RESUMEN
This cross-sectional study assessed the magnitude of inequalities in self-rated oral health (SROH) among different socioeconomic groups in Brazil. Secondary data from interviews with a sample of adults (≥18 years) from the national health survey 2013 (n = 64,308) and 2019 (n = 88,531) were analyzed. Positive SROH was considered when participants selected the good or very good options. Socioeconomic indicators were monthly household income and years of education. The magnitude of inequalities among socioeconomic groups was estimated using the Slope (SII) and Relative Index of Inequality (RII). Interaction term assessed changes in SII/RII over time. Estimates were adjusted for sex and age. The prevalence of SROH was 67.50% in 2013 and 69.68% in 2019. Individuals with lower socioeconomic indicators had a lower prevalence of positive SROH. Significant reductions in the magnitude of the education-based RII between 2013 (1.58) and 2019 (1.48) in Brazil, as well as in north (1.70; 1.45) and northeast (1.50; 1.41) regions and reduction in the income-based RII in the north (1.71; 1.51) were observed. Socioeconomic inequalities in SROH persist across different Brazilian regions, although there was a reduction in disparities among education groups in 2019 compared with 2013. The findings of this study suggest that equitable Brazilian oral health policies may have contributed to reducing SROH inequality over time.
Asunto(s)
Encuestas Epidemiológicas , Salud Bucal , Factores Socioeconómicos , Humanos , Salud Bucal/estadística & datos numéricos , Brasil , Adulto , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Estudios Transversales , Adulto Joven , Adolescente , Anciano , Disparidades en el Estado de Salud , Autoinforme , Disparidades Socioeconómicas en SaludRESUMEN
Combater as desigualdades e iniquidades em saúde exige uma abordagem abrangente e colaborativa. Para tal, é necessário investir em sistemas universais de saúde, acessíveis e de qualidade, com foco na população vulnerabilizada. Políticas públicas efetivas devem ser implementadas para abordar as disparidades socioeconômicas, de gênero e étnicas, que afetam a saúde das pessoas. Nesse sentido, as Experiências Latino-americanas podem ser bem diferentes considerando a organização dos sistemas de saúde, mas que precisam ser conhecidas pensando nos desafios de desenvolvimento econômico e social no "Sul Global". Esta obra está organizada em três partes. A primeira é composta por três capítulos iniciais que trazem perspectivas de análise para o tema da desigualdade e das iniquidades em saúde na América Latina e o Caribe, a categoria "questão social" enquanto expressão das desigualdades e política social de saúde brasileira e o tema sobre as vulnerabilidades, a determinação social e a APS. Os capítulos visam contribuir para o debate mais conceitual, como pano de fundo para o livro. A segunda parte é composta por sete capítulos que abordam experiências do território nacional, e a terceira é formada por cinco capítulos que abordam experiências internacionais nos países de Chile, Colômbia e Perú. Esperamos que esta obra se constitua como um recurso educativo para pesquisadores, profissionais de saúde, gestores e formuladores de políticas, promovendo reflexões coletivas, críticas e profundas sobre o que é e o que deveria ser a APS no contexto sociopolítico latino-americano e caribenho de hoje e como poderia contribuir para reduzir disparidades e iniquidades em saúde.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Adulto Joven , Política Pública , Inequidades en Salud , Atención Primaria de Salud , Factores Socioeconómicos , Sistemas de Salud , Desarrollo Económico , Personal de Salud , Diagnóstico , Empatía , Disparidades Socioeconómicas en SaludAsunto(s)
Disparidades en Atención de Salud , Infarto del Miocardio , Factores Socioeconómicos , Humanos , Infarto del Miocardio/economía , Infarto del Miocardio/terapia , Disparidades en Atención de Salud/economía , Diagnóstico Tardío/economía , Factores de Tiempo , Tiempo de Tratamiento , Brasil , Disparidades Socioeconómicas en SaludRESUMEN
The genomic characteristics of Peruvian patients with gastric adenocarcinoma from diverse socioeconomic backgrounds were examined in consideration of the possibility that patients from different socioeconomic backgrounds may be exposed to different risk factors. We conducted a prospective pilot study in two Peruvian cities (Lima and Ica). This study enrolled 15 patients from low socioeconomic status (LSES) and 15 patients from medium/high socioeconomic status (MHSES). The genomic profiling of gastric adenocarcinoma samples was done through the FoundationOne CDx platform. We compared the genomic characteristics and the need for targeted therapy and immunotherapy between LSES and MHSES. The genes with higher rates of alterations were TP53 (73.3% vs. 50.0%, P = 0.2635); CDH1 (26.7% vs. 28.6%, P = 1); CDKN2A (20.0% vs. 28.6%, P = 1); KRAS (33.3% vs. 7.1%, P = 0.1686); ARID1A (20.0% vs. 14.3%, P = 1); MLL2 (13.3% vs. 21.4%, P = 1) and SOX9 (33.3% vs. 0.0%, P = 0.0421) in LSES versus HMSES, respectively. There was no significant difference in tumor mutational burden (P = 0.377) or microsatellite status (P = 1). The LSES group had a higher need for targeted therapy or immunotherapy according to gene involvement and alterations. A significant genomic difference exists among patients with gastric adenocarcinoma of different socioeconomic status, which may result in a different need for targeted therapy and immunotherapy.
