RESUMEN

Sporadic giant cell granulomas (GCGs) of the jaws and cherubism-associated giant cell lesions share histopathological features and microscopic diagnosis alone can be challenging. Additionally, GCG can morphologically closely resemble other giant cell-rich lesions, including non-ossifying fibroma (NOF), aneurysmal bone cyst (ABC), giant cell tumour of bone (GCTB), and chondroblastoma. The epigenetic basis of these giant cell-rich tumours is unclear and DNA methylation profiling has been shown to be clinically useful for the diagnosis of other tumour types. Therefore, we aimed to assess the DNA methylation profile of central and peripheral sporadic GCG and cherubism to test whether DNA methylation patterns can help to distinguish them. Additionally, we compared the DNA methylation profile of these lesions with those of other giant cell-rich mimics to investigate if the microscopic similarities extend to the epigenetic level. DNA methylation analysis was performed for central (n = 10) and peripheral (n = 10) GCG, cherubism (n = 6), NOF (n = 10), ABC (n = 16), GCTB (n = 9), and chondroblastoma (n = 10) using the Infinium Human Methylation EPIC Chip. Central and peripheral sporadic GCG and cherubism share a related DNA methylation pattern, with those of peripheral GCG and cherubism appearing slightly distinct, while central GCG shows overlap with both of the former. NOF, ABC, GCTB, and chondroblastoma, on the other hand, have distinct methylation patterns. The global and enhancer-associated CpG DNA methylation values showed a similar distribution pattern among central and peripheral GCG and cherubism, with cherubism showing the lowest and peripheral GCG having the highest median values. By contrast, promoter regions showed a different methylation distribution pattern, with cherubism showing the highest median values. In conclusion, DNA methylation profiling is currently not capable of clearly distinguishing sporadic and cherubism-associated giant cell lesions. Conversely, it could discriminate sporadic GCG of the jaws from their giant cell-rich mimics (NOF, ABC, GCTB, and chondroblastoma).

Asunto(s)

Neoplasias Óseas , Querubismo , Condroblastoma , Tumor Óseo de Células Gigantes , Granuloma de Células Gigantes , Humanos , Querubismo/diagnóstico , Querubismo/genética , Querubismo/patología , Granuloma de Células Gigantes/diagnóstico , Granuloma de Células Gigantes/genética , Granuloma de Células Gigantes/patología , Condroblastoma/diagnóstico , Condroblastoma/genética , Condroblastoma/patología , Metilación de ADN , Células Gigantes/patología , Tumor Óseo de Células Gigantes/diagnóstico , Tumor Óseo de Células Gigantes/genética , Tumor Óseo de Células Gigantes/patología , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Neoplasias Óseas/genética , Neoplasias Óseas/patología , Maxilares/patología

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El condroblastoma es un tumor óseo benigno representando menos del 1 por ciento del total de tumores óseos; se presenta principalmente en jóvenes. De etiología controversial, se desarrolla habitualmente en centros secundarios de osificación en huesos largos. No hay casos que describan su existencia junto a osteomielitis ni su tratamiento quirúrgico. CASO CLÍNICO: Mujer de 15 años con antecedente de osteomielitis de inicio reciente, diagnosticada con cintigrafía y biopsia en escápula izquierda; a pesar de tratamiento médico antibiótico con cloxacilina persiste dolor, eritema, impotencia funcional y aumento de volumen progresivo. Cintigrafía de control confirma nula respuesta a tratamiento inicial. Tomografía computada (TC) informa probable proceso tumoral osteolítico cortical con reacción de partes blandas en casi la totalidad de la escápula incluyendo cavidad glenoidea. Biopsia quirúrgica informa condroblastoma sospecha de variante agresiva resolviéndose con escapulectomía total con resección de cabeza humeral y posterior pexia clavículo-humeral. Biopsia definitiva de pieza quirúrgica informa osteomielitis crónica y condroblastoma agresivo. Evolución favorable en controles posteriores sin signos de recidiva local ni a distancia. DISCUSIÓN: La nula respuesta clínica al tratamiento inicial y su progresión hizo sospechar un proceso tumoral no diagnosticado inicialmente debido a que la biopsia no incluyó focos del condroblastoma. El manejo clásico del condroblastoma consiste en curetaje y relleno con autoinjerto; pero debido a la localización atípica, posibilidad de malignización y coexistencia con proceso osteomielítico crónico se optó por cirugía innovadora que consistió en resección total y posterior pexiaclavículo-humeral

