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1.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 14(3): 176-80, sept.-dic. 1998. graf
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-18918

RESUMEN

Se describe un método de purificación del componente C1q del sistema del complemento a partir de la fracción I de Cohn, mediante cromatografía de intercambio iónico, empleando una resina Bio-Rex 70 y un gradiente de fosfato de sodio 50 mM, pH 7,3 + 2 mM EDTA + NaCL 82 mM-300 mM. Se detectó la presencia de C1q en las fracciones eluídas y las seleccionadas se precipitaron con sulfato de amonio saturado al 33 porciento. Mediante inmunodifusión doble e inmunoelectroforesis contra un suero antiproteínas séricas humanas y un antisuero específico, se determinó la pureza del C1q obtenido(AU)


Asunto(s)
Complemento C1q/aislamiento & purificación , Cromatografía por Intercambio Iónico/métodos , Vía Clásica del Complemento
2.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 14(3): 176-80, 1998. graf
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-17817

RESUMEN

Se describe un método de purificación del componente C1q del sistema del complemento a partir de la fracción I de Cohn, mediante cromatografía de intercambio iónico, empleando una resina Bio-Rex 70 y un gradiente de fosfato de sodio 50 mM, pH 7,3 + 2 mM EDTA + NaCL 82 mM-300 mM. Se detectó la presencia de C1q en las fracciones eluídas y las seleccionadas se precipitaron con sulfato de amonio saturado al 33 porciento. Mediante inmunodifusión doble e inmunoelectroforesis contra un suero antiproteínas séricas humanas y un antisuero específico, se determinó la pureza del C1q obtenido(AU)


Asunto(s)
Complemento C1q/aislamiento & purificación , Cromatografía por Intercambio Iónico/métodos , Vía Clásica del Complemento
3.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 14(3): 176-80, 1998. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-281093

RESUMEN

Se describe un método de purificación del componente C1q del sistema del complemento a partir de la fracción I de Cohn, mediante cromatografía de intercambio iónico, empleando una resina Bio-Rex 70 y un gradiente de fosfato de sodio 50 mM, pH 7,3 + 2 mM EDTA + NaCL 82 mM-300 mM. Se detectó la presencia de C1q en las fracciones eluídas y las seleccionadas se precipitaron con sulfato de amonio saturado al 33 porciento. Mediante inmunodifusión doble e inmunoelectroforesis contra un suero antiproteínas séricas humanas y un antisuero específico, se determinó la pureza del C1q obtenido


Asunto(s)
Complemento C1q/aislamiento & purificación , Vía Clásica del Complemento , Cromatografía por Intercambio Iónico/métodos
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