Asunto(s)
Neoplasias Gástricas , Humanos , Neoplasias Gástricas/genética , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Adenocarcinoma/genética , Estudios Prospectivos , Genómica/métodos , Perú/epidemiología , Proyectos Piloto , Adulto , Factores Socioeconómicos , Mutación , Clase Social , Disparidades Socioeconómicas en SaludRESUMEN
BACKGROUND: Disparities in the timely diagnosis and care of cancer patients, particularly concerning geographical, racial/ethnic, and economic factors, remain a global health challenge. This study explores the multifaceted interplay between socioeconomic status, health literacy, and specific patient perceptions regarding care access and treatment options that impact cancer care in Uruguay. METHODS: Using the Cancer Health Literacy Test, Spanish Version (CHLT-30-DKspa), and a highly comprehensive questionnaire, we dissected the factors influencing the pathway to diagnosis and route of cancer care. This was done to identify delays by analyzing diverse socioeconomic and sex subgroups across multiple healthcare settings. RESULTS: Patients with lower income took longer to get an appointment after showing symptoms (p = 0.02) and longer to get a diagnosis after having an appointment (p = 0.037). Race/ethnicity also had a significant impact on the length of time from symptoms to first appointment (p =0.019), whereas employment status had a significant impact on patients being susceptible to diagnostic delays beyond the advocated 14-day window (p = 0.02). Higher educational levels were positively associated with increased cancer health literacy scores (p = 0.043), revealing the potential to mitigate delays through health literacy-boosting initiatives. Women had significantly higher self-reported symptom duration before seeking an intervention (p = 0.022). We also found many other significant factors effecting treatment delays and cancer health literacy. CONCLUSIONS: While affirming the global pertinence of socioeconomic- and literacy-focused interventions in enhancing cancer care, the findings underscore a complex, gendered, and perceptually influenced healthcare navigation journey. The results highlight the urgent necessity for strategically crafted, globally relevant interventions that transcend equitable access to integrate literacy, gender sensitivity, and patient-perception alignments in pursuit of optimized global cancer care outcomes.
Asunto(s)
Alfabetización en Salud , Disparidades en Atención de Salud , Neoplasias , Factores Socioeconómicos , Humanos , Uruguay , Femenino , Masculino , Neoplasias/terapia , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/epidemiología , Persona de Mediana Edad , Adulto , Encuestas y Cuestionarios , Accesibilidad a los Servicios de Salud , Anciano , Disparidades Socioeconómicas en SaludRESUMEN
[ABSTRACT]. Objective. This study aimed to analyze estimates of in-hospital delivery-related maternal mortality and socio-demographic factors influencing this mortality in Ecuador during 2015 to 2022. Methods. Data from publicly accessible registries from the Ecuadorian National Institute of Statistics and Cen-suses were analyzed. Maternal mortality ratios (MMRs) were calculated, and bivariate and multivariate logistic regression models were used to obtain unadjusted and adjusted odds ratios. Results. There was an increase in in-hospital delivery-related maternal deaths in Ecuador from 2015 to 2022: MMRs increased from 3.70 maternal deaths/100 000 live births in 2015 to 32.22 in 2020 and 18.94 in 2022. Manabí province had the highest rate, at 84.85 maternal deaths/100 000 live births between 2015 and 2022. Women from ethnic minorities had a higher probability of in-hospital delivery-related mortality, with an adjusted odds ratio (AOR) of 9.59 (95% confidence interval [95% CI]: 6.98 to 13.18). More maternal deaths were also observed in private health care facilities (AOR: 1.99, 95% CI: 1.4 to 2.84). Conclusions. Efforts to reduce maternal mortality have stagnated in recent years. During the COVID-19 pan-demic in 2020, an increase in maternal deaths in hospital settings was observed in Ecuador. Although the pandemic might have contributed to the stagnation of maternal mortality estimates, socioeconomic, demo-graphic and clinical factors play key roles in the complexity of trends in maternal mortality. The results from this study emphasize the importance of addressing not only the medical aspects of care but also the social determinants of health and disparities in the health care system.
[RESUMEN]. Objetivo. El objetivo de este estudio fue analizar las cifras estimadas de mortalidad materna intrahospitalaria asociada al parto y los factores sociodemográficos que influyen en ella en Ecuador en el período 2015-2022. Métodos. Se analizaron datos de los registros de acceso público del Instituto Nacional de Estadística y Cen-sos de Ecuador. Se calcularon las razones de mortalidad materna (RMM) y se utilizaron modelos de regresión logística bivariados y multivariados para obtener los cocientes de posibilidades sin ajustar y ajustados. Resultados. Entre el 2015 y el 2022, se observó un aumento de las muertes maternas intrahospitalarias asociadas al parto en Ecuador: la RMM aumentó de 3,70 muertes maternas por 100 000 nacidos vivos en el 2015 a 32,22 en el 2020 y 18,94 en el 2022. En la provincia de Manabí se registró la cifra más alta, con 84,85 muertes maternas por 100 000 nacidos vivos entre el 2015 y el 2022. Las mujeres pertenecientes a minorías étnicas tuvieron una mayor probabilidad de muerte intrahospitalaria por causas relacionadas con el parto, con un cociente de posibilidades ajustado (aOR, por su sigla en inglés) de 9,59 (intervalo de confianza del 95% [IC del 95%]: 6,98 a 13,18). También se observó una mayor mortalidad materna en los establecimientos de salud privados (aOR: 1,99, IC del 95%: 1,4 a 2,84). Conclusiones. Los esfuerzos para reducir la mortalidad materna se han estancado en los últimos años. Durante la pandemia de COVID-19, se observó un aumento de las muertes maternas en el 2020 en entornos hospitalarios en Ecuador. Si bien la pandemia podría haber contribuido a que las cifras estimadas de mortal-idad materna se estancaran, los factores socioeconómicos, demográficos y clínicos desempeñan un papel clave en la complejidad de las tendencias de la mortalidad materna. Los resultados de este estudio destacan la importancia de abordar no solo los aspectos médicos de la atención, sino también los determinantes socia-les de la salud y las disparidades en el sistema de atención de salud.