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INTRODUCTION: A Chondroblastoma is a benign bone tumor, corresponding to less than 1 percent of all bone tumors, and affecting mainly young people. Commonly developing in secondary centers of ossification in large bones, there are no cases describing its existence along with osteomyelitis, nor its surgical treatment. CLINICAL CASE: Woman (15 Y/O) with a history of osteomyelitis onset caused by a recent fall is diagnosed through scintigraphy and biopsy in the left scapule. Despite treatment with cloxacillin, pain persisted, erythema developed, with a progressive increase of volume and functional impotence. Control scintigraphy confirms no response to initial treatment. Computed Tomography (CT) informs of a probable cortical osteolysis tumoral process with soft tissue reactions in almost the entire scapule including glenoid cavity. Surgical biopsy shows chondroblastoma and, suspecting an agressive variant, it is resolved to perform a total scapulectomy with resection of scapule head and subsequent humerus-claviclepexia. Definitive biopsy of surgical piece shows chronic osteomyelitis and agressive chondroblastoma. The evolution of the patient is normal on follow-up controls, not presenting any signs of local neither distant relapse. DISCUSSION: The non-existence of a response to the initial treatment and its progression made us suspect of a natural process that was not diagnosed initially because the biopsy didn't include chondroblastoma focus. The usual chondroblastoma treatment consists of curetting and autograft filling; but due to the atypical location, and the possibility of coexistence with malignant and chronic osteomyelitic process we chose to apply an innovative surgery that consisted of total resection and subsequent pexia.

Asunto(s)

Humanos , Adolescente , Osteomielitis/complicaciones , Neoplasias Óseas/complicaciones , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Condroblastoma/complicaciones , Condroblastoma/diagnóstico , Neoplasias Óseas/cirugía , Condroblastoma/cirugía

RESUMEN

BACKGROUND: A chondroblastoma is a primary benign bone tumor typically involving the epiphysis of long tubular bones. The occurrence of chondroblastoma in the vertebral column is exceptional. To the best of our knowledge, aspiration biopsy (AB) findings of a lumbar chondroblastoma have only been reported in 1 previous case. CASE: A 30-year-old female presented with lower back pain with a duration of 1 month. A CT scan of the 4th lumbar vertebra showed a heterogeneous lytic zone within the body and the right side pedicle surrounded by marginal sclerosis. A CT-fluoroscopy-guided AB was performed and rendered a relatively cellular material with round to oval-shaped cells with a discrete amount of cytoplasm and small nuclei. These cells were distributed in a single-cell manner as well as in groups along with multinucleated osteoclast-like cells. A cytological diagnosis of chondroblastoma was issued. CONCLUSION: Identification of infrequent benign bone lesions in the vertebral column through AB is a challenge, yet it is of the utmost importance in order to render a correct diagnosis.

Asunto(s)

Neoplasias Óseas/diagnóstico , Condroblastoma/diagnóstico , Vértebras Lumbares/patología , Adulto , Biopsia con Aguja , Citodiagnóstico , Femenino , Humanos , Tomografía Computarizada por Rayos X

RESUMEN

We present a case of destructive chondroblastoma associated with secondary aneurysmal bone cyst involving the left calcaneus. Because of the extensive destruction of the calcaneus, total calcanectomy was the treatment of choice.

Asunto(s)

Quistes Óseos Aneurismáticos/patología , Neoplasias Óseas/patología , Calcáneo/patología , Calcáneo/cirugía , Condroblastoma/patología , Adulto , Biopsia con Aguja , Quistes Óseos Aneurismáticos/complicaciones , Quistes Óseos Aneurismáticos/diagnóstico , Quistes Óseos Aneurismáticos/cirugía , Neoplasias Óseas/complicaciones , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Neoplasias Óseas/cirugía , Condroblastoma/complicaciones , Condroblastoma/diagnóstico , Condroblastoma/cirugía , Estudios de Seguimiento , Enfermedades del Pie/diagnóstico , Enfermedades del Pie/cirugía , Humanos , Inmunohistoquímica , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Estadificación de Neoplasias , Procedimientos Ortopédicos/métodos , Tomografía de Emisión de Positrones , Medición de Riesgo , Resultado del Tratamiento

