RESUMEN
The aim of this study was to explore the expression of PI3K, AKT, and P-AKT, and to investigate the role of PI3K/AKT signaling pathway in thin endometrium. We included 40 women treated in affiliated Shenzhen Nanshan People's Hospital of Guangdong Medical University for endometrial conditions between August 2013 and January 2015, 20 with a normal endometrium, and 20 with thin endometrium. The expression of PI3K, AKT, and P-AKT was evaluated by the immunohistochemical S-P method. The expression of PI3K, AKT, and P-AKT proteins was significantly lower in the thin endometrium group than in the normal endometrium group (P < 0.05). The expression of PI3K and AKT was positively correlated with the expression of P-AKT. The expression of PI3K, AKT, and P-AKT proteins in the thin endometrium decreases during the proliferative phase, and this process could be associated with PI3K/AKT signaling.
Asunto(s)
Endometrio/metabolismo , Fosfatidilinositol 3-Quinasas/genética , Fosfoproteínas/genética , Proteínas Proto-Oncogénicas c-akt/genética , Adulto , Estudios de Casos y Controles , Endometrio/patología , Congéneres del Estradiol/sangre , Femenino , Regulación de la Expresión Génica , Humanos , Fosfatidilinositol 3-Quinasas/sangre , Fosfoproteínas/sangre , Congéneres de la Progesterona/sangre , Proteínas Proto-Oncogénicas c-akt/sangre , Transducción de SeñalRESUMEN
Inicialmente la actividad antiovulatoria de algunos preparados estrógeno/progestacional, era la acción requerida para controlar la fertilidad. A la fecha se ha conseguido una notable reducción en la dosis de ambos componentes hormonales, ofreciendo menos efectos colaterales, con una eficacia anticonceptiva aceptable. Actualmente se dispone de una variedad de esas combinaciones, en donde el estrógeno sintético concentra de 80 a 20 µg/tableta y la prescripción se inicia o el 1er. día o el 5o. día del ciclo menstrual. Al analizar el plasma y el endometrio simultáneamente obtenida de usuarias crónicas que incluían en la tableta dosis de 30 o 50 µg del estrógeno sintético, se observó un perfil de 17B-estradiol como el de la maduración folicular de los ciclos ovulatorios sólo en las mujeres que tomaban la dosis más baja. Sin embargo, este fenómeno de ciclicidad no se obtuvo a nivel local; paralelamente la progesterona circulante en ambos grupos nunca fue > 5.0 ng/ml. La observación indica que se debe buscar un periodo crítico local durante el ciclo menstrual ovulatorio, con mucho menores dosis hormonales para controlar la fertilidad
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Endometrio/efectos de los fármacos , Congéneres del Estradiol , Congéneres del Estradiol/sangre , Congéneres del Estradiol/farmacología , Estradiol/biosíntesis , Noretindrona , Noretindrona/sangre , Noretindrona/farmacocinética , Norgestrel , Norgestrel/sangre , Norgestrel/farmacocinética , OvulaciónRESUMEN
Para estudiar el fenómeno competitivo molecular del Etinil-Estradiol (EE-2) contenido en los anticonceptivos orales, en contra del estradiol (E-2) endógeno intra/extra-celular, muestras de plasma y endometrio fueron simultáneamente obtenidas en diferentes días del pseudociclo menstrual de mujeres bajo tratamiento con EE-2 + Norgestrel (30 ug + 500 ug) y EE2 + Noretindrona (50 ug + 1.0 mg). Los compuestos que contienen 30 ug de estrógeno sintético administrados crónicamente independientemente del contenido progestacional mostraron la no supresión del fenómeno cíclo hacia el 17 ß estradiol ovárico; ese fenómeno no se observó en el tejido endometrial. Un mecanismo local interceptivo debiera ser reconsiderado como un mecanismo farmacológico en el futuro de la regulación de la fertilidad