[RESUMO]. Objetivo. O objetivo deste estudo foi analisar estimativas de mortalidade materna relacionada ao parto intra-hospitalar e os fatores sociodemográficos que influenciaram esse tipo de mortalidade no período de 2015 a 2022 no Equador. Métodos. Foram analisados dados de registros de acesso público do Instituto Nacional de Estatísticas e Cen-sos do Equador. Foram calculadas razões de mortalidade materna (RMM), com o uso de regressão logística bivariada e multivariada para obter razões de chance não ajustadas e ajustadas. Resultados. Houve um aumento nas mortes maternas relacionadas ao parto intra-hospitalar no Equador entre 2015 e 2022: as RMM aumentaram de 3,70 mortes maternas/100 mil nascidos vivos em 2015 para 32,22 em 2020 e 18,94 em 2022. A província de Manabí teve a taxa mais alta, com 84,85 mortes maternas/100 mil nascidos vivos entre 2015 e 2022. Mulheres de minorias étnicas tiveram maior probabilidade de mortalidade relacionada ao parto intra-hospitalar, com uma razão de chances ajustada (RCa) de 9,59 (intervalo de confi-ança de 95% [IC95%]: 6,98 a 13,18). Também foram observadas mais mortes maternas em estabelecimentos de saúde privados (RCa: 1,99, IC95%: 1,4 a 2,84). Conclusões. As inciativas para reduzir a mortalidade materna estagnaram nos últimos anos. Durante a pandemia de COVID-19 em 2020, foi observado um aumento nas mortes maternas em hospitais do Equa-dor. Embora a pandemia possa ter contribuído para a estagnação das estimativas de mortalidade materna, fatores socioeconômicos, demográficos e clínicos desempenharam papéis fundamentais na complexidade das tendências de mortalidade materna. Os resultados deste estudo destacam a importância de abordar não apenas os aspectos clínicos da atenção, mas também os determinantes sociais da saúde e as disparidades do sistema de saúde.
Asunto(s)
Mortalidad Materna , Muerte Materna , Mortalidad Hospitalaria , Disparidades Socioeconómicas en Salud , COVID-19 , Ecuador , Mortalidad Materna , Muerte Materna , Mortalidad Hospitalaria , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Mortalidad Materna , Muerte Materna , Mortalidad Hospitalaria , Disparidades Socioeconómicas en Salud , EcuadorRESUMEN
INTRODUCTION: Twelve modifiable risk factors (RFs) account for 40% of dementia cases worldwide. However, limited data exist on such factors in middle- and low-income countries. We aimed to estimate the population-attributable fractions (PAFs) for the 12 RFs in Argentina, assessing changes over a decade and exploring socioeconomic and sex influences. METHODS: We conducted cross-sectional analyses of the 12 RFs from Argentinian surveys conducted in 2009, 2015, and 2018, including 96,321 people. We calculated PAFs and stratified estimates based on sex and income. RESULTS: We estimated an overall PAF of 59.6% (95% CI = 58.9-60.3%). The largest PAFs were hypertension = 9.3% (8.7-9.9%), physical inactivity = 7.4% (6.8-8.2%), and obesity = 7.4% (6.8-7.9%). Men were more impacted by excessive alcohol, while women by isolation and smoking. Lower income linked to higher PAFs in education, hypertension, and obesity. DISCUSSION: Argentina has a higher PAF for dementia than the world population, with distinct RF distribution. PAF varied by sex and economic status, advocating tailored prevention strategies.
Asunto(s)
Demencia , Factores Socioeconómicos , Humanos , Argentina/epidemiología , Femenino , Masculino , Demencia/epidemiología , Estudios Transversales , Anciano , Factores de Riesgo , Persona de Mediana Edad , Factores Sexuales , Anciano de 80 o más Años , Adulto , Obesidad/epidemiología , Hipertensión/epidemiología , Disparidades en el Estado de Salud , Disparidades Socioeconómicas en SaludRESUMEN
A inclusão social de pessoas com deficiência intelectual (DI) vem ganhando destaque no Brasil, devido ao advento da Lei de Inclusão (13.146/2015) e de metodologias sociais como o Emprego Apoiado. Este estudo buscou compreender as concepções parentais a respeito da carreira profissional de seus filhos com DI. Participaram 10 casais de mães e pais de pessoas com DI de diferentes faixas etárias. O método foi qualitativo fenomenológico, com recurso de narrativas compreensivas. Quatro eixos estruturantes foram identificados: (a) condições estruturais que impactam a inclusão; (b) percepções e sentimentos a respeito da DI; (c) inclusão: uma corrida de obstáculos permanentes?; e (d) protagonismo familiar. Esses tópicos foram discutidos à luz do paradigma dos estigmas e da teoria de justificação do sistema. Foram descritos fatores que dificultam a inclusão, como contexto de trabalho individualista e competitivo, restrição de oportunidades profissionais, superproteção, falsa consciência, descrença implícita na mudança ou superação e ambiguidades quanto às reais possibilidades dos filhos. Evidenciou-se a importância do apoio, ainda que este não esteja livre de estruturas estigmatizantes, e também a centralidade da condição de pais de pessoas com DI como noção de identidade, elementos que dificultam sua ação como coadjuvantes na vida dos filhos. O contexto profissional foi reconhecido como ambiente de maior inclusão vivida, apesar das dificuldades. Ressalta-se a necessidade de orientação de familiares para um novo olhar a respeito das condições e potenciais de seus filhos, bem como do aprimoramento de políticas públicas em prol de uma sociedade mais inclusiva.(AU)