RESUMEN

Introdução: Condroblastoma é uma rara neoplasia benigna cartilaginosa, altamente destrutiva, que caracteristicamente surge na epífise de ossos longos em pacientes jovens. Sua ocorrência é extremamente rara na base do crânio, normalmente ocorrendo no osso temporal. Objetivo: Descrever um raro caso de um paciente apresentando um condroblastoma de osso esfenóide que invadia a fossa média, submetido a ressecção cirúrgica com sucesso, sem recorrência após 2 anos. Relato do Caso: W.J.S., 37 anos, masculino, encaminhado ao ambulatório de otorrinolaringologia com otalgia persistente e de forte intensidade há 3 meses. Apresentava otoscopia normal e sem tumorações visíveis. Tomografia computadorizada evidenciou massa tumoral em fossa infra-temporal à esquerda, invadindo fossa cerebral média. Biópsia sugeria tumor de células gigantes. Realizada ressecção ampla por abordagem anterior via osteotomia orbito-zigomática. Durante a cirurgia, confirmando achados tomográficos, não foi encontrado envolvimento do osso temporal. Exame histopatológico evidenciou condroblastoma. Após 18 meses da cirurgia, não apresenta queixas, sem déficits motores, sensitivos ou de nervos cranianos e sem sinais tomográficos de recorrência. Conclusão: Destaca-se a importância do diagnóstico diferencial do condroblastoma nas lesões da base do crânio e sua abordagem terapêutica, cujo objetivo sempre deve ser a maior ressecção possível com a máxima preservação de função.

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Introduction: Chondroblastoma is an uncommon cartilaginous benign neoplasm, highly destructive, which specifically appears in the epiphysis of long bones in young patients. Its occurrence is extremely rare in the cranial base, normally occurring in the temporal bone. Objective: To describe a rare case in a patient presenting with a sphenoid bone chondroblastoma that invaded the middle cranial cavity, submitted to a successful surgical resection, without recurrence after 2 years. Case Report: W.J.S, 37 years old, male, forwarded to the otorhinolaryngology service with persistent and strong otalgia for 3 months. He had normal otoscopy and without visible tumorations. The computerized tomography confirmed tumor mass in the left infra-temporal cavity, invading the middle cranial cavity. The biopsy suggested giant cells tumor. After wide resection by frontal approach via orbitozygomatic osteotomy. During the surgery, we confirmed tomographic statements and didn't find temporal bone involvement. The histopathological exam confirmed chondroblastoma. After 18 months after the surgery, he doesn't present with complaints, without motor, sensitive deficits or of cranial nerves and without recurrence tomographic signals. Conclusion: The importance of differential diagnosis of chondroblastoma is remarkable in the cranial base lesions and its therapeutic approach, whose objective must always be the major possible resection with the maximum function conservation.

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Adulto , Atención Ambulatoria , Condroblastoma/diagnóstico , Tumores de Células Gigantes , Hueso Esfenoides/patología , Neoplasias de la Base del Cráneo , Estudios de Seguimiento , Tomografía Computarizada por Rayos X

RESUMEN

UNLABELLED: Treatment of bone sarcomas is aimed in healing and secondarily rescuing the limb. With the use of chemotherapy, radiation therapy, new prostheses and availability of graft, now most tumors can be resected, reducing functional deficit. OBJECTIVE: To present a surgical option in management of osteosarcoma of distal tibia. CASE REPORT: Fifteen year-old man, starting in April 2003 with a mass in the left ankle area. June 2003 pulsatile progressive pain started, increased with activity, decreased with rest. November 2003 the physical exam: limping by left lower limb, with a tumor in the posteromedial ankle surface (3 x 2 cm), hard, not movable, regular edges, painful on palpation, Radiographic observations (November 2003), showed blastic oval stone image (4 x 3.5 cm) with expanded posterior and medial cortices with periosteal reaction. The initial biopsy report (chondroblastoma) was not consistent with the diagnostical assumption. So resection was performed 10 cm wide, placing a methylmethacrylate spacer. The final histological report was positive to osteogenic sarcoma. The patient received 11 sessions of chemotherapy. The reconstruction of the distal tibia and arthrodesis with autologous graft from the fibula, heterologous graft and stabilization with transcalcaneal nail, was done in March 2005. RESULTS: Successful evolution without tumor activity with graft integration to arthrodesis and plantigrade gait.

