like tissue. This lesion is most commonly seen in middle aged black women. FOD appears as dense, lobulated masses, often symmetrically located in the mandible, rarely in the maxilla. The lesion is usually asymptomatic and benign. However, a secondary infection may occur and its treatment can be difficult and complicated. This paper reports the case of two patients. The first one is a white woman aged 65 and the second one is a black woman aged 70, both diagnosed with FOD, revealed by secondary infections. The diagnosis was based on clinical and radiographic findings, as biopsy is contraindicated. Radiological and clinical features of FOD and its management will be also discussed on the basis of recent literature.
La displasia ósea florida (DOF) es una patología benigna del maxilar y mandíbula en la que se sustituye la arquitectura normal del hueso por un tejido fibroso que contiene una cantidad variable de tejido óseo y cementoide. Esta lesión es más frecuente en mujeres negras de edad media. La DOF aparece como una masa densa, lobulada, a menudo situada simétricamente en la mandíbula, rara vez en el maxilar. La lesión suele ser asintomática y benigna. Sin embargo, una infección secundaria puede ocurrir y su tratamiento puede ser difícil y complicarse. Este artículo reporta el caso de dos pacientes. La primera es una mujer blanca de 65 años y la segunda es una mujer negra de 70 años, ambas diagnosticadas con DOF, revelada por infecciones secundarias. El diagnóstico se basó en los hallazgos clínicos y radiológicos, ya que la biopsia está contraindicada. Las características clínicas y radiológicas de la DOF y su manejo son discutidos en base a la literatura reciente.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Displasia Fibrosa Ósea/cirugía , Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Enfermedades Mandibulares/cirugía , Enfermedades Mandibulares/complicaciones , Enfermedades Mandibulares/diagnóstico , Biopsia , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Enfermedades Mandibulares/clasificación , Radiografía PanorámicaRESUMEN
Se presenta un paciente de 13 años de edad, que a causa de un traumatismo sobre la cadera derecha sufrió fractura del extremo proximal del fémur. Se hace una revisión bibliográfica sobre clasificación actual, signos clínicos, radiográficos y anatomopatológicos sobre displasia fibrosa ósea, Se halló en los exámenes clínicos y paraclínicos del paciente que la zona fracturada comprendía hueso patológico. Se muestran las radiografías con los hallazgos obtenidos. Se realizó bopsia , curetaje de la lesión y se rellenó con material biocompatible. Constituye el primer caso reportado en Cuba de fractura en hueso patológico del extremo proximal del fémur, por displasia fibrosa ósea en edad pediátrica(AU)
Asunto(s)
INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Adolescente , Fracturas del Fémur/etiología , Fracturas del Fémur/cirugía , Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones , Procedimientos Ortopédicos/métodos , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa ÓseaRESUMEN
Se presenta un paciente de 13 años de edad, que a causa de un traumatismo sobre la cadera derecha sufrió fractura del extremo proximal del fémur. Se hace una revisión bibliográfica sobre clasificación actual, signos clínicos, radiográficos y anatomopatológicos sobre displasia fibrosa ósea, Se halló en los exámenes clínicos y paraclínicos del paciente que la zona fracturada comprendía hueso patológico. Se muestran las radiografías con los hallazgos obtenidos. Se realizó bopsia , curetaje de la lesión y se rellenó con material biocompatible. Constituye el primer caso reportado en Cuba de fractura en hueso patológico del extremo proximal del fémur, por displasia fibrosa ósea en edad pediátrica
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones , Fracturas del Fémur/cirugía , Fracturas del Fémur/etiología , Procedimientos Ortopédicos/métodos , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa ÓseaRESUMEN
Introducción: la displasia fibrosa ósea es una entidad benigna que se caracteriza por la incapacidad para producir hueso lamelar maduro. Dependiendo de la proporción que exista entre hueso y tejido fibroso la apariencia radiológica es variable. Objetivo: establecer el grado, de acuerdo entre el consenso de dos radiólogos, y el diagnóstico definitivo, emitido por un grupo de expertos. Adicionalmente, describir los hallazgos radiológicos donde el diagnóstico fue acertado. Tipo de estudio: estudio de concordancia. Lugar del estudio: Instituto Nacional de Cancerología (Bogotá). Pacientes y métodos: 45 pacientes con sospecha por imágenes de displasia fibrosa ósea y diagnóstico definitivo por correlación