The inclusion of people with intellectual disabilities (ID) has been gaining prominence due to the advent of the Brazilian Inclusion Law (13.146/2015) and social methodologies such as supported employment. This study aimed to understand the view parents have regarding the professional career of their children with ID. Overall, 10 couples, mothers, and fathers of people with ID from different age groups participated in this study. A qualitative phenomenological method using comprehensive narratives was chosen. This study found four structuring axes: (a) structural conditions that affect inclusion; (b) perceptions and feelings about ID; (c) inclusion: a permanent obstacle course; and (d) families' leading role. The paradigm of stigmas and system justification theory were the references to discuss those topics. This study describes the factors that hinder inclusion, such as individualistic and competitive work contexts, restriction of professional opportunities, overprotection, false awareness, implicit disbelief in changing or overcoming difficulties, and ambiguities regarding the sons' and daughters' real possibilities. It is highlighted both the importance of support (even if it tied to stigmatizing structures) and the centrality of the condition of parents of people with ID as a notion of identity, elements that make it difficult for them to act as supporting actors in their sons' and daughters' lives. The work context constituted an environment of greater inclusion, despite difficulties. In conclusion, this study found an emphatic need for family members to have a new look at the conditions and potential of their children, as well as for the improvement of public policies in favor of a more inclusive society.(AU)
La inclusión social de personas con discapacidad intelectual (DI) viene ganando protagonismo debido al advenimiento de la Ley de Inclusión brasileña (13.146/2015) y de metodologías sociales como el Empleo con Apoyo. Este estudio tuvo como objetivo comprender las concepciones que los padres tienen sobre la carrera profesional de sus hijos con DI. Participaron 10 parejas, madres y padres de personas con DI de diferentes grupos de edad. El método fue cualitativo fenomenológico, utilizando narrativas comprensivas. Se identificaron cuatro ejes estructurantes: (a) condiciones estructurales que inciden en la inclusión; (b) percepciones y sentimientos sobre la DI; (c) ¿inclusión: una carrera de obstáculos permanentes?; y (d) protagonismo familiar. Estos temas se discutieron a la luz del paradigma de los estigmas y de la teoría de la justificación del sistema. Se describieron factores que dificultan la inclusión, como un contexto de trabajo individualista y competitivo, la restricción de oportunidades profesionales, la sobreprotección, la falsa conciencia, la incredulidad implícita en cambiar o superar las dificultades y las ambigüedades sobre las posibilidades reales de los hijos. Se destacó la importancia del apoyo, aunque no exento de estructuras estigmatizantes, y también la centralidad de la condición de padres de personas con DI como la noción de identidad, elementos que les dificultan actuar como actores secundarios en la vida de los hijos. El contexto profesional fue reconocido como un ambiente de mayor inclusión a pesar de las dificultades. Se concluye con el énfasis en la necesidad de que los familiares tengan una nueva mirada sobre las condiciones y potencialidades de sus hijos, así como la mejora de las políticas públicas a favor de una sociedad más inclusiva.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Adulto , Adulto Joven , Psicología , Trabajo , Familia , Personas con Discapacidades Mentales , Inclusión Social , Orientación , Política Pública , Autocuidado , Ajuste Social , Cambio Social , Medio Social , Concienciación , Desempleo , Actividades Cotidianas , Selección de Profesión , Núcleo Familiar , Composición Familiar , Salud Laboral , Derechos Civiles , Empleos Subvencionados , Comunicación , Conducta Competitiva , Vida , Habilitación Profesional , Afecto , Autonomía Personal , Hijos Adultos , Diagnóstico , Educación , Emociones , Mercado de Trabajo , Tutoría , Respeto , Empoderamiento , Modelos Biopsicosociales , Diversidad, Equidad e Inclusión , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Capacitismo , Jurisprudencia , Discapacidad IntelectualRESUMEN
Objetivo: Analisar a tendência temporal de nascimentos prematuros no estado de Santa Catarina entre 2011 e 2021. Métodos: Estudo observacional ecológico de tendência temporal realizado com informações do banco de dados do Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos do estado de Santa Catarina (2011-2021), disponibilizado pela Diretoria de Vigilância Epidemiológica. Foram analisados todos os nascidos vivos prematuros segundo o ano de processamento e o local de residência em Santa Catarina (110.422). Foram incluídos os nascidos vivos de gestação com menos de 37 semanas completas. As taxas de nascimentos prematuros foram calculadas proporcionalmente à totalidade de nascimentos e calculadas segundo macrorregião, idade materna, número de consultas do pré-natal, instrução materna e cor de pele. Para o cálculo da tendência temporal, foi utilizada a regressão linear simples, com intervalo de confiança de 95% (p ≤ 0,05). Resultados: A taxa média de nascimentos prematuros no estado de Santa Catarina foi de 10,57%, com tendência estável (p < 0,001). Maiores taxas específicas foram encontradas nas macrorregiões Meio Oeste e Serra e Planalto Norte e Nordeste (11,46%), extremos de idade (10-14 anos e 45-64 anos) e menor escolaridade. Maior número de consultas de pré-natal apresentou taxa de prematuridade menor (7,69%). Tendências crescentes das taxas foram apenas encontradas na macrorregião Grande Oeste, faixa etária materna entre 40-44 anos e entre 4-6 consultas de pré-natal. Conclusão: A tendência da taxa de prematuridade manteve-se estável em Santa Catarina. Baixo número de consultas de pré-natal, extremos de idades e baixa escolaridade mostraram taxas maiores de prematuridade. (AU)