Asunto(s)

Artrodesis/métodos , Neoplasias Óseas/cirugía , Osteosarcoma/cirugía , Tibia/cirugía , Adolescente , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Biopsia , Clavos Ortopédicos , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Neoplasias Óseas/diagnóstico por imagen , Neoplasias Óseas/tratamiento farmacológico , Neoplasias Óseas/patología , Quimioterapia Adyuvante , Condroblastoma/diagnóstico , Cisplatino/administración & dosificación , Terapia Combinada , Errores Diagnósticos , Doxorrubicina/administración & dosificación , Etopósido/administración & dosificación , Peroné/trasplante , Humanos , Ifosfamida/administración & dosificación , Fijadores Internos , Masculino , Osteosarcoma/diagnóstico , Osteosarcoma/diagnóstico por imagen , Osteosarcoma/tratamiento farmacológico , Osteosarcoma/patología , Radiografía , Tibia/diagnóstico por imagen , Tibia/patología , Trasplante Autólogo

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Adolescente , Neoplasias Óseas , Condroblastoma , Condroblastoma/diagnóstico , Traumatismos de la Rodilla , Condroblastoma/patología , Rodilla

RESUMEN

En este caso se practicó una biopsia por aguja que confirmo el diagnóstico: Condroblastoma del Talo Izquierdo. En este caso, se practicó, una osteotomía del maléolo interno, con prefresado de tornillos esponjosos se expuso la lesión respetando el cartílago, se usó luego fresado de alta velocidad, y fenolización al 30%, luego se reconstruyó el talo con un auto injerto de cresta iliaca; la paciente tiene 7 años de tratada, sin recurrencia local, y sin necrosis avascular del talo.

Asunto(s)

Biopsia , Condroblastoma/cirugía , Condroblastoma/diagnóstico

RESUMEN

La presencia de este tipo de tumores en el pie es extremadamente raro y sólo algunos han sido reportados. La forma de presentarse en este deportista y su evolución totalmente benigna a pesar de su aspecto, estimula al cirujano ortopedista a una resección quirúrgica amplia en estos casos

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Adolescente , Astrágalo/cirugía , Astrágalo/fisiopatología , Condroblastoma/cirugía , Condroblastoma/diagnóstico

RESUMEN

Se evaluaron los beneficios de la biopsia percutánea por TC en distintas lesiones óseas. Las indicaciones se establecieron por protocolos de acuerdo a si la lesión era inflamatoria, benigna o maligna, respetando las contraindicaciones del método. Del total de biopsias realizadas entre enero de 1995 y septiembre de 1996, se extrajeron 76 por disponerse del estudio por TC y del resultado anatomopatológico. Las muestras extraídas correspondieron a: vértebra, 33; fémur, 17; tibia, 6; costillas, 6; ilíaco, 4; esternón, 4; sacro, 2; rama isquiopubiana, 2; cuboides, 1 y escafoides, 1. Se concluye que la biopsia percutánea guiada bajo TC es la técnica de elección para determinar la etiología de las lesiones del sistema musculoesquelético, cuando está indicada una biopsia guiada por imágenes. El método tiene muy baja morbilidad y es bien tolerado por el paciente (AU)

Asunto(s)

Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Biopsia con Aguja/métodos , Neoplasias de Tejido Óseo/diagnóstico , Tomografía Computarizada por Rayos X/estadística & datos numéricos , Huesos/diagnóstico por imagen , Biopsia con Aguja/estadística & datos numéricos , Biopsia con Aguja/normas , Neoplasias de Tejido Óseo/diagnóstico por imagen , Neoplasias de Tejido Óseo/secundario , Diagnóstico por Imagen/métodos , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Condroma/diagnóstico , Condroblastoma/diagnóstico , Osteomielitis/diagnóstico , Osteítis Deformante/diagnóstico , Huesos/patología

RESUMEN

Se evaluaron los beneficios de la biopsia percutánea por TC en distintas lesiones óseas. Las indicaciones se establecieron por protocolos de acuerdo a si la lesión era inflamatoria, benigna o maligna, respetando las contraindicaciones del método. Del total de biopsias realizadas entre enero de 1995 y septiembre de 1996, se extrajeron 76 por disponerse del estudio por TC y del resultado anatomopatológico. Las muestras extraídas correspondieron a: vértebra, 33; fémur, 17; tibia, 6; costillas, 6; ilíaco, 4; esternón, 4; sacro, 2; rama isquiopubiana, 2; cuboides, 1 y escafoides, 1. Se concluye que la biopsia percutánea guiada bajo TC es la técnica de elección para determinar la etiología de las lesiones del sistema musculoesquelético, cuando está indicada una biopsia guiada por imágenes. El método tiene muy baja morbilidad y es bien tolerado por el paciente

