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1.
Virus Res ; 260: 67-77, 2019 01 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30472094

RESUMEN

The Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) ac12 gene, which is conserved in ten other baculovirus, codes a predicted 217 amino acid protein of unknown function. In this study, we investigated the role of ac12 during baculovirus infection, by generating an ac12 knockout virus. The transfection of the recombinant genome in insect cells resulted in unaltered viral dispersion and occlusion body production when compared to the control bacmid. This finding demonstrates that ac12 is a non-essential gene. Transmission and scanning electron microscopy (SEM) analyses showed that ac12 knockout virus produced occlusion bodies morphologically similar to those obtained with the control and capable to occlude virions. However, a slight but significant size difference was detected by SEM observation of purified occlusion bodies. This difference suggests that ac12 may be involved in regulatory pathways of polyhedrin production or occlusion body assembly without affecting either viral occlusion or oral infectivity in Rachiplusia nu larvae. This was evidenced by bioassays that showed no significant differences in the conditions tested. A qPCR analysis of viral gene expression during infection evidenced regulatory effects of ac12 over some representative genes of different stages of the viral cycle. In this study, we also showed that ac12 is transcribed at early times after infection and remains detectable up to 72 hours post-infection. The mRNA is translated during the infection and results in a protein that encodes an F-box domain that interacts in vivo and in vitro with S phase kinase associated protein 1 (SKP1) adaptor protein, which is potentially involved in protein ubiquitination pathways.


Asunto(s)
Interacciones Huésped-Patógeno , Nucleopoliedrovirus/fisiología , Proteínas Quinasas Asociadas a Fase-S/metabolismo , Proteínas Virales/metabolismo , Animales , Línea Celular , Técnicas de Inactivación de Genes , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Larva/virología , Lepidópteros/virología , Microscopía Electrónica de Rastreo , Microscopía Electrónica de Transmisión , Unión Proteica , Proteínas Virales/genética , Replicación Viral
4.
Rev Argent Microbiol ; 36(3): 118-24, 2004.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-15559193

RESUMEN

Postweaning multisystemic wasting syndrome was first described in Canada in 1991 and at present an increasing number of cases has been diagnosed worldwide. In Argentina the first cases of PMWS were reported recently. Forty eight 5 to 12 week old pigs with signs characteristic of PMWS from 19 farms were studied. Although the real distribution of the virus in our country is not known it was observed an increasing number of farms with PMWS distributed in the major producing provinces. The histopathology was an important tool in diagnosis of suspicious cases of PMWS with the observation of different degrees of lesion. In the studied animals, the secondary infections, either by opportunistic pathogens or secondary bacteria could be important.


Asunto(s)
Infecciones por Circoviridae/veterinaria , Enfermedades de los Porcinos/patología , Síndrome Debilitante/patología , Animales , Argentina/epidemiología , Infecciones Bacterianas/epidemiología , Infecciones Bacterianas/microbiología , Infecciones Bacterianas/patología , Infecciones Bacterianas/veterinaria , Sistema Nervioso Central/patología , Sistema Nervioso Central/virología , Infecciones por Circoviridae/epidemiología , Infecciones por Circoviridae/patología , Infecciones por Circoviridae/virología , Circovirus/aislamiento & purificación , Células Gigantes/virología , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Ganglios Linfáticos/patología , Ganglios Linfáticos/virología , Macrófagos/virología , Infecciones Oportunistas/epidemiología , Infecciones Oportunistas/microbiología , Infecciones Oportunistas/patología , Infecciones Oportunistas/veterinaria , Sobreinfección , Sus scrofa , Enfermedades de los Porcinos/epidemiología , Enfermedades de los Porcinos/virología , Vísceras/patología , Vísceras/virología , Síndrome Debilitante/epidemiología , Síndrome Debilitante/virología
6.
Rev. argent. microbiol ; Rev. argent. microbiol;36(3): 118-124, jul.-sep. 2004. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-634468

RESUMEN

El síndrome del desmedro multisistémico postdestete (PMWS) fue descrito por primera vez en Canadá en el año 1991 y desde entonces un número creciente de casos han sido diagnosticados en todo el mundo. En la Argentina, el PMWS fue reportado por primera vez recientemente. Se estudiaron 48 cerdos de 5 a 12 semanas de edad con signos característicos de PMWS procedentes de 19 granjas. Si bien se desconoce la distribución real del virus en nuestro país se observó desde el año 2001 un número creciente de granjas con PMWS y distribuidas en las principales provincias productoras. La histopatología fue una herramienta diagnóstica importante en casos sospechosos de PMWS con la observación de diferentes grados de lesión. En los animales estudiados las infecciones secundarias pudieron ser importantes, ya sea por patógenos oportunistas o por complicaciones bacterianas.


Postweaning multisystemic wasting syndrome was first described in Canada in 1991 and at present an increasing number of cases has been diagnosed worldwide. In Argentina the first cases of PMWS were reported recently. Forty eight 5 to 12 week old pigs with signs characteristic of PMWS from 19 farms were studied. Although the real distribution of the virus in our country is not known it was observed an increasing number of farms with PMWS distributed in the major producing provinces. The histopathology was an important tool in diagnosis of suspicious cases of PMWS with the observation of different degrees of lesion. In the studied animals, the secondary infections, either by opportunistic pathogens or secondary bacteria could be important.