Objective: Analyzing the temporal trend of premature births in the state of Santa Catarina between 2011 and 2021. Methods: Observational ecological temporal trend study carried out with information from the database of the Information System on Live Births in the state of Santa Catarina (2011-2021), made available by the Epidemiological Surveillance Directorate. All premature live births were analyzed according to the year of processing and place of residence in Santa Catarina (110,422). Live births of less than 37 completed weeks were included. The rates of premature births were calculated in proportion to the total number of births and calculated according to macro-region, maternal age, number of prenatal consultations, maternal education and skin color. Simple linear regression was used to calculate the temporal trend, with a confidence interval of 95% (p ≤ 0.05). Results: The average rate of premature births in the state of Santa Catarina was 10.57%, with a stable trend (p < 0.001). Higher specific rates were found in the Midwest and Serra, North Plateau and Northeast macro-regions (11.46%), age extremes (10-14 years and 45-64 years) and lower schooling. A greater number of prenatal consultations had a lower prematurity rate (7.69%). Increasing trends in rates were only found in the Grande Oeste macro-region, maternal age group between 40-44 years and between 4-6 prenatal consultations. Conclusion: The prematurity rate trend remained stable in Santa Catarina. Low number of prenatal consultations, extremes of age and low education showed higher rates of prematurity. (AU)
Asunto(s)
Recien Nacido Prematuro , Preeclampsia , Atención Prenatal/estadística & datos numéricos , Salud de la Mujer , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Complicaciones del Trabajo de Parto/prevención & controlRESUMEN
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Liver transplantation can be a curative treatment for patients with hepatocellular carcinoma (HCC); however, the morbidity and mortality associated with HCC varies by socioeconomic status and race and ethnicity. Policies like Share 35 were implemented to ensure equitable access to organ transplants; however, their impacts are unclear. We aimed to characterize differences in post-liver transplant (LT) survival among patients with HCC, when considering race and ethnicity, income, and insurance type, and understand if these associations were impacted by Share 35. MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 30,610 adult LT recipients with HCC. Data were obtained from the UNOS database. Survival analysis was carried out using Kaplan-Meier curves, and multivariate Cox regression analysis was used to calculate hazard ratios. RESULTS: Men (HR: 0.90 (95% CI: 0.85-0.95)), private insurance (HR: 0.91 (95% CI: 0.87-0.92)), and income (HR: 0.87 (95% CI: 0.83-0.92)) corresponded with higher post-LT survival, when adjusted for over 20 demographic and clinical characteristics (Table 2). African American or Black individuals were associated with lower post-LT survival (HR: 1.20 (95% CI: 1.12-1.28)), whereas. Asian (HR: 0.79 (95% CI: 0.71-0.88)) or Hispanic (HR: 0.86 (95% CI: 0.81-0.92)) individuals were associated with higher survival as compared with White individuals (Table 2). Many of these patterns held in the pre-Share 35 and Share 35 periods. CONCLUSIONS: Racial, ethnic, and socioeconomic disparities at time of transplant, such as private insurance and income, influence post-LT survival in patients with HCC. These patterns persist despite the passage of equitable access policies, such as Share 35.
Asunto(s)
Carcinoma Hepatocelular , Neoplasias Hepáticas , Trasplante de Hígado , Masculino , Adulto , Humanos , Carcinoma Hepatocelular/patología , Trasplante de Hígado/efectos adversos , Neoplasias Hepáticas/patología , Estudios Retrospectivos , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Disparidades en Atención de SaludRESUMEN
Socioeconomic disparities play an important role in the development of severe clinical outcomes including deaths from COVID-19. However, the current scientific evidence in regard the association between measures of poverty and COVID-19 mortality in hospitalized patients is scant. The objective of this study was to investigate whether there is an association between the Colombian Multidimensional Poverty Index (CMPI) and mortality from COVID-19 in hospitalized patients in Colombia from May 1, 2020 to August 15, 2021. This was an ecological study using individual data on hospitalized patients from the National Institute of Health of Colombia (INS), and municipal level data from the High-Cost Account and the National Administrative Department of Statistics. The main outcome variable was mortality due to COVID-19. The main exposure variable was the CMPI that ranges from 0 to 100% and was categorized into five levels: (i) level I (0%-20%), (ii) level II (20%-40%), (iii) level III (40%-60%), (iv) level IV (60%-80%); and (v) level V (80%-100%). The higher the level, the higher the level of multidimensional poverty. A Bayesian multilevel logistic regression model was applied to estimate Odds Ratio (OR) and their corresponding 95% credible intervals (CI). In addition, a subgroup analysis was performed according to the epidemiological COVID-19 waves using the same model. The odds for dying from COVID-19 was 1.46 (95% CI 1.4-1.53) for level II, 1.41 (95% CI 1.33-1.49) for level III and 1.70 (95% CI 1.54-1.89) for level IV hospitalized COVID-19 patients compared with the least poor patients (CMPI level I). In addition, age and male sex also increased mortality in COVID-19 hospitalized patients. Patients between 26 and 50 years-of-age had 4.17-fold increased odds (95% CI 4.07-4.3) of death compared with younger than 26-years-old patients. The corresponding for 51-75 years-old patients and those above the age of 75 years were 9.17 (95% CI 8.93-9.41) and 17.1 (95% CI 16.63-17.56), respectively. Finally, the odds of death from COVID-19 in hospitalized patients gradually decreased as the pandemic evolved. In conclusion, socioeconomic disparities were a major risk factor for mortality in patients hospitalized for COVID-19 in Colombia.