Asunto(s)

Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Biopsia con Aguja , Huesos , Neoplasias de Tejido Óseo/diagnóstico , Tomografía Computarizada por Rayos X/estadística & datos numéricos , Biopsia con Aguja/normas , Biopsia con Aguja/estadística & datos numéricos , Huesos/patología , Condroblastoma/diagnóstico , Condroma/diagnóstico , Diagnóstico por Imagen/métodos , Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico , Neoplasias de Tejido Óseo , Neoplasias de Tejido Óseo/secundario , Osteítis Deformante/diagnóstico , Osteomielitis/diagnóstico

RESUMEN

PURPOSE OF THE STUDY: Chondromyxoid fibroma (CMF) is a very rare tumor. CMF represents less than 1p. 100 of all benign osseous tumors. The upper part of the tibia is the most frequent localization. We report the second case of talus tumor published in the world literature. MATERIAL AND METHODS: A 20 years old man presented a lytic tumor of the talus. The histology diagnosed a Chondromyxoid fibroma. A complete excision was made. An autologous bone graft associated with blocks of coral were used for reconstruction. RESULTS: After six months sport activities were authorized. After 10 years follow-up, there is no recurrence, the coral has progressively disappeared, replaced by host bone. DISCUSSION: Only one case of talus tumor has been published in world literature. Feldman has collected 189 cases of CMF published before 1970. After 1970, 297 new cases published. Analysis of these 486 cases pointed out the frequency of differents localizations. CONCLUSION: This very rare tumor frequent between 10 and 30 years of age. The foot is the second localization after the tibia. A surgical conservative treatment with complete excision is recommended even in case of recurrence. Radiotherapy must be avoided in any case because of the risk of malignant degeneration.

Asunto(s)

Neoplasias Óseas/diagnóstico , Condroblastoma/diagnóstico , Enfermedades del Pie/diagnóstico , Astrágalo , Adulto , Neoplasias Óseas/cirugía , Condroblastoma/cirugía , Enfermedades del Pie/cirugía , Humanos , Masculino

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Niño , Condroblastoma/patología , Cabeza Femoral , Neoplasias Pulmonares/secundario , Neoplasias Óseas/patología , Cabeza Femoral/cirugía , Condroblastoma/diagnóstico , Condroblastoma/cirugía , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Neoplasias Óseas/cirugía , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Recurrencia

RESUMEN

Los tumores óseos primarios (TOP) no son frecuentes, sin embargo, en proporción frente a otros tumores ocupan un lugar significativo en la población pediátrica. Su tratamiento ha variado sustancialmente en los últimos años. La cirugía trata en lo posible de ser menos mutilante conservando la anatomía y de ser posible la función. La quimioterapia (adyuvante y neoadyuvante) y la radioterapia juegan un importante rol. La aplicación de estos métodos ha producido una gran demanda del Diagnóstico por Imágenes. En la actualidad la sistemática de estudios de los TOP incluye Radiología Convencional, Medicina Nuclear, Tomografía Computada, Resonancia Magnética y, a veces, Angiografía. Con el objeto de analizar las ventajas y desventajas de cada método y las características de los principales tumores se presentan 126 pacientes con TOP (todos confirmados por biopsia percutánea o cirugía). Nuestras conclusiones son: 1) La MN es inespecífica pero un aliado eficaz para buscar, frente a un probable TOP, otras localizaciones óseas. 2) La radiología convencional es el método mejor para determinar las características histológicas de los TOP. 3) La TC y la RNM son indispensables para determinar las conductas terapéuticas, para planear la cirugía y la radioterapia y para evaluar los tratamientos instituidos (AU)

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Adolescente , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Espectroscopía de Resonancia Magnética/diagnóstico , Diagnóstico por Imagen/métodos , Imagen por Resonancia Magnética , Huesos/diagnóstico por imagen , Neoplasias Óseas/clasificación , Neoplasias Óseas/diagnóstico por imagen , Diagnóstico Diferencial , Tomografía Computarizada por Rayos X , Osteosarcoma/diagnóstico , Osteosarcoma/diagnóstico por imagen , Osteocondroma/diagnóstico , Osteocondroma/diagnóstico por imagen , Condroblastoma/diagnóstico , Condroblastoma/diagnóstico por imagen , Condroma/diagnóstico , Condroma/diagnóstico por imagen , Sarcoma de Ewing/diagnóstico , Sarcoma de Ewing/diagnóstico por imagen