clínica, radiológica e histológica, se realizaron pruebas de concordancia para evaluar el desempeño clínico de los radiólogos y la frecuencia de los hallazgos en los casos acertados. Resultados: los diagnósticos diferenciales fueron osteomielitis, encondroma solitario, encondromatosis múltiple, osteoblastoma, quiste óseo solitario y fibroma no osificante. La coincidencia entre el diagnóstico radiológico y el diagnóstico definitivo fue considerada sustancial o muy buena (kappa 0,6353). Las cinco patologías donde no hubo acuerdo diagnóstico fueron: la mastocitosis ósea poliostótica, el granuloma reparativo de células gigantes, el fibroma cemento-osificante, el fibroma no osificante y la osteomielitis crónica. La presentación radiológica del granuloma reparativo de células gigantes y el fibroma cemento-osificante son indistinguibles de la displasia fibrosa ósea, por lo tanto, se hace necesaria la confirmación histológica
Asunto(s)
Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Displasia Fibrosa ÓseaRESUMEN
Los autores presentamos un enfoque clínico descriptivo de la displasia fibrosa, incluyendo nuestra experiencia en seis casos clínicos de diferente sexo y localización, detallando estudios y técnicas quirúrgicas realizadas (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Femenino , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Monostótica/epidemiología , Displasia Fibrosa Monostótica/cirugía , Enfermedades Maxilomandibulares/clasificación , Cementoma , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico , Fibroma Osificante/diagnóstico , Fibroma/clasificación , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico por imagen , Microscopía , Diagnóstico Diferencial , Pronóstico , Osteítis Deformante/diagnóstico , Osteomielitis , Querubismo , Factores de Edad , Factores Sexuales , Enfermedades Maxilomandibulares/cirugía , Cirugía Plástica , Argentina/epidemiología , Facultades de Odontología/estadística & datos numéricosRESUMEN
Los autores presentamos un enfoque clínico descriptivo de la displasia fibrosa, incluyendo nuestra experiencia en seis casos clínicos de diferente sexo y localización, detallando estudios y técnicas quirúrgicas realizadas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Femenino , Displasia Fibrosa Monostótica/cirugía , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Monostótica/epidemiología , Enfermedades Maxilomandibulares , Factores de Edad , Argentina , Cementoma , Querubismo , Diagnóstico Diferencial , Displasia Fibrosa Monostótica , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico , Facultades de Odontología/estadística & datos numéricos , Fibroma , Fibroma Osificante , Enfermedades Maxilomandibulares , Microscopía , Osteítis Deformante/diagnóstico , Osteomielitis , Pronóstico , Factores Sexuales , Cirugía PlásticaRESUMEN
La displasia ósteo-fibrosa es un tumor benigno poco frecuente en cabeza y cuello. Se localiza de preferencia en el hueso maxilar y afecta, con cierta frecuencia, las cavidades perinasales. Habitualmente asintomática, su tratamiento es quirúrgico cuando produce importante deformidad facial o síntomas comprensivos vásculo-nerviosos orbitarios o rinosinusales. Se presenta la experiencia del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, con un total de 7 casos en un período de 10 años. Se detalla los motivos de consulta, localización y tratamiento quirúrgico realizado en estos pacientes. Se hace hincapié en el enfoque multidisciplinario y en la importancia del seguimiento a largo plazo para manejar las recidivas y una eventual malignización de estos tumores
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Femenino , Niño , Neoplasias de Cabeza y Cuello , Displasia Fibrosa Ósea/cirugía , Estudios Retrospectivos , Estudios de Seguimiento , Neoplasias de Cabeza y Cuello , Asimetría Facial/etiología , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Signos y SíntomasAsunto(s)
Humanos , Femenino , Displasia Fibrosa Ósea/cirugía , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Distribución por Edad , Diagnóstico Diferencial , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Ósea/epidemiología , Displasia Fibrosa Ósea/fisiopatología , Displasia Fibrosa Ósea , Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico , Enfermedades Maxilares/diagnóstico , Distribución por SexoAsunto(s)
Humanos , Femenino , Displasia Fibrosa Ósea/cirugía , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades Maxilares/diagnóstico , Distribución por Edad , Distribución por Sexo , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Ósea/epidemiología , Displasia Fibrosa Ósea/fisiopatología , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico por imagenRESUMEN