Asunto(s)
COVID-19 , Humanos , Masculino , Adulto , Anciano , Persona de Mediana Edad , COVID-19/epidemiología , Colombia/epidemiología , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Teorema de Bayes , Factores de RiesgoRESUMEN
Resumo A cidade é um modo de viver, pensar e sentir. O modo de vida urbano é capaz de produzir ideias, comportamentos, valores e conhecimentos, mas também pode acirrar disparidades socioeconômicas e de saúde da população que ali reside. Este artigo examina as disparidades em saúde urbana em seis capitais brasileiras: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte e Manaus. Para quantificar e mapear as disparidades intraurbanas nesses espaços, foram utilizados os dados do Censo Demográfico de 2010 para a aplicação do índice de saúde urbana (ISU), uma métrica que sintetiza oito diferentes variáveis socioeconômicas e de saneamento desagregadas por setores censitários. Os resultados são discutidos à luz de três vertentes teóricas: a diferenciação centro-periferia; abordagem econômica da saúde; e epidemiologia social. As descobertas desse estudo revelam que os setores censitários que abrangem populações com maior status socioeconômico e melhores condições de saneamento apresentaram índices de saúde urbana mais elevados do que os da periferia da cidade. Há indícios de melhores indicadores de saúde urbana para o Rio de Janeiro e São Paulo, em comparação com as demais capitais analisadas. No entanto, há importantes nuances em cada uma das seis cidades estudadas, especialmente quando se atribuem diferentes pesos às variáveis que compõem o ISU, apesar da marcada segregação espacial comum a todas elas. Considerar as distinções dentro do espaço urbano é uma estratégia fundamental para a compreensão desses aspectos sociais e econômicos e seus potenciais desdobramentos nas condições de saúde da população.
Abstract A city is a way of living, thinking, and feeling. The urban lifestyle can produce ideas, behaviors, values, and knowledge. Still, it can also intensify socioeconomic and health disparities in the population. This article examines urban health disparities in six Brazilian capitals: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte, and Manaus. To quantify and map intra-urban disparities in these spaces, data from the 2010 Demographic Census are used to apply the Urban Health Index, a metric that synthesizes eight different socio-economic and sanitation variables disaggregated by census tracts. The results are discussed in light of three theoretical perspectives: center-periphery differentiation, the economic approach to health, and social epidemiology. The findings of this study reveal that census tracts covering populations with higher socio-economic status and better sanitation conditions exhibited higher urban health index scores than those in the city's periphery. Results indicate better urban health indicators for Rio de Janeiro and São Paulo, compared to the other capitals analyzed. However, there are important nuances in each of the six cities, especially when assigning different weights to the variables that compose the Urban Health Index, despite the marked spatial segregation common to all. Considering distinctions within urban space is a fundamental strategy to understand these social and economic aspects and their potential implications for population health conditions.
Resumen La ciudad es una forma de vivir, pensar y sentir. El modo de vida urbano es capaz de producir ideas, comportamientos, valores y conocimientos, pero también lo es de intensificar las disparidades socioeconómicas y de salud de la población que reside en ella. Este artículo examina las disparidades en salud urbana en seis capitales brasileñas: São Paulo, Río de Janeiro, Salvador, Fortaleza, Belo Horizonte y Manaus. Para cuantificar y mapear las disparidades intraurbanas en estos espacios, se utilizan datos del censo demográfico de 2010 para aplicar el índice de salud urbana, una métrica que sintetiza ocho diferentes variables socioeconómicas y de saneamiento desagregadas por sectores censales. Los resultados se discuten a la luz de tres perspectivas teóricas: la diferenciación centro-periferia, el enfoque económico de la salud y la epidemiología social. Los hallazgos de este estudio revelan que los sectores censales que abarcan poblaciones con un mayor estatus socioeconómico y mejores condiciones de saneamiento presentaron puntajes más altos en el índice de salud urbana que los de la periferia de la ciudad. Hay indicios de mejores indicadores de salud urbana para Río de Janeiro y São Paulo, en comparación con las demás capitales analizadas. Sin embargo, se observan matices importantes en cada una de las seis ciudades analizadas, especialmente al asignar diferentes pesos a las variables que componen el pindice de salud urbana, a pesar de la marcada segregación espacial común a todas ellas. Considerar las distinciones dentro del espacio urbano es una estrategia fundamental para comprender estos aspectos sociales y económicos y sus posibles implicaciones en las condiciones de salud de la población.
Asunto(s)
Humanos , Factores Socioeconómicos , Urbanización , Ciudades , Planificación de Ciudades , Áreas de Pobreza , Salud Urbana , Epidemiología , Saneamiento Básico , Censos , Disparidades en el Estado de Salud , Segregación Social , Gestión de la Salud Poblacional , Desarrollo de la Salud , Tramo Censal , Disparidades Socioeconómicas en SaludRESUMEN
Este artigo teve como objetivo compreender, a partir de uma análise fenomenológica, o impacto do racismo sobre vivências de mulheres negras. Foram analisados relatos escritos por mulheres que se autodeclaravam negras encontrados em sites e blogs da internet. Esta pesquisa qualitativa fenomenológica foi inspirada na proposta filosófica de Edmund Husserl, consistindo na elaboração de uma narrativa síntese que resumiu os elementos essenciais das vivências dessas mulheres. Os resultados possibilitaram compreender que as experiências de racismo vivenciadas por mulheres negras têm início na infância e as acompanham ao longo de toda a vida, causando impactos sobre sua saúde mental. A insatisfação em relação ao cabelo natural e a cor da pele surgem como sinais concretos de recusa da identidade negra; enquanto o processo de tomada de consciência, reconhecimento e aceitação da negritude impulsionam a autoaceitação e a construção de uma nova identidade como mulher negra. A troca de experiências com outras pessoas negras sobre racismo favoreceu o reconhecimento da negritude. Conclui-se que o suporte emocional de pessoas que vivenciam o mesmo tipo de sofrimento social pode ser de grande relevância no processo de superação, assim como os processos de intervenção psicológica quando pautados por atitudes de empatia e aceitação. Nesse sentido, a formação de psicólogos deve incluir conteúdos e práticas que abordem o tema do racismo como parte da realidade social.(AU)