RESUMEN

Los tumores óseos primarios (TOP) no son frecuentes, sin embargo, en proporción frente a otros tumores ocupan un lugar significativo en la población pediátrica. Su tratamiento ha variado sustancialmente en los últimos años. La cirugía trata en lo posible de ser menos mutilante conservando la anatomía y de ser posible la función. La quimioterapia (adyuvante y neoadyuvante) y la radioterapia juegan un importante rol. La aplicación de estos métodos ha producido una gran demanda del Diagnóstico por Imágenes. En la actualidad la sistemática de estudios de los TOP incluye Radiología Convencional, Medicina Nuclear, Tomografía Computada, Resonancia Magnética y, a veces, Angiografía. Con el objeto de analizar las ventajas y desventajas de cada método y las características de los principales tumores se presentan 126 pacientes con TOP (todos confirmados por biopsia percutánea o cirugía). Nuestras conclusiones son: 1) La MN es inespecífica pero un aliado eficaz para buscar, frente a un probable TOP, otras localizaciones óseas. 2) La radiología convencional es el método mejor para determinar las características histológicas de los TOP. 3) La TC y la RNM son indispensables para determinar las conductas terapéuticas, para planear la cirugía y la radioterapia y para evaluar los tratamientos instituidos

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Adolescente , Huesos , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Diagnóstico por Imagen/métodos , Imagen por Resonancia Magnética , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Neoplasias Óseas , Neoplasias Óseas/clasificación , Condroblastoma , Condroblastoma/diagnóstico , Condroma , Condroma/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Osteocondroma , Osteocondroma/diagnóstico , Osteosarcoma , Osteosarcoma/diagnóstico , Sarcoma de Ewing , Sarcoma de Ewing/diagnóstico , Tomografía Computarizada por Rayos X

RESUMEN

Relata um caso de condroblastoma benigno, comenta as características clínicas, anátomo patológicas, terapêuticas e prognóstico da lesäo, baseado em informaçöes da literatura

Asunto(s)

Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Neoplasias Maxilares/diagnóstico , Condroblastoma/diagnóstico

RESUMEN

A group of 639 bone lesions was reviewed in order to study the features of the aneurysmal bone cyst and its association with other conditions. A diagnosis of primary aneurysmal bone cyst not associated with any other bone lesion was made in 87 patients. In 36 additional patients the gross and microscopic changes of aneurysmal bone cyst were identified as part of some other solid bone lesion. Fourteen of these additional cases were associated with giant cell tumor (96 cases studied), six with chondroblastoma (41 cases studied), three with chondromyxoid fibroma (45 cases studied), two with nonossifying fibroma (68 cases studied), four with osteoblastoma (61 cases studied), one with fibrosarcoma (50 cases studied), three with fibrous histiocytoma (45 cases studied), two with osteosarcoma (100 cases studied), and one with fibrous dysplasia (42 cases studied). The age, site, and sex distribution of the cases associated with another lesion compares closely with that of the solid lesion concerned, supporting the concept that the aneurysmal bone cyst component is secondary.

Asunto(s)

Quistes Óseos/patología , Neoplasias Óseas/patología , Factores de Edad , Quistes Óseos/complicaciones , Quistes Óseos/diagnóstico por imagen , Neoplasias Óseas/complicaciones , Neoplasias Óseas/diagnóstico por imagen , Condroblastoma/diagnóstico , Condroblastoma/patología , Fibroma/diagnóstico por imagen , Fibroma/patología , Fibrosarcoma/patología , Fibrosis/patología , Tumores de Células Gigantes/patología , Histiocitoma Fibroso Benigno/patología , Humanos , Osteoma Osteoide/patología , Radiografía

RESUMEN

Se reportan dos casos de condroblastoma con invasión articular, haciendo énfasis en radiología, clínica y tratamiento

Asunto(s)

Adolescente , Humanos , Masculino , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Condroblastoma/diagnóstico , Traumatismos de la Rodilla/complicaciones , Diagnóstico Diferencial