La displasia fibrosa ósea es un proceso en el que el tejido fibroso, conteniendo hueso inmaduro osteoblástico, prolifera y destruye médula ósea y hueso esponjoso normal. El hueso con displasia fibrosa es susceptible a deformidades plásticas y complicaciones como fracturas patológicas. Las grandes fuerzas de carga que soporta el área de la cadera aumentarán la posibilidad del desarrollo de deformidades. El propósito de este estudio fue determinar la relación entre ciertas localizaciones de la lesión y la existencia de deformidades particulares. Los resultados del tratamiento conservador y quirúrgico de estas deformidades fueron analizados. Se incluyeron 32 pacientes (18 de sexo masculino y 14 de sexo femenino) con compromiso de 41 caderas, que fueron tratadas en el Alfred I. Dupont Institute (Wilmington -DE-, USA) y en el Servicio de Ortopedia y Traumatología del Hospital Italiano de Buenos Aires "Prof. Dr. Carlos E. Ottolenghi". El hallazago obtenido fue la relación entre las localizaciones de la lesión y tipo de deformidad: lesiones ubicadas en áreas de alto estrés, como el cuello femoral y el área trocantérica, resultaron en severas deformidades, coxa vara, deformidad en "bastón de pastor" o boomerang ; cuando las lesiones se localizaron en el área de bajo estrés, como el área subtrocantérica, ocurrió un moderado arqueamiento subtrocantérico. El volumen de la lesión, que está influenciado por la edad del paciente y el tipo de displasia fibrosa, también fue un factor que determinó la severidad de las deformidades. Cuanto más grande es la lesión, mayor es la severidad de la deformidad. Con pacientes en crecimiento o que padecen lesión poliostótica, el tratamiento quirúrgico está generalmente indicado para corregir la deformidad y disminuir el riesgo de fractura
Asunto(s)
Cadera , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , ArgentinaRESUMEN
Se describe un individuo con displasia fibrosa poliostótica sin alteraciones de pigmentación cutánea ni hiperfunción hormonal y una hemihipertrofia corporal completa ipsilateral. Los focos de displasia fibrosa en el miembro superior derecho fueron descubiertos con radiografía corporal con 99Tcm. La biopsia ósea de un área afectada en cúbito derecho mostró cambios histopatológicos carcaterísticos de reemplazo de tejido óseo normal por colágeno tipo III. Es poco usual la presentación de displasia fibrosa poliostótica sin las otras manifestaciones del síndrome de McCune-Albright. Según nuestro conocimiento, aún no se ha reportado en la literatura médica la coexistencia de displasia fibrosa poliostótica con hemihipertrofia corporal completa ipsilateral. Se discute la ocurrencia de dos patologías de carácter esporádico
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Displasia Fibrosa Ósea/clasificación , Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones , Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Poliostótica/epidemiologíaRESUMEN
La displasia fibrosa ósea es un proceso en el que el tejido fibroso, conteniendo hueso inmaduro osteoblástico, prolifera y destruye médula ósea y hueso esponjoso normal. El hueso con displasia fibrosa es susceptible a deformidades plásticas y complicaciones como fracturas patológicas. Las grandes fuerzas de carga que soporta el área de la cadera aumentarán la posibilidad del desarrollo de deformidades. El propósito de este estudio fue determinar la relación entre ciertas localizaciones de la lesión y la existencia de deformidades particulares. Los resultados del tratamiento conservador y quirúrgico de estas deformidades fueron analizados. Se incluyeron 32 pacientes (18 de sexo masculino y 14 de sexo femenino) con compromiso de 41 caderas, que fueron tratadas en el Alfred I. Dupont Institute (Wilmington -DE-, USA) y en el Servicio de Ortopedia y Traumatología del Hospital Italiano de Buenos Aires "Prof. Dr. Carlos E. Ottolenghi". El hallazago obtenido fue la relación entre las localizaciones de la lesión y tipo de deformidad: lesiones ubicadas en áreas de alto estrés, como el cuello femoral y el área trocantérica, resultaron en severas deformidades, coxa vara, deformidad en "bastón de pastor" o boomerang ; cuando las lesiones se localizaron en el área de bajo estrés, como el área subtrocantérica, ocurrió un moderado arqueamiento subtrocantérico. El volumen de la lesión, que está influenciado por la edad del paciente y el tipo de displasia fibrosa, también fue un factor que determinó la severidad de las deformidades. Cuanto más grande es la lesión, mayor es la severidad de la deformidad. Con pacientes en crecimiento o que padecen lesión poliostótica, el tratamiento quirúrgico está generalmente indicado para corregir la deformidad y disminuir el riesgo de fractura