This article aimed to understand, based on qualitative research, the impact of racism on Black women's experiences. To this end, accounts authored by women who self-identify as Black, found on websites and internet blogs were used as data sources. The phenomenological analysis of data was based on Edmund Husserl's philosophical proposal, and consisted of a narrative synthesis that summed the essential elements of these women's experiences. Results of this research enabled the understanding that experiences of racism, lived by Black women, start during childhood and accompany them throughout their lifetime, impacting their mental health. Dissatisfaction with their natural hair and skin color appear as concrete signs of turning down their Black identity; sharing their experiences with other Black people about racism helps them recognize their Blackness. The process of awareness, recognition and acceptance of Blackness drive them to self-acceptance and the construction of an identity that integrates their condition as Black women. We conclude that the emotional support given by people who live similar social suffering can be essential to the process of overcoming it, as should be the process of psychological intervention, when founded on attitudes of comprehensive empathy and acceptance. In this regard, we suggest that psychologists' education include both courses and practice that encompass the theme of racism as part of our social reality.(AU)
Este artículo tuvo como objetivo comprender, a partir de una investigación cualitativa, el impacto del racismo en las experiencias de las mujeres negras. Fueron utilizados relatos escritos por mujeres que decían ser negras como fuentes de datos, en sitios de Internet y blogs. El análisis fenomenológico de los datos se realizó a partir de la propuesta filosófica de Edmund Husserl y consistió en la construcción de una narrativa síntesis que presentaba los elementos esenciales de las vivencias de estas mujeres. Los resultados permitieron comprender que las experiencias de racismo, vividas por las mujeres negras, comienzan en la infancia y las acompañan a lo largo de la vida, con un impacto en la salud mental. La insatisfacción con el color natural del cabello y la piel aparece como signos concretos de rechazo a la identidad negra; el intercambio de experiencias con otros negros sobre el racismo favorece el reconocimiento de la negritud. El proceso de toma de conciencia, reconocimiento y aceptación de la negritud impulsa la autoaceptación y la construcción de una identidad que integra la condición de la mujer negra. Se concluye que el apoyo emocional que brindan las personas que experimentan el mismo tipo de sufrimiento social puede ser de gran relevancia en el proceso de superación, así como los procesos de intervención psicológica, cuando se guían por actitudes de comprensión y aceptación empáticas. En este sentido, se sugiere que los cursos de formación para psicólogos incluyan contenidos y prácticas que aborden el tema del racismo como parte de la realidad social.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Negro o Afroamericano , Salud Mental , Violencia contra la Mujer , Racismo , Violencia Étnica , Aprendizaje , Prejuicio , Fenómenos Psicológicos , Política Pública , Rabia , Autoimagen , Factores Socioeconómicos , Salud de la Mujer , Adolescente , Feminismo , Carencia Cultural , Características Humanas , Emociones , Estigma Social , Marginación Social , Apariencia Física , Blog , Activismo Político , Opresión Social , Privilegio Social , Androcentrismo , Libertad , Tristeza , Respeto , Empoderamiento , Comparación Social , Estatus Social , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Acontecimientos que Cambian la Vida , Soledad , Medios de Comunicación de MasasRESUMEN
Este artigo realiza um percurso histórico das narrativas teóricas construídas pelas elites intelectuais brancas brasileiras sobre as relações raciais no campo psicológico, bem como os efeitos desse processo no desenvolvimento da psicologia enquanto ciência e profissão. Como a maioria de profissionais da área é branca em um país cuja maioria da população é negra, torna-se cada vez mais urgente e necessário revisitar tanto as bases da psicologia acerca das relações raciais quanto o modo como essas relações se dão no cotidiano, com vistas a construir caminhos para pensar teoria e prática comprometidas com a igualdade racial. Nesse sentido, tecem-se considerações sobre as narrativas teóricas acerca das relações raciais no campo científico brasileiro, destacando o lugar da psicologia nesse percurso. Em seguida, discutem-se as relações entre as perspectivas da realidade social e das produções de saberes nesse campo. Ainda mais especificamente no campo da psicologia, evidenciam-se os paradigmas que orientaram os estudos sobre as relações raciais na área e, por fim, aponta-se um caminho possível para a construção de uma ciência psicológica compromissada com a igualdade racial.(AU)
This paper presents a historical overview of the theoretical narratives constructed by white Brazilian intellectual elites about race relations within psychology and its the effects on the development of Psychology as a science and a profession. As psychology professionals are white, whereas the majority of the population is black, it is increasingly urgent and necessary to revisit the foundations of psychology on everyday life racial relations, towards a theory and practice committed to racial equality. The text presents considerations on the theoretical narratives about race relations in the Brazilian scientific field, highlighting the role played by psychology. It then discusses the relations between social reality and knowledge production in this field. Regarding psychology specifically, it highlights the paradigms that guided studies on race relations in the field and proposes a possible way to develop a psychological science committed to racial equality.(AU)