Asunto(s)
Animales , Infecciones por Circoviridae/veterinaria , Enfermedades de los Porcinos/patología , Síndrome Debilitante/patología , Argentina/epidemiología , Infecciones Bacterianas/epidemiología , Infecciones Bacterianas/microbiología , Infecciones Bacterianas/patología , Infecciones Bacterianas/veterinaria , Sistema Nervioso Central/patología , Sistema Nervioso Central/virología , Infecciones por Circoviridae/epidemiología , Infecciones por Circoviridae/patología , Infecciones por Circoviridae/virología , Circovirus/aislamiento & purificación , Células Gigantes/virología , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Ganglios Linfáticos/patología , Ganglios Linfáticos/virología , Macrófagos/virología , Infecciones Oportunistas/epidemiología , Infecciones Oportunistas/microbiología , Infecciones Oportunistas/patología , Infecciones Oportunistas/veterinaria , Sobreinfección , Sus scrofa , Enfermedades de los Porcinos/epidemiología , Enfermedades de los Porcinos/virología , Vísceras/patología , Vísceras/virología , Síndrome Debilitante/epidemiología , Síndrome Debilitante/virología
7.
Arch Med Res ; 32(5): 400-9, 2001.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11578755

RESUMEN

BACKGROUND: The porcine virus denominated La Piedad Michoacan Virus (LPMV) is a member of the family Paramyxoviridae and is the cause of a disease in pigs present only in Mexico. The disease is characterized by meningoencephalitis and respiratory distress in young pigs, epididymitis and orchitis in boars, and reproductive failure and abortion in sows. METHODS: The cytopathology, morphology, and distribution of the hemagglutination neuraminidase (HN) and nucleoprotein (NP) proteins of LPMV were investigated following inoculation into PK-15 cells. The cytopathic effect was characterized by cytoplasmic vacuolation and the formation of syncytia and cytoplasmic inclusion bodies. RESULTS: In immunofluorescence assays using a monoclonal antibody (MAb) against the HN protein at 5-60 min post-infection (early infection), a diffuse immunofluorescence was observed near the cell membrane and adjacent to the nuclear membrane. At 24 h post-infection (late infection), a dust-like immunofluorescence was observed throughout the cytoplasm. LPMV-infected cells incubated with the MAb against the NP protein showed punctate cytoplasmic fluorescence during the early stages of infection. At the late infection stage, these fluorescent particles became larger and were seen predominantly in the cytoplasm of syncytia. This pattern was also apparent by immunohistochemical labeling and immunogold electron microscopy. The latter technique revealed that HN protein was diffusely distributed throughout the cytoplasm. When using the MAb against the NP protein, nucleocapsid organization was the most prominent feature and resulted in the formation of cytoplasmic inclusion bodies visible by light and electron microscopy. Immunogold labeling of purified nucleocapsids was shown by electron microscopy. Virus particles and nucleocapsids were morphologically similar to members of the Paramyxoviridae family. CONCLUSIONS: The morphologic characteristics of the virions and the distribution patterns of the HN and NP proteins in PK-15 infected cells indicate that the mechanisms of LPMV replication are generally similar to those of the members of the Paramyxoviridae family.


Asunto(s)
Nucleoproteínas , Infecciones por Rubulavirus/veterinaria , Rubulavirus/fisiología , Animales , Línea Celular , Membrana Celular/virología , Núcleo Celular/virología , Citoplasma/virología , Femenino , Proteína HN/análisis , Inmunohistoquímica , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Riñón/citología , Masculino , México/epidemiología , Microscopía Electrónica , Microscopía Fluorescente , Proteínas de la Nucleocápside , Rubulavirus/inmunología , Rubulavirus/ultraestructura , Infecciones por Rubulavirus/epidemiología , Infecciones por Rubulavirus/virología , Porcinos , Enfermedades de los Porcinos/epidemiología , Enfermedades de los Porcinos/virología , Proteínas del Núcleo Viral/análisis , Virión/ultraestructura
8.
FEMS Microbiol Lett ; 155(1): 125-30, 1997 Oct 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9345772

RESUMEN

In wild-type Botrytis cinerea CVg25 strain we have detected the presence of extrachromosomal genetic elements corresponding to double-stranded RNA molecules. These genetic elements have been designated L, M1 and M2 with molecular sizes of 8.3, 2.0 and 1.4 kb, respectively. The visualization by electron microscopy of mycelium ultrathin sections from B. cinerea CVg25 showed the presence of isometric virus-like particles of about 40 nm in diameter. Linear sucrose gradient centrifugation of mycelium-free extracts was done to determine if the double-stranded RNAs were associated with virus-like particles. The gradient profile obtained at 260 and 280 nm revealed a major peak that was analyzed by both agarose-gel electrophoresis and electron microscopy. It was observed that only the L-double-stranded RNA molecule copurified with isometric virus-like particles. These virus-like particles had a similar morphology and size as those detected by electron microscopy in the mycelium sections. These results suggest that only the L-double-stranded RNA would be encapsidated.