Este trabajo realiza un recorrido histórico sobre las narrativas teóricas construidas por las élites intelectuales brasileñas blancas sobre las relaciones raciales en el campo de la Psicología, y los efectos de este proceso en el desarrollo de la psicología como ciencia y profesión. Como la mayoría de los profesionales en el área son blancos en un país donde la mayoría de la población es negra, es cada vez más urgente y necesario revisar los fundamentos de la psicología sobre las relaciones raciales, y cómo son estas relaciones en la vida cotidiana, para que podamos construir teoría y práctica comprometidas con la igualdad racial. Primero, se reflexionará sobre las narrativas teóricas de las relaciones raciales en este campo científico brasileño, destacando el lugar de la psicología en este camino. Luego, se discutirán las relaciones entre las perspectivas sobre la realidad social y la producción de conocimiento en este campo. Aún más específicamente en el campo de la psicología, se resaltarán los paradigmas que guiaron los estudios sobre las relaciones raciales en el área y, finalmente, se señalará un posible camino en la construcción de una ciencia psicológica comprometida con la igualdad racial.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Psicología , Relaciones Raciales , Narrativa Personal , Distorsión de la Percepción , Política , Pobreza , Prejuicio , Psicoanálisis , Psicología Social , Política Pública , Autoimagen , Conducta Social , Clase Social , Aislamiento Social , Justicia Social , Percepción Social , Problemas Sociales , Ciencias Sociales , Socialización , Factores Socioeconómicos , Sociología , Estereotipo , Pensamiento , Desempleo , Universidades , Variación Genética , Violencia , Negro o Afroamericano , Imagen Corporal , Brasil , Movilidad Laboral , Salud Mental , Salud Pública , Salud de la Mujer , Disonancia Cognitiva , Colonialismo , Campos de Concentración , Conflicto Psicológico , Diversidad Cultural , Feminismo , Vulnerabilidad ante Desastres , Democracia , Deshumanización , Mercantilización , Investigación Conductal , Determinismo Genético , Educación en Salud Pública Profesional , Grupos Raciales , Población Negra , Discriminación en Psicología , Educación , Ego , Disparidades en el Estado de Salud , Estética , Racismo , Migración Humana , Esclavización , Alfabetización , Segregación Social , Desegregación , Activismo Político , Éxito Académico , Fracaso Escolar , Inequidad Étnica , Privilegio Social , Frustación , Respeto , Distrés Psicológico , Políticas Públicas de no Discriminación , Derecho al Trabajo , Empoderamiento , Comparación Social , Representación Social , Justicia Ambiental , Marco Interseccional , Minorías Étnicas y Raciales , Ciudadanía , Diversidad, Equidad e Inclusión , Disparidades Socioeconómicas en Salud , Segregación Residencial , Antiracismo , Culpa , Jerarquia Social , Desarrollo Humano , Derechos Humanos , Individualismo , Inteligencia , Relaciones Interpersonales , Relaciones Interprofesionales , Jurisprudencia , Ira , MoralRESUMEN
Objetivo: Objetivou-se discutir as desigualdades regionais e de renda na perda do primeiro molar permanente e necessidade de tratamento endodôntico aos 12 anos, Brasil. Foram analisados dados de 7328 crianças de 12 anos, examinadas no levantamento epidemiológico em saúde bucal de base nacional SB Brasil 2010. Métodos: A associação entre as variáveis dependentes e variáveis relativas às dimensões geográficas brasileiras e renda foi realizada pelo teste de associação qui-quadrado, nível de significância de 5%, estimando-se a razão de prevalência. Resultados: No Norte, há cinco vezes mais perda de molares em relação ao Sul e Sudeste, e no Nordeste, 2,6 vezes em relação ao Sudeste. As variáveis associadas à perda de primeiro molar e à necessidade de tratamento endodôntico foram, respectivamente, menor renda familiar (RP=3,07; 95%IC: 1,33-7,11), (RP=3,24; 95% IC: 1,64-6,41), e morar no interior das Regiões Norte, Nordeste e Centro-Oeste. Conclusão: Este estudo revela desigualdade na forma de tratamento da cárie no Brasil, com tratamento mutilador mais frequente no Norte, Nordeste, interior do Centro-Oeste e em famílias com menor renda, similarmente à necessidade de tratamento endodôntico, que indica presença de cárie em seu nível mais grave, representando ausência de tratamento precoce e dificuldade de acesso aos serviços de saúde. (AU)
Objectives: Aimed to analyses the regional and income inequalities in the loss of the first permanent molar and the need for endodontic treatment in children of 12 years, Brazil. Database of 7328 children aged 12 years examined in nationwide oral health epidemiological survey SB Brazil 2010 were analyzed. Methods: The association between the diagnosed cases and variables related of Brazilian geographic dimensions and income was performed using the chi-square testat a 5% significance level, estimating the prevalence ratio. Results: In North there are about fivetimes moreloss ofmolarsin relation to the Southand Southeastand Northeast 2.6 times the Southeast. Variables associated with loss of the first molar and the need for endodontic treatment were lower family income (PR=3,07; 95% IC: 1,33-7,11), (PR=3,24; 95% IC: 1,64-6,41) and live in the countryside of North, Northeast and Midwest. Conclusion: This study reveals inequality in carie treatment way sin Brazil, where the mutilating treatmentis more commonin North,Northeast, inside theMidwest andin families with lower income, similar to the need for endodontic treatment, which indicates the presence of caries in its mosts everelevel, representing the absence of early treatment for these individual sandlack of access to health services. (AU)
Objetivo: El objetivo fue discutir los ingresos y las desigualdades regionales en la pérdida del primer molar permanente y la necesidad de tratamiento endodóntico a los 12 años, Brasil. Se analizaron datos de 7328 niños de 12 años analizados en la encuesta epidemiológica nacional de salud bucal SB Brasil 2010. Métodos: La asociación entre variables dependientes y variables relacionadas con las dimensiones geográficas e ingresos brasileños se realizó mediante la prueba de asociación de chi-cuadrado, nivel de significación del 5%, estimando la razón de prevalencia. Resultados: en el Norte, hay cinco veces más pérdida molar en relación con el Sur y el Sudeste, y en el Noreste, 2.6 veces en relación con el Sudeste. Las variables asociadas con la pérdida del primer molar y la necesidad de tratamiento endodóntico fueron, respectivamente, un menor ingreso familiar (RP = 3.07; IC 95%: 1.33-7.11), (RP = 3.24; 95% IC: 1.64-6.41), y vivir en interior del Norte, Nordeste y Medio Oeste. Conclusión: Este estudio revela desigualdad en el tratamiento de la caries en Brasil, con un tratamiento mutilante más frecuente en el Norte, Nordeste, interior del Centro-Oeste y en familias de bajos ingresos, similar a la necesidad de tratamiento endodóntico, lo que indica la presencia de caries en nivel severo, que representa la falta de tratamiento temprano y la dificultad para acceder a los servicios de salud. (AU)