Asunto(s)
Hongos Mitospóricos/virología , Virus ARN/ultraestructura , Herencia Extracromosómica , Genoma Viral , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Microscopía Electrónica , Virus ARN/genética , Virus ARN/aislamiento & purificación , ARN Bicatenario/genética , ARN Bicatenario/aislamiento & purificación , ARN Viral/genética , ARN Viral/aislamiento & purificación
9.
J Invertebr Pathol ; 56(2): 215-21, 1990 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2273287

RESUMEN

Crystals of virus-like particles (VLP) are described as occurring in the nuclei of damaged tegumentary cytons from carcasses of Taenia solium metacestodes that had been stripped of their teguments. The VLP are grouped as parallel lines of round particles in an hexagonal packaging of spheroids forming small or large crystals. The individual particles have an external diameter of 36-37 nm and a wall of 5-6 nm thick, which surround a cavity of lower electron density. As identical crystals were also observed in normal tissues of T. solium and of T. crassiceps, it is suggested that both species of cysticerci are normal carriers of a similar species of virus. The possible biological implications of this condition are discussed.


Asunto(s)
Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Taenia/microbiología , Animales , Cristalización , Cisticercosis/parasitología , Microscopía Electrónica , Porcinos , Enfermedades de los Porcinos/parasitología , Taenia/ultraestructura
12.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) ; Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba);43(1): 53-6, 59, 1985. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-33934

RESUMEN

En 1971 se aislaron dos virus Polioma humanos: JC causante de la leucoencefalopatía multifocal progresiva y BK que están asociados a estenosis ureteral en algunos pacientes trasplantados renales. Los enfermos que hacen reactivación de la infección excretan el virus por la orina y descaman células uroteliales con típicas inclusiones diagnósticas. En caso de duda sobre el virus responsable de estas inclusiones, puede recurrirse a la ME o a estudios serológicos. Otro diagnóstico diferencial es con el cáncer urotelial. La reactivación ocurre en inmunodeficientes y también en pacientes con afecciones clínicas sin obvia deficiencia inmunológica. La citología puede utilizarse para pesquisa catastral. Se presenta un caso de infección por virus Polioma humano (*BK) diagnosticado por la citología urinaria y confirmado por ME, con el objeto de hacer conocer esta patología en nuestro medio y su posible confusión con cáncer urotelial en el citodiagnóstico


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Virus BK/aislamiento & purificación , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Infecciones Tumorales por Virus/diagnóstico , Orina/citología , Efecto Citopatogénico Viral
13.
Rev. Fac. Cienc. Méd. [Córdoba] ; 43(1): 53-6, 59, 1985. ilus
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-32346

RESUMEN

En 1971 se aislaron dos virus Polioma humanos: JC causante de la leucoencefalopatía multifocal progresiva y BK que están asociados a estenosis ureteral en algunos pacientes trasplantados renales. Los enfermos que hacen reactivación de la infección excretan el virus por la orina y descaman células uroteliales con típicas inclusiones diagnósticas. En caso de duda sobre el virus responsable de estas inclusiones, puede recurrirse a la ME o a estudios serológicos. Otro diagnóstico diferencial es con el cáncer urotelial. La reactivación ocurre en inmunodeficientes y también en pacientes con afecciones clínicas sin obvia deficiencia inmunológica. La citología puede utilizarse para pesquisa catastral. Se presenta un caso de infección por virus Polioma humano (*BK) diagnosticado por la citología urinaria y confirmado por ME, con el objeto de hacer conocer esta patología en nuestro medio y su posible confusión con cáncer urotelial en el citodiagnóstico (AU)


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Virus BK/aislamiento & purificación , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Infecciones Tumorales por Virus/diagnóstico , Orina/citología , Efecto Citopatogénico Viral
20.
J Pediatr ; 91(6): 967-73, 1977 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-925832

RESUMEN

Four cases chronic funisitis, a rare variant of umbilical cord inflammation, are presented and compared with the acute and subacute forms. The distinctive findings are a predominantly lymphoplasmocytic infiltration, coagulative necorsis of the vascular media with secondary calcification, and the unusual association of chronic funisitis with chronic chorioamnionitis and chronic villitis. One fetus was stillborn, another was aborted, and two were live-born. Two fetuses were growth retarded and three had evidence of infection. Viral inclusions were identified in three placentas. The data strongly suggest that lymphoplasmocytic funisitis in these cases is the result of chronic intrauterine viral infection.


Asunto(s)
Cordón Umbilical/microbiología , Virosis , Amnios/patología , Corion/patología , Vellosidades Coriónicas/patología , Enfermedad Crónica , Femenino , Enfermedades Fetales/etiología , Humanos , Cuerpos de Inclusión Viral/ultraestructura , Recién Nacido , Inflamación/microbiología , Inflamación/patología , Placenta/patología , Embarazo , Complicaciones Infecciosas del Embarazo , Cordón Umbilical/patología , Virosis/patología , Virosis/transmisión
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